タナカン

漢方薬タナカンは、脳と末梢の血流を改善し、認知症の兆候をなくすことを目的としています。

適応症 タナカナ

ハーブ療法のタナカンは、次のような場合に使用できます。

• 様々な病因による認知障害および神経感覚障害の場合（アルツハイマー病およびパーキンソン病を除く）。
• 慢性型の閉塞性下肢血管症（フォンテーヌスケールによる第 2 度）に伴う間欠性跛行を伴う。
• 血管疾患による視力障害の場合;
• 難聴、耳鳴り、めまい、血管性前庭障害の場合;
• レイノー症候群です。

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リリースフォーム

タナカンは 2 つの剤形で製造されています。

• フィルムコーティング錠、鮮やかな赤色で丸く、特徴的な香りがあります。
• 経口用の液体で、色は黄褐色で、特徴的な香りがあります。

錠剤はブリスターパックに密封されており、1パックに15錠入っています。段ボール箱には2枚または6枚のブリスターパックが入っています。

液体は濃い色のガラス瓶に詰められており、計量用のスポイトも付属しています。ボトルは段ボール箱に梱包されています。

有効植物成分はイチョウ葉エキスです。

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薬力学

生薬タナカンは人体にさまざまな影響を及ぼすため、その薬理学的特性や治療効果の特徴は現時点では研究されていません。

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薬物動態

薬剤タナカンの有効植物成分は、イチョウの標準化抽出物です。

• ヘテロシド 24%
• セスキテルペン6％。

人体においては、テルペン分画の運動パラメータのみが研究されてきました。

ギンコライド A および B、ならびにビロバリドの経口投与後のバイオアベイラビリティは約 85% と推定されます。

最大含有量は 1 時間半以内に検出されます。

半減期は4〜10時間の範囲です。

ビロバライドおよびギンコライドは体内で分解されず、ほぼ全てが尿とともに排泄されます。便中にはごく微量の物質しか含まれません。

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投薬および投与

成人は1日3回、食事と一緒に錠剤1錠または液体1mlを服用してください。

錠剤は水で飲み込み、液剤は水（100ml）に溶かして飲みます。

タナカンによる治療は少なくとも3ヶ月間継続する必要があります。医師の判断により、繰り返しの投与が処方される場合があります。

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妊娠中に使用する タナカナ

タナカンは原則として、生殖能力を失った高齢者に処方されます。妊娠可能年齢の女性にタナカンを使用する必要がある場合は、妊娠していないことを確認する必要があります。妊娠可能年齢の女性はタナカンを服用することが推奨されません。

タナカンが胎児の発育や妊娠に及ぼす影響に関する研究はありません。また、タナカンには57%のアルコールが含まれているため、妊婦の体に悪影響を与える可能性があります。

授乳中にタナカンを使用することもお勧めできません。

禁忌

生薬タナカンは使用しないでください。

• 胃のびらん（急性期）の場合
• 胃潰瘍、十二指腸潰瘍（急性期）の場合
• 急性脳血管障害の場合;
• 心筋梗塞の場合;
• 血液凝固が不良である;
• 薬剤の個々の成分に対する不耐性の場合;
• 薬剤に対してアレルギーを起こしやすい場合;
• 0歳から18歳まで
• 妊娠中および授乳中の患者。

相対的禁忌は次のとおりです。

• 慢性アルコール依存症;
• 重度の肝障害;
• 脳の病理、頭部外傷。

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副作用 タナカナ

タナカンによる治療中に副作用が起こることは稀で、次のような症状が現れる場合があります。

• 消化器障害、腹痛、吐き気;
• 過敏症反応（アレルギー）
• 皮膚炎、腫れ、発疹;
• 頭痛、めまい。

服用を中止すると副作用は完全に消えます。タナカンにアレルギーが出た場合は、すぐに医師に連絡してください。

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過剰摂取

タナカンの過剰摂取の事例はありません。おそらく、多量に摂取すると副作用が増強される可能性があります。アルコールベースの薬液を多量に摂取すると、アルコール中毒状態を引き起こす可能性があります。

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他の薬との相互作用

タナカンの服用は、アスピリン、抗凝固剤、および血液凝固プロセスを損なうその他の薬剤の服用と併用しないでください。

タナカンアルコールベース液は、セファロスポリン系抗生物質、ゲンタマイシン、チアジド、抗けいれん薬、低血糖薬、抗真菌薬、クロラムフェニコール、メトロニダゾール、ケトコナゾール、細胞増殖抑制剤、精神安定剤と併用しないでください。

タナカンは中枢神経抑制剤と併用できません。

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保管条件

生薬「タナカン」は、+15℃～+25℃の乾燥した室内で保管できます。保管場所は子供の手の届かない場所にしてください。

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賞味期限

タナカンは医薬品の製造日から3年間有効です。

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