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、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
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Rekutはクラブラン酸とアモキシシリンを含む抗菌薬です。

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適応症 書き直す

それは広範囲の影響を持つ抗菌剤として使用されます - そのような場合の治療のために:

  • 嫌気性菌およびグラム陰性菌および陽性菌の活動によって引き起こされる、混合した性質の感染症。
  • ENT臓器に影響を及ぼす病変(中耳炎、扁桃炎、そのうち再発、および副鼻腔炎)。
  • 呼吸管の病変(肺炎または気管支炎)。
  • 結合組織および骨組織に影響を及ぼす障害(これには慢性骨髄炎が含まれます)。
  • 軟部組織および表皮の分野における問題(創傷病変および痰)がその中にある。
  • 尿道の病変(膀胱炎と腎盂腎炎を伴う尿道炎のうち)。

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リリースフォーム

薬の放出は500/125の量、および875/125 mgの錠剤で販売されています。

薬力学

アモキシシリンはペニシリン系抗生物質であり、幅広い治療活性を持っています。クラブラン酸はβ-ラクタマーゼの活性を低下させる物質です。彼女はこれらの要素で活性を持たない安定した複雑な靭帯を作り出し、そしてまたアモキシシリンを崩壊から保護します。

この薬は広範囲の抗菌作用を持っています。それはアモキシシリン感受性細菌およびβ-ラクタマーゼを合成する耐性微生物に対して活性を有する。それはグラム陽性菌(連鎖球菌を伴うブドウ球菌、腸球菌など)および陰性菌(クレブシエラを含む赤痢菌、ならびにサルモネラ菌など)を冒す。

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薬物動態

吸い込み

クラブラン酸塩とアモキシシリンは、生理的pHの水溶液中で完全に解離します。摂取後、これらの要素は両方とも高速でよく吸収されます。それらの吸収のプロセスを最適化することは食物の使用の初めに薬を適用することによって可能です。成分のバイオアベイラビリティのレベルは約70%のレベルに達する。プラズマ内のそれらのプロファイルは非常に類似しており、そしてピーク指標を得るために必要な期間(T max)、それらは両方とも約60分である。

流通プロセス

約25%のクラブラン酸塩、ならびに18%のアモキシシリン(全血漿指数のうち)がタンパク質と合成される。分配容量は、0.3〜0.4リットル/ kg(アモキシシリン)〜約0.2リットル/ kg(クラブラン酸塩)の間で変動する。

動物実験では、これらの元素の臓器内への蓄積は記録されていません。

多くのペニシリンのように、アモキシシリンは母乳の中を通り抜けることができます。それはまた微量のクラブラン酸塩を含み得る。さらに、これらの成分が胎盤を通過するという証拠があります。

交換プロセス

アモキシシリンの一部は、不活性ペニシリン酸の形で尿中に排泄される(最初のバッチの約10〜25%)。クラブラン酸塩は広範囲の代謝を受け、その後糞便および尿と共に、さらに呼気と共に二酸化炭素の形で排出される。

排泄

アモキシシリンの主な排泄経路は腎臓ですが、クラブラン酸塩は腎臓によって排泄される可能性があります。

健康な人では、どちらの成分もほぼ同じ半減期 - 約1時間、および平均総クリアランス - 約25リットル/分です。約60〜70%のアモキシシリン、ならびに約40〜65%のクラブラン酸塩が尿中に変化せずに排泄される(1回の単回投与の錠剤500 / 125mg後の最初の6時間)。

プロベネシドとの組み合わせでは、アモキシシリンの排泄は遅延しますが、腎臓からのクラブラン酸の除去は変わりません。

老年

高齢者は腎臓の活動を低下させる可能性があるため、投与量を慎重に選択し、同時に治療中の腎臓の働きを監視する必要があります。

腎臓の問題を抱えている人。

クラブラン酸塩を伴うアモキシシリンの血清内クリアランスの一般的な指標は、腎機能の低下に比例して減少する。

薬物クリアランスの減少は、アモキシシリンにより強く反映されます。なぜなら、それは腎臓を通してより排泄されるからです。この点に関して、腎臓の問題を抱える人々にサービングを割り当てるときには、同時に必要量のクラブラン酸塩を維持しながら、アモキシシリンの過剰な蓄積が起こらないように注意しなければならない。

肝障害のある人

この障害を持つ人々は慎重に薬の投与量を選択し、常に肝臓の働きを監視する必要があります。

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投薬および投与

Rekutは部分的に使われ、その大きさは病気の重症度、患者の年齢と体重、そして彼の状態によって決まります。投与量の選択は主治医に対処します。

12歳と成人の青年期には、1日2回500/125 mgの容量の1穴薬を処方されることがよくあります。重症の感染症がある場合は、1日2回875/125 mgの錠剤を飲んでください。

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妊娠中に使用する 書き直す

妊娠中の女性に重要な兆候がある場合は、母親または胎児の合併症のリスクよりもその使用の利点が予想される場合にのみ、薬物を投与できます。

治療時に母乳育児を放棄する必要があるため、Rekutは母親の乳汁に浸透します。

禁忌

禁忌の間に:

  • クラブラン酸塩、アモキシシリン、歴史上のペニシリン由来の抗生物質または薬物の他の要素に対する強い感受性の存在。
  • ペニシリン系抗生物質の使用によって過去に引き起こされた肝炎または胆汁うっ滞性黄疸。

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副作用 書き直す

多くの場合、薬はそのような副作用の出現を引き起こします:

  • 消化管の機能不全:嘔吐、下痢または吐き気。
  • アレルギー症状:じんましん、多形性紅斑、発疹、アレルギー性血管炎の性質、アナフィラキシー。
  • 血小板減少症、好中球減少症または白血球減少症、さらに溶血性貧血症および無顆粒球症。
  • 頭痛やめまい。

時折、多動、血尿、発作、尿細管間質性腎炎、および抗生物質に関連した大腸炎が発生します。

食事の初めに丸薬を使用するとき、否定的な徴候の弱体化が注目されます。

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過剰摂取

中毒は、消化管の機能不全(嘔吐、下痢、または吐き気)を引き起こし、さらに中枢神経系の活動の興奮(痙攣、興奮、不眠症)を引き起こします。

障害を解消するために、対症療法および血液透析セッションが処方される。

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他の薬との相互作用

摂取のための抗凝固薬。

アモキシシリンとワルファリンまたはアセノクマロールの併用療法を受けた人々のINR値の増加の証拠があります。併用投与が必要な場合は、PTVまたはINRの値を注意深く監視する必要があります(アモキシシリンの追加使用または中止の場合)。この場合、抗凝固剤の部分を変更することも必要かもしれません。

メトトレキサート。

ペニシリン系抗生物質はメトトレキサートの排泄量を減らすことができます。そのため、その毒性が高まる可能性があります。

プロベネシド

Recouteとプロベネシドの併用は禁止されています。なぜなら後者は尿細管を通してのアモキシシリンの放出を弱めるからです。また、プロベネシドの使用はパフォーマンスの向上と血中のアモキシシリンの期間の延長を引き起こすかもしれません(クラブラン酸へのそのような効果はありません)。

アロプリノール。

アロプリノールとの併用は、表皮に対するアレルギーの徴候の可能性を高める可能性があります。

他の抗生物質と同様に、薬は腸内細菌叢に影響を与える可能性があります。これは、エストロゲンの再吸収、ならびに複合経口避妊薬の有効性を低下させます。

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保管条件

レシピは25℃以下の温度値で入れる必要があります。

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賞味期限

Rekutは薬の発売日から24か月以内に使用できます。

子供のための申請

あなたは小児科(12歳未満の子供)にタブレットレクタを割り当てることはできません。

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。書き直す

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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