他のために

インドアは、利尿薬、血管拡張薬です。

適応症 インダパ

血圧値の上昇を抑えるために使用されます。

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リリースフォーム

薬剤の放出は、ブリスターパック内の10個のカプセルで行われる。あるパック - そのような3つのパッケージ。

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薬力学

薬物の活性成分はインダパミドである。この薬は降圧作用があります。その薬理学的パラメータによれば、Indapはチアジド型の利尿薬に類似している - 作用機序は、Henleのループ領域の皮質部分内でのナトリウムイオン再吸収の障害に基づく。この薬剤は、尿とともに塩素、ナトリウムイオン、マグネシウム、およびカリウムの排泄を促進する。薬物は、選択的に遅いCaチャネルを遮断し、OPSSを減少させ、さらに血管壁の弾性を増加させる。

この薬は、血漿脂質や炭水化物代謝に影響を与えません。これは、糖尿病患者に薬物を使用する場合に重要です。薬物への曝露は、ノルエピネフリンとアンジオテンシン-2の効果に関して血管壁の感度を低下させる。

医薬は、プロスタグランジンPgI2およびPgE2の産生を刺激し、遊離および安定酸素ラジカルの結合を減少させる。薬物の上昇した部分は利尿の増加をもたらすが、同時に圧力の低下の重症度に影響しない。

複数回使用した後、第2週に薬の効果の安定した効果が観察される。

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薬物動態

吸う。

物質の生物学的利用能レベルは93％である。1~2時間後に、2.5mg用量の血漿中のピーク値が記録される。

配布プロセス。

血漿タンパク質を有する物質の合成は75％以上である。

半減期は14〜24時間以内である（平均値は18時間である）。

Indapの絶え間ない使用により、安定した血漿パラメータ（単回投与後のインダパミドのレベルと比較して）が増加する。血漿中のこのインジケータは、その安定性を長期にわたって保持し、物質の蓄積はない。

排泄。

腎臓内のクリアランスの値は、その総指標の60〜80％である。

活性成分は主に代謝産物の形で排泄され、それの別の部分は変化せずに排泄される。これは5％であり、腎臓を通して排泄される。

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投薬および投与

薬は午前中に経口的に服用しなければならない。

上昇した血圧レベルでの最初の毎日の部分のサイズは、1.25-2.5mg（薬物の遅効型でない場合）または1.5mg（長期間の型で）である。

1〜2ヶ月の治療後に必要な結果がない場合には、治療薬の作用機序が異なる治癒計画に薬剤を加える。

副作用の重篤度も増すため、また投与量を増やしても必要な血圧を達成できないため、薬剤の投与量を増やすことはお勧めしません。

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妊娠中に使用する インダパ

妊婦の利尿薬の処方は禁止されています（妊婦の生理学的腫脹を排除するために使用することはできません）。利尿物質は、胎児胎盤虚血を引き起こすことがあり、そのために胎児は成長遅延を経験することがある。

この物質は母乳と一緒に排泄することができるので、授乳中のインダパミドを使用できない場合。

禁忌

インドールを無尿症および低カリウム血症に使用することは禁じられていますが、腎臓病、重度の肝障害、およびインダパミドに対する過敏症のためにも使用できません。

薬は、それに対してケトアシドーシスをマークし、糖尿病の代償自然の中で使用されておらず、加えて、急性度hypolactasia、ガラクトースとガラクトース吸収不良症候群またはグルコースで動揺golovnomozgovogo循環プロセス。

、肝/腎不全を持つ人々の水収支と電解質の適度に、腹水、障害に症候群バーネット、腎結石や痛風と高尿酸血症と尿酸の形をQT間隔、低ナトリウム血症、冠動脈疾患や心不全の延長を使用する場合は注意が必要です。

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副作用 インダパ

副作用の重篤度は、主に薬物の部分の大きさによって決定される。起こり得る違反の中で：

• 便秘、吐き気、上腹部の痛み、消化不良、胃痛、口腔粘膜の乾燥、食欲および嘔吐の問題の消化器官の徴候;
• NSの機能に影響を及ぼす障害：緊張感、倦怠感、嗜眠、眠気、緊張感、不安、倦怠感、および重度の疲労感。さらに、筋肉繊維の領域には、めまい、不眠症、めまい、無力症、嗜眠、頭痛、激痛、うつ病およびけいれんがある。
• 感覚器官の障害：結膜炎の発症および視覚障害の問題;
• 呼吸器系からの症状：咳、咽頭炎および風邪の発生;
• SSS領域の障害：不整脈、起立崩壊、動悸および低カリウム血症の発症;
• 尿路機能の問題：夜間頻尿や多尿症の出現、さらには排尿システムの感染症の頻発があります。

一緒に、これらの障害とそのような四肢の背中または胸骨、インフルエンザ症候群、感染症、鼻漏、多汗症および感覚異常で疼痛として生じ得ます。また、効能や性欲、アレルギー症状、体重減少、chloropenia、低ナトリウム血症、糖尿、高血糖、hypercreatininemia、高尿酸血症および高カルシウム血症、および尿素窒素値の追加の増加に伴う問題があります。

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過剰摂取

中毒は、消化機能の障害、呼吸プロセスの抑制、血圧の激しい低下、嘔吐、衰弱感、ならびに吐き気および水と電解質の悪化バランスによって現れる。肝硬変を有する人々は、肝性昏睡を有する。

障害を取り除くためには、適時に対症療法を施行し、患者に胃をすすぎ、水と電解質のバランスを調整する必要があります。この薬に解毒剤はない。

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他の薬との相互作用

Indapは、血液中のリチウムイオンの指数を増加させ、腎臓を通しての排泄の過程を弱める。リチウムは顕著な腎毒性作用の発症を誘発することがある。身体の脱水のために、ヨウ素を含有する対照薬を使用すると、腎臓への有害な影響の増強が観察される。医療措置の実施に先立って、流体の損失を埋める必要があります。

薬物は、間接的な影響の抗凝固剤の性質を弱める。

非脱分極筋弛緩剤を使用した後、神経筋インパルスの伝達中に閉塞の増強が起こる。

Tetrakozaktidtom、緩下薬、薬、コルチコステロイド、アムホテリシンB、SG、ループ利尿薬またはチアジド性質、ならびにsaluretikamiを持つアプリケーションは、低カリウム血症のリスクを増大させます。

SGとの組み合わせはまた、ジギタリス中毒の可能性を高めることができる。

カルシウム薬との併用は高カルシウム血症を引き起こす。メトホルミンと一緒に、乳酸性のアシドーシスになる。

スルトプリド、ペンタミジン、しかもアステミゾール、キニジン、エリスロマイシン、ジソピラミドとビンカミンおよびテルフェナジン、アミオダロン抗不整脈薬、ソタロールおよびブレチリウムトシレートとの組み合わせは、不整脈によるピルエット相乗効果の種類を生じさせます。

Terakozaktidom、adrenostimulyatoramiおよびGCSとの併用は降圧効果の重症度の低下をもたらし、バクロフェンはバックラッシュを引き起こす。

ACE阻害剤と併用して薬剤を使用する場合、急性腎不全の可能性が著しく増加する。

Orapostatic崩壊は、Indapがイミプラミン抗うつ薬、ネフロリスおよび三環と組み合わされたときに起こり得る。

シクロスポリンと薬物の併用は、高クレアチニン血症を引き起こす。

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保管条件

アダプタは、子供の手の届かないところに、暗くて乾燥した場所に保管してください。温度は15〜25℃の範囲内である。

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賞味期限

Indapは、治療薬の放出日から3年間使用することが認められています。

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子供のためのアプリケーション

このカテゴリーの患者に使用された場合、その有効性および安全性に関する十分な情報がないため、この薬は子供に処方されることが禁じられている。

類似体

この薬物の類似体は、Indapres、LaurasおよびArifonを伴うVasopamide、ならびにIndapamid、Ravel、Indir、IndapenおよびHemopamideのような薬物である。

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レビュー

Indapは医師の良い評価を受けています。彼は浮腫をなくし、血圧を下げる効果的なツールと考えられています。この場合、医師は必然的にフルコースで服用しなければならないと主張する。彼らはまた、薬がBP指数の問題を永遠に排除するわけではないことを思い出させます。

レビューはまた、多くの場合、多くの有害症状および禁忌を示す。