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Tsepimはセファロスポリン抗生物質の第4世代に属する抗菌剤です。ATXコードはJ01D E01です。メーカー - Alembic Pharmaceuticals Ltd(インド)

その他の商品名:塩酸セフェピム、セフェピム、セファマックス、セフェピム、ラデフ、マキシピム、エチピム。

適応症 私は泣いている

薬は、呼吸器、泌尿器および消化器系、肝臓、腎臓、骨盤内の臓器、皮膚、軟部組織、骨や関節に影響を与える深刻な感染症でchainsWeのpolirezistetnyhを適用しています。この薬物の使用は、広範囲の膿瘍、細菌性髄膜炎、腹膜炎、敗血症に有効である。

緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)に対する高い活性のために、Tsepim適応症には、術後の合併症を予防するための広範な外科的介入の前投薬も含まれる。

リリースフォーム

注入溶液の調製のためのバイアル中の滅菌粉末。

薬力学

ほとんどのβラクタム好気性グラム陽性球菌およびグラム陰性菌ならびに非発酵および染色体の微生物、嫌気性細菌やバクテロイデスに対してChainsWe殺菌効果。

細菌の細胞壁の酵素と接触させることによりセフェピム塩酸塩の調製の活性物質は、(トランス)は分裂を停止微生物細胞をもたらす、ペプチド合成、細胞質膜への参加、およびそれらの溶解を不活性化します。

薬物動態

非経口投与後、Tsepimはすべての体液に入り、血漿タンパク質との結合は19%を超えない。血漿中の平均治療濃度は、薬物投与の12時間後に記録される; バイオアベイラビリティは100%である。

累積的効果はなく、生物学的液体および組織は、毎分120mlの平均速度で活性物質が除去される。

Tsepimaの約85%の生物変換は、肝臓において部分的に起こり、不活性な代謝産物が形成される。半減期は約2時間です。

代謝物および塩酸セフェピム塩酸塩は、尿による腎臓濾過によって排泄される。

妊娠中に使用する 私は泣いている

妊娠中の使用は、適応症および医師の監督下でのみ許可されます。授乳中のこの薬剤の使用には注意が必要です。

禁忌

Tsepimは、抗生物質 - セファロスポリンおよびペニシリン、ならびに生後2ヶ月の子供に対する過敏症に禁忌である。

副作用 私は泣いている

アプリケーションTsepimは、ハイブを明示する副作用を引き起こす可能性があります。多汗症; 頭痛; 衰弱; 睡眠障害; 四肢の麻痺および痙攣; 心拍数の上昇および息切れ; 咳や喉の痛み。血液中の白血球、赤血球および血小板のレベルの低下をもたらす。

消化不良が起こることがあります。腹痛; 下痢または便秘; 腎臓機能の亢進および肝酵素のレベルの増加。さらに、重感染の可能性があります。

投薬および投与

Tsepimは主として静脈内(ゆっくり)投与され、尿路および骨盤内器官の感染症の場合には深部筋肉内注射が行われる。

500mgの2 gの注射から(重力の状態に応じて)40以上キロの範囲の体重の大人と子供のための標準的な単回用量はまた、炎症プロセスの重症度に依存して決定される毎に8~12時間、行われます。Tsepimの使用期間は最低7日間ですが、必要に応じてより長い時間治療を行うことができます。

体重40kg未満の小児のためのこの薬物の使用のための用量は、50mg / kgの計算から決定される。

非経口投与のために、Tepimの投与量は、グルコースまたは塩化ナトリウムの0.9%溶液の5%溶液中の注射用滅菌水10mlに溶解すべきである。

過剰摂取

薬物の過剰摂取は、意識消失、昏睡、痙攣、昏睡を含む様々な脳症発症につながる可能性がある。過量投与の治療は血液透析によって行われる

他の薬との相互作用

チェーンは、同じシリンジ内の他の薬物と混同しないでください。Tsepimとアミノグリコシド群またはループ利尿薬の抗生物質を併用すると、腎臓への毒性作用のリスクが高まり、聴神経腎炎の発症の可能性が高くなります。

保管条件

気密に密閉されたバイアル内の粉体の形態で連鎖することは、+ 18〜25℃の温度で保存する必要があります。調理済みの溶液は、冷蔵庫で同様の温度または7日間までの日に保存することができます。

賞味期限

24か月。

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注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。私は泣いている

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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