セビーボ

セビボは抗ウイルス薬です。その主な適応症、薬理学的特性、投与量、副作用について考えてみましょう。

この薬はB型肝炎ウイルスに有効です。このウイルス性疾患は、肝組織の損傷と顕著な炎症過程を特徴とします。この疾患は有害な微生物によって人から人へと伝染します。B型肝炎は急性の経過をたどりますが、適切な治療を行えば回復します。そうでなければ、病状は慢性化し、死に至る可能性があります。

適応症 セビーボ

セビボの主な適応症は、慢性 B 型肝炎の治療です。この薬は、ウイルスの複製と肝臓での活発な炎症プロセスが確認された成人患者に処方されます。

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リリースフォーム

セビボは錠剤です。腸溶性コーティングが施された錠剤は白色の楕円形です。1カプセル中に有効成分テルビブジン600mgを含有します。添加物は微結晶セルロース、ポビドン、カルボキシメチルスターチナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、コロイド状二酸化ケイ素（無水）です。本剤は14錠入りの段ボール包装で、ブリスターパック1つに包装されています。

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薬力学

セビボの有効成分はテルビブジンです。本剤の薬理作用は、この成分の感染性病原体に対する活性に基づいています。テルビブジンはヌクレオシドチミジンの合成類似体であり、B型肝炎ウイルスのDNAポリメラーゼに作用します。細胞キナーゼによって活発にリン酸化され、活性型三リン酸体を形成します。細胞内半減期は約14時間です。

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薬物動態

吸収、分布、代謝、排泄の過程は薬物動態学と呼ばれます。テルビブジン600mgを単回服用すると、完全な吸収が観察されます。血漿中濃度は投与後2時間で最高に達します。錠剤を定期的に服用すると、5～7日以内に血清中濃度が一定になります。吸収と全身作用は食物摂取量に依存しません。血漿タンパク質への結合は低く、組織および臓器への分布は均一です。

最高濃度に達した後、半減期が始まり、40～49時間続きます。テルビブジンは尿中に未変化体のまま排泄されます。単回投与量の約42%が7日以内に排泄されます。

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投薬および投与

慢性B型肝炎の治療と予防には、セビボ600mgの使用が推奨されます。投与方法と投与量は病態の重症度に応じて異なるため、主治医が患者ごとに個別に処方します。血液透析を受けている患者に処方される場合は、透析後に錠剤を服用します。治療期間は、投与開始後数日間の治療結果によって異なります。

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妊娠中に使用する セビーボ

セビボの妊娠中の安全性に関する臨床データはありません。本剤は、母体への期待される有益性が胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ使用できます。また、授乳中の使用は推奨されません。

禁忌

Sebivo には以下の使用禁忌があります。

• 患者は18歳未満です。
• 妊娠と授乳。
• 製品の成分に対する個人的な不耐性。

この薬は、腎機能や肝機能に障害のある患者、肝移植後の患者、および 65 歳以上の患者には特別な注意を払って処方されます。

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副作用 セビーボ

セビボを正しく使用しないと、様々な副作用が発生する可能性があります。副作用は、主に以下の症状として現れます。

• 頭痛とめまい。
• 知覚異常。
• 咳と呼吸不全。
• 吐き気、腹痛、腸障害。
• 皮膚のアレルギー反応。
• 筋肉のけいれんと脇腹の痛み。
• 疲労感が増す。

一部の患者では、薬の服用を中止した後にB型肝炎が重度に悪化した症例が観察されました。

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過剰摂取

テルビブジンの増量投与は、過剰摂取の症状を引き起こす可能性があります。過剰摂取は、より顕著な副作用として現れます。治療には、薬剤の中止と対症療法が適応となります。

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他の薬との相互作用

慢性B型肝炎の治療には、複数の薬剤を併用することがよくあります。他の薬剤との相互作用は厳重に管理する必要があります。セビボは主に腎臓から排泄されるため、腎機能に影響を与える薬剤と併用すると、テルビブジンの濃度が上昇する可能性があります。

本剤の薬物動態特性は、ラミブジン、ジピボキシル、ペグインターフェロンα2a、またはシクロスポリンと併用しても変化しません。セビボはインターフェロンαとの併用は推奨されません。本剤のヌクレオシド／ヌクレオチド類似体の単独療法、または抗レトロウイルス薬との併用療法では、脂肪肝または乳酸アシドーシスを伴う重度の肝腫大が生じる可能性があります。

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保管条件

保管条件に従い、錠剤は直射日光、湿気を避け、子供の手の届かない場所に保管してください。保管温度は30℃を超えないようにしてください。これらの推奨事項に従わない場合、薬剤の劣化が早まります。

賞味期限

セビボは製造日から36ヶ月間使用できます。使用期限は、薬剤の段ボール包装および錠剤のブリスターパッケージに記載されています。この期間を過ぎた錠剤の服用は推奨されません。