Sklera

強膜は、眼の高密度繊維膜の5％であり、保護および骨格機能を果たし、すなわち眼の形状を決定し保証する。それは不透明で、光沢のある白い腱様の外観を有する。

強膜は、高密度のコラーゲン組織と弾性繊維からなり、特に眼の筋肉が付着する場所ではその多くが弾性繊維である。細胞要素が悪く強膜、それは主に強膜血管及び神経を通過周りにグループ化されている色素細胞を、遭遇し、時にはダークスポットの形で外面上に表示されています。強膜は、それ自身の上皮および内皮の外皮を欠いている。

外面では、強膜の表層は緩んでおり、眼窩の薄い層を形成し、眼球の脆弱な結膜下組織と合併する。正面から、強膜は角膜に入り、その表面層の後ろから視神経の硬質殻と合流する。

異なる場所の強膜の厚さは、0.4〜1.2mmの間で変化する。眼の赤道領域（0.4mmまで）の領域および眼の直筋の付着に先立つ強膜のわずかな厚さは重要ではない。眼の筋肉が付着する場所、特に硬膜が強膜に織り込まれている視神経の周囲には、強膜の厚さが1.2mmに達する。

強膜は血管や神経に乏しい。彼女は上強膜ネットワークを形成する前部および後部の毛様体血管から血液を受け取り、強膜に小枝を与える。感受性神経は、長くて短い毛様体神経から強膜に入る。強膜（視神経付近、赤道、角膜付近）には、角膜および眼の血管の栄養補給および神経支配のための多数の動脈、静脈および神経がある。強膜では、角膜よりも水分が少なく、10％のタンパク質およびムコ多糖類がある。

強膜の支質は、角膜のように規則正しく配向していない様々なサイズおよび形状のコラーゲンビームからなる。

強膜の内層（薄層苔癬）は、ブドウ管の脈絡膜上層および胆道上層に入る。

エピプラの前面は、表層の強膜間質とほぞカプセルの間にある高密度の血管結合組織からなる。

強膜の前面は、3つの血管層によって覆われている。

1. 結膜の血管は最も浅い層である。動脈は回旋し、静脈はまっすぐである。
2. テノンカプセル内の容器は、半径方向の構成を有する直線経路を有する。上咽頭炎では、この血管叢において血液の最大停滞が起こる。触診されると、それは強膜の表面上を移動する。ほんのわずかのカプセルおよびエピサイラーは炎症細胞に浸潤し、強膜自体は直接膨潤しない。フェニレフリンの点滴は、結膜と部分的にほてりカプセルの白化を引き起こし、強膜の対象を検討することを可能にする。
3. 深部血管叢は強膜の表層に位置し、強皮症に関連する最大の静止はそれに関連している。同時に、表面のいくつかの注入は避けられませんが、それは重要ではありません。フェニレフリンの点滴は、この叢の拡張血管に影響を与えない。最大注入レベルを特定するには、昼間の検査が必要です。強膜の間質は、ほとんど無血管である。

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