視床下部のホルモン

視床下部は、間脳の一部は、視床下部溝によって視床から下方に配置され、多数の求心性および遠心性接続を持つ神経細胞の蓄積を表す占有視床下部、として定義されます。視床下部は最も高い栄養センターであり、さまざまな内部システムの機能を調整し、それらを生物の全体的活動に適応させます。これは、体温調節に消化器、循環器、排泄、呼吸器系および内分泌系の活性を最適代謝レベル（タンパク質、炭水化物、脂肪、水及びミネラル）とエネルギーバランスを維持する上で不可欠です。視床下部の制御下には、下垂体、甲状腺、性腺、副腎、膵臓などの内分泌腺がある。

下垂体の向流機能の調節は、血管の門脈系を介して腺に入る視床下部神経ホルモンを単離することによって行われる。視床下部と下垂体の間には、その分泌機能が調節される逆の関係がある。この接続は、通常、「標的」及び視床下部または下垂体および超フィードバックをzhelezy-接続とは対照的に短い長さと呼ばれる、ホルモン放出されるものと同じ構造で閉じ。下垂体の向性ホルモンの分泌過程は、末梢ホルモンおよび視床下部放出ホルモンの両方によって制御される。視床下部には7つの視床下部神経ホルモンがあり、下垂体のトロピックホルモンの放出を活性化し、3つの阻害することが見出されている。視床下部神経ホルモンの分類は、脳下垂体の対応するホルモンの放出を刺激または阻害する能力に基づいている。第1の群には、放出ホルモンACTHまたは皮質刺激性（CRH）であるコルチコリベリンが含まれる。Thyreoliberin - 甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン（TRH）; リリベリン - 放出ホルモン黄体形成ホルモン（LH-RG）; フォレリーリン - 放出ホルモン卵胞刺激ホルモン（FSH-RG）; ソマトトリベリン - ソマトトロピン放出ホルモン（SRH）; プロラクチン - プロラクチン放出ホルモン（PWG）; メラノベリン放出ホルモンメラノサイト刺激ホルモン（IGR）; 第2 - prolaktostatin - prolaktinin - gibiruyuschyホルモン（UIF）; メラノスタチン阻害ホルモンメラノサイト刺激ホルモン（MYTH）;メラノスタチン阻害ホルモンメラノサイト刺激ホルモン ソマトスタチン（somatotropin-inhibiting factor）（CIF）。視床下部神経ホルモンにも下垂体後葉に独自の軸索によって搬送され、視床下部大細胞核の神経細胞によって産生さバソプレッシン（VP）およびオキシトシンを含むべきです。すべての視床下部神経ホルモンは、ペプチド性の物質である。TRH、LH-RH、CIF、AWGとKRG：神経ホルモンの化学構造の研究は、以上25年前に始まった、ペプチドのこのグループで唯一の5つのホルモンの構造を確立しました。これらの化合物はそれぞれ3,10,14,44,41アミノ酸からなる。残りの視床下部放出ホルモンの化学的性質は完全には確立されていない。視床下部の神経ホルモンの含量は非常に重要ではなく、ナノグラムで表されます。これらの神経ペプチドを大量に5つ合成することにより、放射免疫学的方法を決定し、視床下部核におけるそれらの局在を明らかにすることができた。近年のデータは、視床下部の外側、中枢神経系の他の構造、および胃腸管における神経ホルモンの広範な拡散を示している。これらの視床下部神経ホルモンは、睡眠、記憶、性行動、及びその他のような全身反応の数を決定し、生理活性物質の成分の一つとして内分泌および神経伝達物質または神経調節機能を操作することを信じる十分な理由があります。

神経細胞で合成された視床下部神経ホルモンは、彼らが個々のシナプス小胞に蓄積することができます神経終末に軸索から来視床下部の小セル構造をperikaryonic。真核細胞は、シナプス間隙に放出された真のホルモンよりも高い相対分子量を有するプロホルモンを貯蔵すると推定される。これは、視床下部lyuliberina（前部視床下部）および甲状腺刺激ホルモン放出ホルモンおよびソマトスタチン拡散性における合成の特定の離散的な局在化を留意すべきです。例えば、視床下部におけるthyreoliberinの含有量は、中枢神経系における総含有量のわずか25％である。神経ホルモンの局在の離散性は、脳下垂体の特定の栄養機能の調節における視床下部のこの領域またはその領域の関与を決定する。視床下部の前方部分はゴナドトロピン放出の調節に直接関与すると考えられている。ほとんどの研究者は、甲状腺機能下垂体領域の中心規制が後方核弓状核をnadzritelnyhする前から延びるokolozheludochnogoコア以下perednebazalnoy視床下部に配置されたと考えています。下垂体の副腎皮質刺激機能を選択的に制御する領域の局在は十分に研究されていない。多くの科学者が、ACTH放出の調節を視床下部の後部領域と関連づけている。脳下垂体における残りのトロピックホルモンの分泌の調節に関与する視床下部領域の局在は不明である。すべての既知の視床下部神経ホルモンの最大濃度は、中間標高、すなわちポータルシステムへの進入の最終段階で見出されることに留意すべきである。脳下垂体の向流機能の制御への参加による視床下部領域の機能的分離および境界設定は、十分にはっきりと実行することができない。多くの研究は、視床下部の前部領域が性的発達に刺激作用を有し、後部領域が抑制的であることを示している。視床下部領域の病理を有する患者には、性的衰弱、月経周期の侵害という生殖器系の機能の侵害がある。灰色ヒロックの腫瘍領域の過度の刺激の結果として、早発性の多くの症例がある。視床下部の結節領域の病変に関連する脂肪蓄積症症候群では、性機能障害もある。hypogenitalismの減少または完全なにおいの喪失さえも、嗅球におけるlylyberynの含有量の減少と関連している。

視床下部は炭水化物代謝の調節に関与しており、後部の損傷は高血糖を引き起こす。視床下部の変化によって、肥満、悪液質が観察される場合もある。それは、通常、視床下部の上部内側核および灰色喉領域の敗北で発症する。尿崩症の発症機序におけるサーベイランスおよびペリヘマタイト核の役割が示されている。

体温調節、消化や血圧の調節、眠っていると目覚め - 他のCNS構造と視床下部の密接な関係は、生命活動の他の多くの生理学的プロセスへの参加を決定します。彼は体のモチベーションの主要な本能の形成において主な役割を担っている。これは、血液pH、二酸化炭素および酸素の電圧、イオンの含量、特にカリウムおよびナトリウムの変化に特異的に応答する視床下部ニューロンの能力に基づいている。換言すれば、視床下部細胞は恒常性の変化を知覚する受容体として機能し、内部環境の体液性変化を神経プロセスに変換する能力を有する。視床下部の細胞に現れる興奮は、脳の隣接構造に及ぶ。これは行動の質的な生物学的独創性を伴う動機づけの興奮につながる。

視床下部神経ホルモンは、視床下部、下垂体腺および標的腺の間のフィードバックシステムの主要な場所を占める非常に活性な生理学的化合物である。神経ホルモンの生理学的効果は、血液中の対応する向流ホルモンの濃度の増加または減少に減少する。視床下部の神経ホルモンの特定の特異性が欠如していることに注意する必要があります。これは医療行為にとって非常に重要です。

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