セファンギン

セファンギンは、第1世代のセファロスポリン群からの抗菌性全身薬である。

適応症 セファンジーナ

このような問題を解消するために使用されます。

• 呼吸器系およびENT器官（気管支炎を伴う副鼻腔炎、さらには扁桃炎を伴う中耳炎または肺炎症）に影響する病状;
• 柔組織、皮膚、および関節を有する骨（例えば、敗血症性関節炎または骨髄炎）の感染症を含むが、これらに限定されない。

リリースフォーム

この放出は、ブリスターパック内の10個分の量のカプセルで行われる。ボックスにはブリスタープレートが2つあります。

薬力学

セファドロキシルは、第1世代のセファロスポリン群からの抗生物質であり、内部で採取されています。殺菌効果があります。

この薬物は、細胞質細菌壁の内部に位置するペニシリン結合タンパク質による合成によって作用する。結果として、細胞膜内のペプチドグリカン結合プロセスが抑制され、次いで病原性生物を死滅させる細菌核分裂プロセスが破壊される。

セファンギンはそのような抗菌活性を有する：

• ブドウ球菌（このリストでは、β-ラクタマーゼを産生する菌株）、肺炎球菌および結核菌連鎖球菌のためのグラム陽性微生物;
• 血友病および大腸菌、プロテウスミラビリス、モラクセリカタラリス、サルモネラ、シゲラおよびナイセリア;
• 嫌気性菌に関して：バクテロイド（バクテロイデス・フラジリスを除く）。

薬物動態

経口投与後、薬物の活性成分は、小腸の上部の内部でほぼ完全に吸収される。バイオアベイラビリティのレベルは95％である。タンパク質合成は、15-20％の範囲でかなり低い。

この物質は、組織（腹腔および心膜液、ならびに滑膜）を有する流体内部の分布を迅速に通過する。胆汁の中にも浸透し、同時に痰とともに尿があり、胸水や柔らかい組織には骨があります。それは胎盤を貫通し、母乳とともに排泄される。

未変化成分の排泄は、糸球体の濾過および尿細管の分泌によって腎臓（約93％）を介して起こる。正常な腎臓活性を有する半減期は、1.2〜1.5時間であり、腎機能の場合、20〜25時間までである。

投薬および投与

セファンギンを使用するのは、食べ物にかかわらず、1日に1-2回の量で必要です。

12歳（体重40kg以上）から成人までの青少年に与えられた薬物の部分のサイズ：

• 呼吸器系およびENT系の感染症（耳炎、気管支炎および副鼻腔炎の扁桃炎など） - 1日2回、0.5〜1gの薬剤（2〜4カプセル）を服用する。
• （肺炎症、さらに悪化する慢性気管支炎） - 1日2回の薬剤（4カプセルの数で）の1日2回の使用 - 呼吸器系の下部の感染症
• 尿路に影響を及ぼす疾患 - 500〜1000mgの薬物（2〜4カプセルの量で）を1日2回使用すること。
• 軟部組織の皮膚感染 - 1日2回、0.5gのLS（2カプセル）使用。
• 敗血症性の関節炎、および骨髄炎 - 投薬1グラム（4カプセルの量で）を1日2回服用する。

1日に4グラム以下の薬を服用することが認められています。

6-12歳の子供のための投薬量：上記の全てのタイプの疾患について、1日2回、0.25gの薬物（1カプセル）を使用すべきである（カプセルは完全に飲み込まなければならず、またそれを禁じるべきである）。

この療法（小児および成人の両方）は、7-10日間持続すべきである。また、病気の兆候が消えてからさらに48〜72時間コースを継続する必要があります。

β-溶血性の連鎖球菌の作用（カテゴリーA由来）によって引き起こされる感染症を排除するためには、少なくとも10日間の治療が必要である。重度の感染症（骨髄炎など）を治療するためには、少なくとも1〜1.5ヶ月以上の長期間の治療が必要な場合があります。

腎臓の作業に問題がある（CC値が50ml /分未満の）個人の場合、個々のQCレベルを考慮して、薬剤の部分のサイズが変更されます：

• 25〜50ml /分のSCの値 - 最初の部分のサイズは1gであり、メンテナンス - 0.5 g。12時間間隔で行う必要があります。
• 10-25ml /分のレベルでのQC値 - 初期用量は1gであり; メンテナンス - 0.5 g。24時間間隔で使用する。
• QCレベル10ml /分まで - 初期投与量のサイズは1000mgである; サポート - 500 mg。36時間おきに適用してください。

妊娠中に使用する セファンジーナ

妊婦にセファンギンを任命することは禁じられています。また、セファドロキシルの成分が母乳と一緒に排泄されるため、治療中は母乳育児をやめなければなりません。

禁忌

主な禁忌：セファロスポリン抗生物質に対する耐容性、ならびに6歳未満の子供の年齢。

副作用 セファンジーナ

この薬の使用は、いくつかの副作用を引き起こす可能性があります：

• 感染症または侵襲性疾患：突発性の原因となる日和見病原体（真菌）の増殖、カンジダ様の口内炎および膣真菌症;
• 造血機能とリンパ節の違反：時には、白血球、血小板または好中球減少症、ならびに好酸球増加症または無顆粒球症（延長された使用の場合）がある。治療をキャンセルすると、これらの違反は排除できます。溶血性形態の貧血（免疫障害に起因する）は単独で指摘されている。
• 免疫病変：発疹、かゆみ、クインケの腫れ、温熱感または蕁麻疹の出現。さらに、スティーブンス・ジョンソン症候群または多形性紅斑および血清病が時折発症する。個々のアナフィラキシーが観察される。
• 神経学的問題：緊張感、興奮または眠気の感覚は単独で指摘され、さらに不眠症または頭痛のめまいがある。
• 胃腸の活動の問題点：消化不良症状、および加えて、吐き気、舌炎、下痢、嘔吐、偽膜文字（強い胃けいれんや痛みの外観、温度上昇を有する大腸炎の症状と涙を有する同一下痢で、また下痢が発生する可能性があります血液と一緒に）;
• 時折（特異性に起因する）、胆汁うっ滞または肝不全を開発し、そして加えて肝トランスアミナーゼ活性手順（ASTレベルおよびALT）およびアルカリホスファターゼの中程度の増加;肝胆機能の分野における障害
• ODAの発症：関節痛は時折発症する。
• 泌尿器の仕事の問題：時には腎炎の中間段階があります。
• 全身性病変：時折、医学的起源の発熱があります。疲労感があります。
• 実験室研究の適応：散発的に陽性の直接的および間接的なクームス試験の指標が散発的に観察される。

過剰摂取

中毒の徴候：幻覚、吐き気、過反射の錐体外路障害、混乱の感覚、さらには腎臓活動障害および昏睡状態の発症。

過剰摂取を排除するために、嘔吐を誘発するか、または胃洗浄を行う。必要であれば、血液透析および水 - 塩バランスの補正のための手順が実行される。腎臓の働きを注意深く監視することも必要です。

他の薬との相互作用

Tsefanginは、それが拮抗的症状の発症を引き起こす可能性があるので、静菌性抗生物質の性質（例えば、エリスロマイシン、またはテトラサイクリン及びクロラムフェニコール又はスルホンアミドなど）と組み合わせ禁止します。

これらの組み合わせが腎毒性の症状の出現につながる可能性があるという事実に - アミノグリコシド、コリスチンおよびポリミキシンB型又はループ利尿薬の大部分との組み合わせにおける薬剤の使用を放棄するために必要。

合併症の発症を予防するための血小板凝集を阻害する抗凝固剤、または薬との併用薬、（出血の発生）の長期使用の場合には常にkrovosvortyvaniyaインジケータを監視する必要があります。

プロベネシスと一緒に入院すると、胆汁中のセファドロキシル値、ならびに血清の値が持続的に増加する可能性がある。

強力な利尿剤を使用すると、血液中のセファドロキシルレベルが低下する可能性があります。

セファンギンは、経口避妊薬の影響の重症度を軽減することができます。

この薬剤はコレスチラミンと合成されるため、その生物学的利用能の指標が低下する可能性がある。

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保管条件

セファンギンは、小さな子供たちから閉ざされた場所に保管する必要があります。この場合の温度マークは最大25℃である。

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賞味期限

セファンギンは、医薬品の製造日から3年間使用することが認められています。