ラゾール

ラゾールは、胃腸管の病変を治療するための薬剤である。その使用、禁忌、投薬量および投薬の他の特徴についての主な兆候を考慮する。

薬物の活性成分はラベプラゾールであり、1錠は10,20mgのこの物質を含有する。その薬理学的グループはプロトンポンプ阻害剤である。薬物は、注射剤および溶液の調製のために、錠剤および凍結乾燥粉末の形態で放出される。 

Razolは医療目的でのみ使用されます。この投薬量と治療期間の順守は、安定した治療効果と有害な反応を保証するものです。

適応症 ラゾール

ラゾールは、薬理学的作用物質の活性成分の作用に基づいている。このような病気の治療と予防のために薬は処方されています：

• 十二指腸潰瘍（活性型）。
• 良性の胃の潰瘍（活動的）。
• びらん性または潰瘍性胃食道逆流症の症状の治療。
• 胃食道逆流症の長期治療。
• 出血および重度の侵食を伴う胃または十二指腸の消化性潰瘍の悪化。
• 胃食道逆流症の症状の治療（中等度から非常に重度）。
• ゾリンジャーエリソン症候群。
• 酸性胃内容物による吸引の防止。
• 胃と十二指腸の消化性潰瘍患者におけるHelicobacter pyloriの撲滅（抗菌療法との併用）

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リリースフォーム

薬物 - 錠剤の形態（可溶性殻中）、注射用および粉末用の粉末。使用の適応症に応じて、患者が最も適切な形態に選択される。

典型的には、経口形態の使用が不可能な場合の解決策が規定されている。錠剤中のラゾールは、ブリスターパック中に10錠の10および20mgの投薬量で放出される。このソリューションはガラス瓶で製造され、1つのパッケージに10個入っています。

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薬力学

薬力学Razolはラベプラゾールの活性に基づいています。この物質は、酵素H + / K + -ATPアーゼを阻害することによって胃酸分泌を抑制するコンジュゲートのクラスに入る。この効果は投薬量に完全に依存し、刺激されたおよび基礎的な酸分泌の阻害をもたらす。摂取後、有効成分は血漿および胃粘膜から速やかに出る。この物質は、用量にかかわらず迅速に吸収され、胃細胞の酸性環境に濃縮される。

Razolの研究は500人以上の患者に対して2ヶ月間行われました。この薬剤は細胞変化を引き起こさず、胃炎の重篤度、H.pyloriの分布、萎縮性胃炎または腸化生存の頻度に影響しない。その受容は、心臓血管、呼吸器または中枢神経系からの全身作用を伴わない。任意の形態の薬理学的薬剤の長期使用は、甲状腺の機能およびホルモンのレベルに影響しない。ラゾールはアモキシシリンと相互作用せず、同時に使用される場合、クラリスロマイシンの血漿濃度に影響しない。 

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薬物動態

薬物動態学Rasolは、吸収、代謝、分布および排泄の過程によって表される。錠剤は、活性物質が酸性媒体中で安定していないので、胃に溶解する殻を有する。吸入は、薬物を胃に通した後にのみ開始される。ラベプラゾールは急速に吸収され、血漿中の最大濃度は、20mgの用量をとると3〜4時間後に観察される。経口投与と静脈内投与のバイオアベイラビリティを比較すると、20mgの投与量は全身の代謝を考慮せずに52％であり、大部分は発現しています。繰り返される入院では、バイオアベイラビリティは増加しない。

半減期は1〜1.5時間かかります。このプロセスは、食物の摂取および薬の使用に依存しない、すなわち、食物はその吸収に影響しない。血液タンパク質への結合は97％のレベルである。活性物質はプロトンポンプの阻害剤に属するので、シトクロムP450系によって代謝される。単回投与では尿に変化は生じません。この場合、2つの代謝産物：カルボン酸とメルカプト酸コンジュゲートの形態で、尿の形態で90％用量が出力される。残りの10％はカロリーを出します。

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投薬および投与

投与方法および用量は、各患者について個々に規定され、薬物の使用の適応症に依存する。錠剤形態の最大投与量は1日あたり20mgである。錠剤は食事の前に採取され、治療期間は8-12ヶ月までとすることができる。

経口投与が不可能な場合には、静脈内投与が推奨される。しかし、経口投与が可能になるとすぐに、静脈内注射は取り消される。注射剤を調製するには、注射用の滅菌水5mlとラベプラゾール20mgの溶液を使用します。薬物を輸液として使用する場合、それを注射用滅菌水および輸液100mlに溶解する。薬物は、15〜30分間ゆっくりと投与される。希釈溶液は、調製後4時間以内に使用することができます。土砂や変色がある場合は処分する必要があります。

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妊娠中に使用する ラゾール

妊娠中のラゾールの使用はお勧めしません。この禁忌は、薬物が母親および子供の未来に及ぼす悪影響によって説明される。今日まで、このカテゴリーの患者に対するRazolの安全性を確認する信頼できる臨床試験はありません。

ラベプラゾールの使用は、女性の期待される利益が、健康および胎児の正常な発達の潜在的なリスクよりも重要である場合に可能である。出産後に処方されている場合は、授乳を中止する必要があります。患者は投薬を処方しない。

禁忌

ラゾールの使用に対する禁忌は、薬物の活性成分の作用に基づく。ベンズイミダゾールおよびラベプラゾール群の個々の不耐性は、絶対禁忌とみなされる。

妊娠および授乳期間、18歳未満の患者の年齢は、薬物の使用の禁止にも適用される。錠剤および注射Razolは、腎不全または呼吸不全の患者には処方されていません。

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副作用 ラゾール

Razolの副作用は、マニュアルに記載されている適用ルールを超えた場合、治療の用量または期間を超えた場合に発生します。ほとんどの場合、患者は頭痛、下痢、悪心に悩まされます。薬は消化不良、便秘、口渇、鼓腸を引き起こすことがあります。陰性症状は中枢神経系からも起こります。めまい、眠気や激痛、不眠症、味覚や視覚障害。呼吸器系の可能性のある違反、すなわち、乾いた咳、気管支炎、咽頭炎、副鼻腔炎。

ラベプラゾールは、アレルギー反応、すなわち皮膚発疹およびかゆみを引き起こすことがある。まれに、この薬剤の使用には、背中の痛みを伴う感覚、ふくらはぎ筋肉の痙攣、発熱、発汗の増加、白血球増加症または体重増加が伴う。上記の副作用のいずれかが発生した場合は、薬の服用をやめ、医師の診察を受けてRazolの投与量を調整してください。

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過剰摂取

薬物の推奨用量または長期使用を超えると、過剰摂取が可能です。今日まで、過剰摂取に関する情報はないが、その症状は副作用の重症度を増加させるようである。特定の解毒薬がないため、治療には対症療法が必要です。

薬物の活性物質は、血漿タンパク質によく結合する。透析は有効ではない。いずれにしても、過度の重度の症状がある場合は、医師の診察を受けてください。医師は投薬量を修正するか、より安全なアナログを指定します。

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他の薬との相互作用

禁忌がなければ、Razolと他の薬剤との相互作用が可能です。活性成分はプロトンポンプ阻害剤に属し、したがってシトクロムP _450の肝臓系の一部である酵素によって代謝される。薬は、酵素CYP450システム（アモキシシリン、ワルファリン、テオフィリン、ジアゼパム）によって代謝され、臨床薬との接続に来るが、長引く原因と塩酸の生産の減少をマークされていません。これは、吸収が胃内容物のpHに基づく薬物との正常な相互作用を示す。

投薬と食物の関係は明らかにされていない。実施された研究は、活性物質が薬物相互作用能力が低いことを示している。いくつかの注意点があります。静脈内投与のためのラゾールは、生理食塩水（塩化ナトリウム）または注射用の滅菌水にのみ溶解させる。他の溶液は、注入および注射での使用が禁忌である。

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保管条件

保管条件Razolは、製品の包装および取扱説明書に記載されています。錠剤を購入した場合は、直射日光の当たらない場所に保管してください。貯蔵温度は25℃を超えてはならない。

注射液および溶液の調製のための凍結乾燥粉末は、元の包装に保存する必要があります。ラゾールは直射日光を避けなければなりません。推奨保管温度は15〜20℃です。調製された溶液は4時間以内に使用しなければならず、さもなければそれは薬効を失い処分される。

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賞味期限

錠剤形態の貯蔵寿命は18ヶ月であり、注射および溶液用の粉末は24ヶ月以内保存される。有効期限が過ぎると、薬は使用されません。元のパッケージの完全性に違反した場合、製品の色が変わった場合、またはにおいを取得した場合は、廃棄も必要です。

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