処罰

Razoは薬の抗潰瘍薬です。与えられた薬への指示、それは適用および他の使用の特徴への指示であると考えてみましょう。

薬物の活性物質はラベプラゾールであり、その作用機序は特定の酵素H + / K + -AT相の阻害に基づいており、胃粘膜の細胞に影響を与える。活性成分は、プロトン胃ポンプの阻害剤として作用し、最終段階で塩酸の形成を阻止する。薬物の投与量に依存して、その物質は、刺激のタイプおよび性質にかかわらず、塩酸の分泌を阻害する。

一度H2受容体をブロックしないと、摂取後は消化管に完全に吸収されます。抗分泌効果は、20mgの用量を服用してから1時間以内に作用する。胃環境のpHは、第1の錠剤の投与の3〜4時間後に最大に減少し、3日間維持される。バイオアベイラビリティは、肝臓を通過するために約50％であり、複数回投与すると増加しない。 

一度だけ処方箋で処方されます。禁忌および可能性のある副作用にもかかわらず、ラベプラゾールは有意な治療効果を有する。しかし、それを使用する前に、注意深く指示を読んでください。

適応症 処罰

使用の兆候有効成分の作用に合理的に基づいています。錠剤は、以下のような疾患の治療および予防のために処方される：

• 胃と十二指腸の消化性潰瘍。
• 機能性消化不良。
• 慢性胃炎および悪化の段階で増加した酸生成機能を有する胃腸管の病変。
• 胃食道逆流症。
• ゾリンジャーエリソン症候群。
• 除菌治療のスキーム（抗菌剤と組み合わせて）におけるヘリコバクターピロリの存在。

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リリースフォーム

薬物の放出の形態は、投与量および必要な技法の数を計算することを可能にするので、その使用を容易にする。Razoは10mgと20mgの錠剤の形で放出され、可溶性被覆で覆われ、これは胃に溶解する。 

薬物は、それぞれ10錠のブリスターで産生される。1つのパッケージでは、Razo 1-2は水疱。原則として、この量の薬は、1回の治療または予防的治療に十分である。

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薬力学

Farmakodinamika Pazoは、摂取後の薬物構成成分の作用機序である。抗分泌性薬物はベンズイミダゾール群の阻害剤に属する。これは、酵素を阻害することによって胃の分泌を抑制し、酸性pH媒体中で活性化される。これにより、活性物質は、水素イオンが腺の内腔を通過する経路を遮断し、酸分泌のレベルを低下させる。覚醒剤の種類にかかわらず、ラベプラゾールは塩酸の分泌を停止させ、殺菌および細胞保護作用を有する。

20 mgの物質は摂取後1時間以内に抗分泌作用を有し、3〜4時間後にピークに達する。塩酸の分泌の阻害（基底刺激された）は、入院後の翌日に観察される。抗分泌効果は、適用開始後3日目に起こる。レセプションの終了後、2〜3日後に分泌活動が回復する。活性物質は塩酸の影響下で切断されるので、Pazoを腸溶性の放出形態で使用することが推奨される。

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薬物動態

薬物動態学Razoは、薬物の吸収、代謝および分布に関する情報である。

• 吸収 - ラベプラゾールは高い吸収を有し、適用時間および食物摂取に依存しない。経口投与後、物質の絶対的バイオアベイラビリティは52％であり、繰り返し使用すると増加しない。血漿中の最大濃度は3〜4時間後に観察され、AUCは直線状である。
• 分布 - 薬剤は血漿タンパク質に結合し、結合レベルは97％である。
• 代謝 - シトクロムP450系のアイソザイムに積極的に関与して肝臓で代謝される。
• 排泄 - 活性物質の90％が腎臓から代謝物の形で排泄され、残りの10％が腸から排出されます。肝機能不全患者や高齢者が薬物を摂取する場合、撤退期間は2〜3倍になる。 

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投薬および投与

医薬品の投与方法および用量は、医師が各患者について個別に選択する。錠剤は、顆粒を粉砕または咀嚼することなく、食事の前の朝に1日1回処方される。治療期間は4〜12週間です。さまざまな疾患にRazoを使用する方法を検討してください。

• 増加した酸形成機能の悪化を伴う慢性胃炎 - 20mgを1日2回、治療コースを2〜3週間。
• 潰瘍性胃食道逆流症またはびらん性疾患 - 1日1回20mg、治療期間4-8週間。潰瘍が再発している場合や合併症がある場合、治療期間は最長12ヶ月です。維持用量は10mgのラベプラゾールである。
• 十二指腸と胃の消化性潰瘍 - 1日1回20〜40mgまたは1日2回10mg。使用期間は2〜4週間で、合併症のある病気は6週間までです。
• ヘリコバクターピロリ感染では、抗菌剤と併用して薬を服用します。ラベプラゾール20mgを1日2回7-8週間投与する。
• 機能性消化不良 - 20mgを1日1回または2回、2〜3週間投与する。
• ゾリンジャーエリソン症候群 - 1日当たり60mgであり、治療期間は個々に選択され、薬剤の忍容性およびその治療効果に依存する。最大投与量は1日当たり120mgを超えてはならない。

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妊娠中に使用する 処罰

妊娠中および授乳中のRazoの使用は禁忌である。この薬剤は将来の母親の健康と胎児の発達に悪影響を与えるので、母親の治療上の利益が赤ちゃんに起こりうる害よりもはるかに重要であれば、医薬品の使用が可能です。いずれにしても、医師の許可がなければ薬を飲むことはできません。

妊娠が胃腸管の病気の緊急治療または予防を必要とする場合、女性は安全な準備として選択される。原則として、副作用を最小限に抑えた植物基準の医薬が好ましい。

禁忌

Razoの使用に対する禁忌は、有効成分の活性およびそれらの身体への影響に基づいています。ラベプラゾールおよびベンズイミダゾールで置換されたものを含む薬物の他の成分の個々の不耐性で一度服用することは禁じられている。

14歳未満の患者の年齢、妊娠および授乳期間は、ラベプラゾールによる治療および予防の禁忌も意味する。身体への薬物の影響と使用の禁止についてのより正確な情報については、医師に確認することができます。

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副作用 処罰

副作用Razoは、指示書に記載されている投薬の勧告が守られていない場合に発生します。ほとんどの場合、薬物は消化器系に影響を与え、鼓腸、下痢、悪心、無力症の原因となります。加えて、乾燥した口、頭痛、便秘、味の違反、肝臓トランスアミナーゼの活性の増加、発汗の増加および体重の増加の方向の変化がありうる。

中枢神経系に暴露されると、眠気、めまい、うつ状態が可能です。ごくまれに皮膚反応、すなわち皮膚発疹があります。造血系の違反として白血球減少症および血小板減少症と診断されることが多い。ラベプラゾールは、しばしば、鼻炎および咽頭炎、発熱、背痛を引き起こす。加えて、筋骨格系からの副反応、すなわち腓腹筋、筋肉痛の痙攣がある。 

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過剰摂取

推奨用量が満たされていない場合は、投与期間を超えるか、指示に記載されている指示に従わない場合は、錠剤を過剰に投与することが可能です。最も一般的な副作用は、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、めまい、口の乾燥、発汗の増加などがあります。

それらを排除するには、症候性または維持療法を使用する。透析は有効ではないので、行われない。特定の解毒剤はなかった。体の正常化後、医師に相談して薬の投与量を確認する必要があります。

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他の薬との相互作用

医師の許可を得て他の薬剤との相互作用Razoが可能です。活性物質は、Vafarin、Idiazepam、PhenytoinまたはTheophyllineのような酵素によって代謝される他の薬物との臨床的相互作用に入らない。ラベプラゾールは、塩酸の生成の長期的な低下を引き起こさないので、吸収が胃内容物のpHに完全に依存する薬物と同時に使用することができる。

Razoをケトコナゾールと併用すると、血漿中の最初の濃度が33％低下し、ジゴキシンの濃度が22％増加します。そのため、あらゆる相互作用によって、すべての薬剤の用量の補正が必要です。治療の終了後、内視鏡制御は必須である。これは、悪性腫瘍を排除するために必要です。延長された療法では、萎縮性胃炎が可能である。 

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保管条件

保管条件は指示書に明記されており、他の錠剤製剤の保存に関する規則に従う。薬は乾燥した暗い場所に保管し、子供が手の届かない場所に保管し、日光から保護する必要があります。保存温度は25℃を超えないようにしてください。

貯蔵規則が守られていない場合、その薬物はその性質を失い、使用が禁止されています。それは多くの身体系からの制御されていない副作用を引き起こす可能性があるからです。 

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賞味期限

医薬品の有効期限は、製造規則の遵守を条件として、製造日から18ヶ月です。有効期限が過ぎると、錠剤は処分する必要があります。色が変わったり不快な臭いがありましたが、有効期限が過ぎていない場合は、処方を放棄してください。このような変更は、医薬品の保管および腐敗の規則に従わないことを示しているためです。

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