セチリナックス

セチラックスはピペラジンの誘導体である全身性抗ヒスタミン薬です。

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適応症 セチリナックス

以下の疾患に使用されます。

• 季節性鼻炎（花粉症）のアレルギー性形態。
• 通年性アレルギー性鼻炎。
• 慢性型の特発性蕁麻疹。

リリースフォーム

タブレット、7 個、10 個、または 20 個入りの別パックでご利用いただけます。

薬力学

セチリジンは、強力な作用を有する選択的H1受容体拮抗薬です。ヒスタミンの作用に対するアレルギー反応を、即時型においても抑制します。さらに、炎症細胞の運動を抑制し、遅延型アレルギー反応に関連する伝導物質の放出プロセスを弱めます。他の受容体への影響はわずかであるため、抗セロトニン作用やコリン作動薬としての作用はありません。

薬物動態

この物質は消化管から急速に吸収されます。食物と同時に摂取した場合、再吸収速度は変わりませんが、吸収速度がわずかに遅くなる可能性があります。

血漿タンパク質との高レベルの合成が観察されています。生物学的半減期は、健康な人では6～7時間以内、4歳未満の小児では5.5時間以内です。

排泄は主に尿（未変化体）中に行われ、5日間で約70%が尿中に排出されます。約10%は便中に排泄されます。中等度または軽度の腎不全における生物学的半減期は19～21時間です。

投薬および投与

錠剤は噛まずに液体と一緒に経口摂取します。

成人および11歳以上の青年の用量は、1日1錠（10mg）です。6～11歳の小児は、1日0.5～1錠（5～10mg）です。

肝不全または腎不全の患者（CC 値 <11-31 ml/分）や、血液透析処置を受けている患者（CC 値 <7 ml/分）は、1 日の投与量を 0.5 錠（5 mg）に減らす必要があります。

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妊娠中に使用する セチリナックス

セチラックス（Cetirax）は妊娠中には服用しないでください。

禁忌

この薬の主な禁忌：

• セチリジンまたは薬剤の追加成分に対する過敏症の存在。
• この薬の補助成分は乳糖であるため、ブドウ糖-ガラクトース吸収不良症またはガラクトース血症の患者には処方されません。
• 乳糖欠乏症の場合の使用は禁止されています。
• 6歳未満の子供
• 授乳中は薬が母乳に移行するため服用は禁止です。

副作用 セチリナックス

錠剤を服用すると、以下の副作用が起こる可能性があります。

• 中枢神経系の反応 – めまい、眠気またはイライラ感、頭痛、疲労感。
• 自律神経系の症状 - 顔面の赤み、食欲不振、唾液分泌の増加;
• 消化器系の反応 - 口渇、吐き気、不快感;
• 心血管系の反応 - 頻脈または動悸の発生;
• 粘膜と皮膚 - 発疹の出現。

このような障害の場合は、1 日の服用量 (10 mg) を朝 5 mg、夕方 5 mg の 2 回に分けて服用する必要があります。

過剰摂取

過剰摂取した場合、大人は眠気を感じますが、子供は最初に興奮とともに不安感を経験し、その後に眠気が生じます。

この疾患の症状は、支持療法および対症療法によって解消できます。誤って高用量の薬剤を服用した場合は、胃洗浄が必要です。この薬剤には特効薬はありません。血液透析は効果がありません。

他の薬との相互作用

テオフィリンは、物質の生体内変換に影響を与えることなく、セチリジンのクリアランス率を低下させます。

セチリジンは中枢神経抑制剤と併用しないでください。併用すると集中力が低下し、通常の生活活動に支障をきたす可能性があります。

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保管条件

セチリナックスは、小さなお子様の手の届かない場所に保管してください。温度表示は最高25 ^℃です。

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賞味期限

セチラックスは錠剤の製造日から 3 年間使用できます。