ラゼロープ

Lazolex（国際的にAmbroxolとして知られている）は、呼吸窮迫症候群を発症した場合、新生児および未熟児を治療するために使用される注射用の溶液である。

この症候群は何ですか？通常、乳児の呼吸障害から生じ、子宮内発達中（出生前および新生児期）に形成される。ほとんどの場合、妊娠28〜36週に生まれた未熟児で苦痛症候群が発生します。合理的な方法を用いたタイムリーな治療は、死の危険性を最小限にすることを可能にする。新生児の苦痛症候群の発症の主な症状のうち、呼吸困難、薄い皮膚、胸部の剛性（増加した抵抗）およびチアノーゼ（皮膚のチアノーゼ）が挙げられる。苦痛症候群の形の呼吸器疾患は、直ちに出現することはないが、出生後のある時間後に現れることがある。

Lazoleは、呼吸器系に作用する粘液溶解剤として使用され、鎮咳性および去痰性を有する。

適応症 ラゼロープ

ラフォックスは、呼吸障害（肺の苦痛症候群）を患う未熟児および新生児の治療に独占的に使用されています。この薬剤は、現代の医療行為において広く使用されており、粘液溶解性を有する。注射用溶液1mlに7.5mgの活性物質 - アンブロキソール塩酸塩を含有させる。

使用の適応Lazoleks：新生児および未熟児の呼吸窮迫症候群の治療。

薬物の主な特性は、粘液の分泌の増加、ならびに肺界面活性剤の合成の増加および毛様体活性の刺激である。この効果は、気道に蓄積する粘液の妨げられない分離およびその急速な排泄に寄与する。

さらに、Lazolexは他の多くの特性を持っています。

• 顕著な抗浮腫効果を有する;
• 抗炎症作用を有する。
• 低酸素血症を減少させる（血液中の酸素の減少）。
• 肺の自然保護を高める。
• 地域の免疫力を強化する。
• 慢性気管支炎の悪化のプロセスを抑制する。
• 気管支粘膜における抗菌薬の濃度を増加させ、それにより肺細菌感染における疾患の経過を促進するのに役立つ。

リリースフォーム

粘液溶解薬としてのラザラクは、注射用の溶液である。外観上、それは透明な粘稠度の無色またはわずかに黄色の液体である。

2袋の薬を5袋入った薬品 - アンプルの形。各ミリリットルは7.5mgの主活性物質 - アンブロキソール塩酸塩を含む。補助成分の役割には、クエン酸一水和物（E 330）、塩化ナトリウム、リン酸十二水和物（E 339）、および注射用水がある。

精度を投与、薬剤の速いアクションを提供するだけでなく、薬への消化酵素の影響を回避し、肝臓のバリア機能を除外するために：非経口投与Lazoleksaの（注射用）のルートは、いくつかの重要な目標を達成することができます。さらに、輸液の助けを借りて薬剤を導入することは、緊急ケアの提供に不可欠です。これは、新生児およびラファゾールの注射が呼吸器病理を取り除き、回復プロセスを加速するための方法の1つになる未熟児の肺苦痛症候群の治療の場合に特に当てはまる。未熟児の呼吸窮迫症候群の診断と治療は厳密に母子家庭の状態にあることに留意すべきである。

薬力学

その容積の変化に肺胞の張力を調整する界面活性剤 - Lazoleksは、気道における粘液分泌の増大に向けられ、肺界面活性剤の合成を増加させる作用塩基性物質のアンブロキソールを含みます。さらに、アンブロキソールは、毛様体（運動）活動の刺激を促進する。この作用の結果、粘液分泌プロセスが改善され、呼吸器からのその能動的除去が行われる。したがって、粘液毛細血管クリアランスは増加し、粘液呼吸器官の感染および様々な外的影響からの局所保護を目的とした非特異的メカニズムである。これはラゾックスの薬力学である。体液分泌を活性化させ、粘液線毛クリアランスを増加させることにより、粘液除去プロセスが促進され、咳が軽減される。in vitroでの医学研究の結果として作用は、薬物がサイトカイニン（植物ホルモン）、多形核細胞及び単核細胞の量の減少につながったLazoleksことを証明することができました。薬物の効果的な作用は、肺苦痛の症候群を有する未熟児の治療において所望の結果を達成することを可能にする。

薬物動態

Lazoleksは、出生直後の呼吸不全のために緊急の治療が必要な未熟児の呼吸器病変を治療するために使用されます。

薬物動態Lazoleksは、薬物の主な活性物質であるアンブロキソールが、血漿タンパク質（乳児では成人患者では60-70％、90％）と結合するということです。この薬剤は、胎盤を胎児の肺に浸透させる性質を有する。アンブロキソールは、その分布の高い量によって示されるように、6〜7l / kgの組織に蓄積する。研究によると、アンブロキソール代謝は、主に尿と一緒に表示され、ほぼ完全に（90％）、いくつかの代謝物を除いて、それが壊れた後、肝臓で起こります。血漿からの製剤の半減期は約9〜10時間であることが確立されている。また、医学研究の助けを借りて、新生児へのLazolexの導入を繰り返した後、クリアランスの減少のために半減期がほぼ組み合わされることが証明されている。

早産児のラザラックスによる治療は、医療機関の条件で実施されるべきである。有資格の医師の厳格な監督の下、病院内で行われます。

投薬および投与

薬物ララレスクの指示は、投与方法および薬物の投与量を示す。この薬物は、1日4回適用され、子供の体重1kgあたり30mgの投与量が計算されます。解決策を注入するときには、特定の規則に従う必要があります。特に、infusomatを5分間ゆっくりと注入する必要があります。「Infuzomat」は、集中治療中の薬物および溶液の投薬投与用に設計されたポンプの一種である特殊装置です。

ラザラックスの溶液は、滴下として使用することができる。この場合、薬物は、グルコース（5％）、塩化ナトリウム（0.9％）、レブロース（5％）、またはリンガー溶液（多成分生理学的溶液）の溶液と混合される。ラーゼックスの導入プロセスが正しく行われたことは、アンプルを扱う際のルールを考慮する必要があります。まず、パッケージ全体からアンプルを分離し、首で握ってゆっくりと振る必要があります。次に薬でアンプルを静かに手で絞って、回転運動で頭を分離する必要があります。得られた穴にシリンジを挿入し、アンプルを回して徐々にゆっくりとシリンジにすべての内容物を引き込む必要があります。

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妊娠中に使用する ラゼロープ

注射用溶液中のラザフォンは、呼吸器病変を有する新生児の治療のみを目的としている。多くの人々は、「妊娠中にLasolexを使用する」という質問に興味があります。この点に関して、Ambroxolは、28週目以降に妊婦が別途使用することに注意する必要があります。同時に、前臨床試験および臨床経験の結果として、この薬物による有害な影響は確認されなかった。流産や胎児の発育異常の危険性が高いとき、同時にそれは、特に受胎後の最初の数ヶ月で、子供を運ぶ時の薬物の使用における責任について忘れてはなりません。アンブロキソールは母乳に浸透する性質を持っていますが、治療用量で服用すると胎児の健康に影響を与えるという証拠はありません。

「呼吸困難」の診断に関しては、その承認のために、臨床画像のデータ、特に血栓形成活性および羊水の組成の研究が必要である。多くの場合、RDSは、34週前に生まれた未熟児、および母親が糖尿病である子供で診断されます。RDSの開発が原因遺伝性または先天性異常に起因する前置胎盤、胎児仮死morphofunctional未熟の着脱に倍数、不適合な血液isoserological母親と胎児、および出血を指摘することができる引き起こす他の要因のうち。

禁忌

より頻繁に乳児の例開発で使用Lazoleks、および - 未熟児、通常、新生児期に発生した呼吸器疾患、。この問題の主な原因は、気道の後天性疾患または先天性疾患である。また、呼吸困難は、肺実質、胎児の異常、肺、脳や心臓、窒息や貧血、代謝障害、ならびに組織低酸素症、または急性呼吸不全に子を引き起こす可能性があり、他の要因の様々な悪徳の結果として発生する可能性があります。

「ラコレックスの使用に対する禁忌」の項の薬物指示書には、禁忌の唯一のものは、アンブロキソールまたはこの薬物の副成分である活性物質に対する生物の感受性の増加であることに留意されたい。ラタックスによる治療は、産科病院の医師の監督下で直接行われます。

新生児における呼吸不全の発症は、界面活性剤の欠損の結果であり、未熟児の出生時または出産後数時間後に直接観察されることに留意すべきである。

副作用 ラゼロープ

ラフォックスにはいくつかの副作用があり、これは新生児の治療を行う際に考慮する必要があります。

副作用はLazoleks吐き気、胸焼け、消化不良、嘔吐、下痢（消化器系の一部）の軽度の症状だけでなく、皮膚の発疹やじんましんが発生する可能性があります。血管浮腫、アナフィラキシー反応（アナフィラキシーショックを含む）および他のアレルギー症状がみられた。

極端な場合には、Lazoleksa、重度の皮膚病変、特に、スティーブンス・ジョンソン（毒性及びアレルギー性疾患）、または中毒性表皮壊死症の症候群の発症受信した場合 - 中毒性表皮壊死症を。このような重篤なラツゾール症の副作用の例は、併用薬の治療と患者の非常に重篤な状態、すなわち、根底にある病気の経過の重症度

粘膜または皮膚が損傷している場合は、治療レジメンを緊急にレビューする必要があります。当然、あなたはLazoleksの服用を中止するべきです。

過剰摂取

Laraksは病院の環境で新生児に注入されるため、担当医師の処方に従って、すべての規則と規則を厳格に遵守しながら治療が行われます。

薬物の過剰摂取は起こらなかった。過剰放出の場合には、薬物の放出の形態にかかわらず、通常は対症療法が行われることに留意すべきである。関連する活動は、患者の体内から薬剤を迅速に除去することを目的としている。特に、水 - 塩溶液の導入、強制的な利尿（解毒法）、ならびに血液透析（腎外血液浄化）。

Lazolexの過剰摂取を避けるためには、医師の投薬量に従う必要があります。任意の薬物の作用はその用量によって決定され、投薬規則の違反は過量の症状の発症を誘発する。投薬を受けるときは、患者の身体の特徴、年齢、体重、薬物の有効成分に対する感受性などのすべての要因を考慮する必要があります。薬物の長期間の過剰投与の結果、薬が毒として作用し、内部器官および組織の働きを妨害し、それらを傷つける生物の慢性中毒が観察される。

他の薬との相互作用

ラザフォンは、新生児の呼吸器病変の治療のための注射または注入の形態で処方される。ほとんどの場合、薬物は、生後直ちに肺界面活性剤の欠乏が困難な未熟児の呼吸機能を回復させるために使用されます。

ラーゼックスと他の薬剤との相互作用にはいくつかの特質があります。したがって、例えばエリスロマイシン、アモキシシリン、セフロキシムとして痰および気管支分泌抗生物質中の濃度の増加に伴って観察された薬物アンブロキソールLazoleksを使用している間。今日までラツプスと医薬品との望ましくない相互作用について、正確な情報はありません。この薬剤は厳密に病院（産科病院）で新生児に注入されるため、適格な医師によって確立された計画に従って、子供の体重を考慮した正しい投薬量と複雑な治療が提供される。これは、ラーゼックスと組み合わせて、望ましい治療結果をもたらす他の薬剤にも当てはまります。まず、これは呼吸機能不全に関連する問題を取り除くものです。

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保管条件

Lazoleks - 特定の窮迫症候群では、呼吸器病態との戦いでの緊急支援を必要とする未熟児や新生児の治療に広く使われている新生児である粘液溶解薬グループの近代的製剤。

ラザルクは、注射用の溶液と同様に、25℃を超えない温度範囲で元の（工場）包装に保存する必要があります。溶液は凍結して加熱しないでください。薬物への指示はまた、重要な貯蔵状態が子供がアクセスできない場所であることを示している。

ラゾールの保存条件は、アンプル中の他の滅菌薬剤の保存条件と同様である。通常、このような薬剤の保管期間は数年に及ぶが、有効期限には常に注意が必要である。アンプルの気密封止のおかげで、原薬を微生物叢と同様に酸素にさらされるのを防ぐことができます。高温の影響下での薬物の組成が変化することがあるので、日光の強い場所に薬物を放置することは許されない。これは薬を保管する際に考慮する必要があります。

賞味期限

Lazolexへの指示は、この薬物の有効期限を明らかに示しています（2年間）。アンプルを開封した後、薬を保管しないでください。未使用の溶液は、アンプルが開封されたときに無菌性が破られるので、直ちに処分されるべきである。

注入のための溶液の使用に対する障害は、その色、濁度の変化、および沈殿物の出現である。医薬品を使用する前に、指示書を読む必要があります。製造元の推奨事項は、医薬品の保管条件と保存期間を明確に示しています。通常、このような情報はパッケージに入って薬に届きます。