レクロラン

レクリンは抗アレルギー作用のある局所薬であり、眼疾患の治療に使用されます。

薬用点眼薬を使用する場合、ステロイド治療や全身型の作用を持つ抗ヒスタミン薬の使用の必要性が軽減されます。

本剤は感染性結膜炎の発症を予防するものではありません。最も強力な抗アレルギー効果は、本剤の有効成分であるクロモグリク酸ナトリウムを予防的に使用した場合に認められます。

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適応症 レクロリナ

活動期または慢性期の角結膜炎およびアレルギー性結膜炎の患者の治療に使用されます。

リリースフォーム

この薬は点眼薬として製造され、5ml容量のボトル（専用のスポイト付き）に入っています。箱の中にはボトルが1本入っています。

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薬力学

この薬剤にはクロモグリク酸ナトリウムという物質が含まれており、肥満細胞壁を安定化させることで肥満細胞の脱顆粒過程を抑制します。この成分の使用により、ヒスタミンやその他の内因性炎症誘発成分の分泌を抑制します。

薬物動態

有効成分の角膜からの吸収は非常に弱く、血漿中でクロモグリケートの約65%がタンパク質と合成されます。結膜嚢内に点眼後、バイオアベイラビリティは約0.03%です。

吸収された物質は、尿や胆汁とともにそのまま排泄されます（半減期は 80 分です）。

投薬および投与

本製品は結膜嚢内に点眼してください。点眼量は患者様ごとに異なります。

1～2滴の薬を、痛みのある目に点眼してください。1日2回使用してください。

季節性疾患の治療の場合、レクリンによる治療は、アレルギー症状が初めて現れた直後、またはアレルゲンとの接触が予想される前に開始する必要があります。レクリンは、アレルゲンとの接触期間中ずっと使用する必要があります。

薬を使用するときは、標準的な安全手順に従ってください。清潔な手でのみ薬液を点滴し、スポイトの先端が表面に触れないようにし、処置後はボトルをしっかりと密閉してください。

点眼薬には塩化ベンザルコニウムが含まれており、コンタクトレンズに悪影響を及ぼす可能性があります。そのため、点眼前にコンタクトレンズを外し、点眼後少なくとも15分経ってから装着してください。アレルギー性眼疾患がある場合は、コンタクトレンズの装用は推奨されませんのでご注意ください。

妊娠中に使用する レクロリナ

本剤の局所投与後、胎児の発育への影響は認められませんでした。妊娠中は、特定の患者群に関連する一般的な治療指示を考慮に入れて点眼薬を使用する必要があります（Lecrolinの使用による利益と有害性を評価する必要があります）。

少量の薬剤が母乳中に排泄されますが、授乳中に使用した場合、乳児への悪影響は観察されませんでした。

禁忌

クロモグリク酸ナトリウムおよび薬剤の他の成分（防腐剤の塩化ベンザルコニウムを含む）に対して重度の過敏症がある場合は禁忌です。

副作用 レクロリナ

局所投与後、本剤は通常は合併症なく忍容されます。まれに、点眼中に浮腫または充血、眼の灼熱感または異物感、視力低下が観察されています。

場合によっては、気管支痙攣を含むアレルギーの全身症状など、アレルギー起源の兆候が観察されます。

過剰摂取

動物実験では、クロモグリク酸ナトリウムは全身または局所に使用した場合、毒性が弱いことが示されています。点眼後では、中毒の可能性は非常に低いです。

患者に中毒症状が現れた場合は、薬の使用を中止し、眼科医に相談する必要があります。

他の薬との相互作用

複数の局所点眼薬を同時に使用する場合、投与手順の間に少なくとも 15 分間の休憩をとる必要があります。

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保管条件

Lecrolyn は 15 ～ 25°C の範囲の温度で保管する必要があります。

賞味期限

レクロリンは販売日から3年間使用できます。ボトルを開封後、点眼薬の有効期間は最大28日間です。

お子様向けアプリケーション

この薬は4歳未満の人には使用しないでください。

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類似品

この薬剤の類似体には、テトラサイクリンと併用するクロモグリン、サルファー、フツタルミック、クロモファームがあり、さらにコルビオシン、リゾチーム、クロラムフェニコールと併用するヒドロコルチゾン、ベンジルペニシリンナトリウムと併用するデカメトキシンがあります。さらに、シトラール、エリスロマイシン、アレルゴジルと併用するアレルゴクロム、バクテリオファージ（ブドウ球菌、連鎖球菌、またはシュードモナス）と併用するオコミスチン、ソルメドロールも含まれています。