レクロリン

レクロリンは抗アレルギー作用を持つ局所薬で、眼科疾患の治療に使われます。

薬用滴剤の使用の場合、ステロイド治療の必要性および全身型の効果を有する抗ヒスタミン薬の使用の弱まりがある。

指定された薬は感染性の発生を伴う結膜炎の発生を防ぎません。最も強い抗アレルギー作用は、クロモグリク酸ナトリウムの予防的使用の場合に観察され、これは薬物の活性成分である。

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適応症 レクロリン

これは、アレルギー性の病因、角結膜炎および結膜炎を持つ人々を活動期または慢性期に治療するために使用されます。

リリースフォーム

薬の放出は5mlの容量を持つボトル（特別な点滴器を備えている）の中の点眼薬の形でなされます。箱の中 - ボトル1本。

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薬力学

この薬は肥満細胞の壁を安定させることによって肥満細胞の脱顆粒プロセスを抑制する物質cromoglycate Naを含んでいます。この成分の使用は、ヒスタミンおよび他の内因性炎症誘発性成分の分泌を妨げる。

薬物動態

目の角膜を通しての活性元素の吸収はかなり弱いです。血漿中では約65％のクロモグリケートがタンパク質と合成される。結膜眼嚢内への点滴注入後、バイオアベイラビリティーレベルは約0.03％です。

吸収された物質は尿と胆汁と共に変化せずに排泄されます（半減期は80分です）。

投薬および投与

埋没手段は結膜嚢の内側にあるべきです。部分サイズは個別に選択されます。

1〜2滴の薬を使用する必要があります。そして、それは冒された眼に点眼されます。1日2回塗布する必要があります。

季節性である病状の治療の場合、最初のアレルギー症状の発症直後またはアレルゲンとの意図的な接触の前に、レクロリンによる治療を開始する必要があります。アレルゲンとの接触の間中ずっとこの物質を使用する必要があります。

薬物の使用中は、標準的な安全指示に従うべきです。非常にきれいな手で物質を注入し、点滴器の先端が表面に触れないようにし、手順の後でボトルをしっかり閉めてください。

滴には塩化ベンザルコニウムが含まれており、これはコンタクトレンズに悪影響を及ぼす可能性があります。したがって、これらの患者は薬物の点滴注入前にそれらを除去し、処置後少なくとも15分後に着用する必要があります。アレルギー性起源の眼疾患の場合にはレンズの着用は推奨されないことを考慮に入れる必要があります。

妊娠中に使用する レクロリン

薬物の局所適用後の胎児の発育への影響は観察されなかった。指定されたグループの患者に属する一般的な医学的指示を考慮に入れて、妊娠中に点眼薬を使用する必要があります（Lekrolinの使用による利点と害を評価する必要があります）。

少量の薬物が母乳とともに排泄されますが、母乳育児中に使用された場合、乳児への悪影響は観察されませんでした。

禁忌

クロモグリケン酸ナトリウムおよび他の薬物要素（これには防腐剤 - 塩化ベンザルコニウムを含む）に関連した強い感受性の場合には処方することは禁忌である。

副作用 レクロリン

局所投与後、この薬は通常合併症の出現なしに耐容性があります。時折、点眼薬、ケモシスまたは充血、灼熱感または眼の中の異物、ならびに視覚の霧が観察された。

アレルギー性の起源の単一の兆候 - 気管支痙攣を含む全身性アレルギー症状があります。

過剰摂取

動物の参加による試験では、全身および局所使用の場合、クロモグリク酸ナトリウムの弱い毒性活性が明らかになった。目に点眼した後、中毒を発症する可能性は非常に低いです。

患者に有毒な兆候が見られる場合は、投薬を中止して眼科医に相談する必要があります。

他の薬との相互作用

いくつかの局所眼科用物質の同時使用でそれらの導入のための手順の間に少なくとも15分の休憩を観察する必要があります。

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保管条件

レクロリンは、１５〜２５℃の範囲の温度値に保つ必要がある。

賞味期限

Lekrolinは薬が販売された日から3年間の期間使用することができます。同時に、ボトルを開封した後は、ドロップは最大28日間の有効期間を持ちます。

子供のための申請

4歳未満の人には使用しないでください。

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類似体

薬物の類似体は、テトラサイクリンを含むクロモグリン、硫黄、フシタルミクおよびクロモファーム、さらにクロルフェニコールを含むヒドロコルチゾンおよびベンジルペニシリンナトリウム塩を含むデカメトキシンを意味する。またリストには、Citral、Erythromycin、Allergodilを含むAllergokrom、Okomistin、およびバクテリオファージを含むSolu-medrol（ブドウ球菌、連鎖球菌、または青紫色）があります。