リボキシン

リボキシンは抗低酸素作用および抗不整脈作用を持つ同化薬です。

適応症 リボキシン

虚血性心疾患（心筋梗塞、狭心症後の症状）、心拍リズム障害、強心配糖体中毒、さまざまな原因による心筋症の治療、心筋ジストロフィー（激しい運動、感染症および内分泌の原因による）、心筋炎、肝疾患（肝炎、肝硬変、脂肪性肝ジストロフィー）、ウロコプロポルフィリン症の複合治療。

リリースフォーム

コーティング錠。

基本的な物理化学的性質：黄色の両凸面コーティング錠。断面には2層が見える。

薬力学

ATPの前駆体であり、グルコース代謝に直接関与し、低酸素状態およびATP欠乏下での代謝活性化に寄与します。本剤はピルビン酸代謝を活性化して組織呼吸の正常なプロセスを確保するとともに、キサンチン脱水素酵素の活性化にも寄与します。リボキシンは心筋代謝にプラスの効果をもたらし、特に細胞のエネルギーバランスを高め、ヌクレオチド合成を促進し、クレブス回路の多くの酵素の活性を高めます。本剤は心筋の収縮活動を正常化し、興奮時に細胞内に侵入したカルシウムイオンと結合する能力により、拡張期における心筋のより完全な弛緩を促進し、組織再生（特に心筋および胃腸粘膜）を活性化します。

薬物動態

消化管でよく吸収されます。肝臓で代謝され、グルクロン酸が生成され、さらに酸化されます。主に尿中に排泄されますが、少量は便や胆汁中にも排泄されます。

投薬および投与

この薬は食前に経口投与します。噛まずに、十分な水を飲んでください。成人の1日量は医師が個別に決定し、600～2400mgです。治療開始時は通常、1日600～800mg（1錠を1日3～4回）を処方します。薬の忍容性が良好であれば、2～3日以内に徐々に用量を増やし、1日1200mg（2錠を1日3回）まで増量します。必要に応じて、1日2400mg（4錠を1日3回）まで増量します。治療期間は1～3ヶ月です。

ウロコプロポルフィリン症の場合、1日の投与量は800 mg（1錠を1日4回）で、治療期間は1～3か月です。

子供たち。

使用の安全性に関するデータがないため、この薬は子供には使用しないでください。

妊娠中に使用する リボキシン

この患者群に対する医薬品の有効性と安全性に関する研究は実施されていないため、妊娠中または授乳中は医薬品を使用しないでください。

モーター輸送やその他のメカニズムを運転する際の反応速度に影響を与える能力。

この薬は神経筋伝導速度に影響を与えないので、推奨用量であれば自動車を運転したり複雑な機構を扱う作業員も使用することができます。

禁忌

本剤の有効成分または他の成分に対する過敏症、痛風、高尿酸血症。腎機能不全は本剤の使用を制限する場合があります。

副作用 リボキシン

代謝: 高尿酸血症、痛風の悪化（高用量の長期使用による）。

心血管系: 頻脈、動脈性低血圧、頭痛、呼吸困難、めまい、吐き気、嘔吐、発汗を伴う場合があります。

免疫系: 発疹、掻痒、皮膚充血、蕁麻疹、アナフィラキシーショックなどのアレルギー/アナフィラキシー反応。

全身障害：全身の衰弱。

検査値：血中の尿酸値の上昇。

副作用が現れた場合は、医薬品の使用を中止してください。

過剰摂取

本剤の過剰摂取は報告されていません。本剤の用量を超えた場合、副作用が増強する可能性があります。

治療：薬物の中止、対症療法。

他の薬との相互作用

この薬は他の薬と併用可能です。

• ヘパリンを併用すると、ヘパリンの効果が向上し、作用持続時間が長くなります。
• 強心配糖体配合 - 不整脈の予防、陽性変力作用の強化。
• 低尿酸血症薬を服用している場合 - 低尿酸血症薬の効果が弱まります。

この薬剤をβ遮断薬と併用しても、リボキシンの効果は低下しません。

ニトログリセリン、ニフェジピン、フロセミド、スピロノラクトンとの併用は可能です。

特別な指示

リボキシンは心臓疾患の緊急治療には使用しないでください。

皮膚のかゆみや充血が見られる場合は、薬剤の投与を中止してください。

治療中は血液と尿中の尿酸濃度を監視する必要があります。

腎機能不全は、本医薬品の使用を制限するものです。腎機能不全の場合、医師が使用による期待される効果がリスクを上回ると判断した場合にのみ、本医薬品を処方することをお勧めします。

この薬には結晶糖が含まれているので、糖尿病患者は注意が必要です。