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気管支カルチノイド

 
、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
 
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気管支カルチノイドは、40〜60歳の患者に発生する気管支粘膜から出現する、まれな神経内分泌腫瘍である。

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気管支カルチノイドの症状

患者の半数は、多くの場合、喘息の誤診につながる息、喘鳴や咳、息切れなどの気道閉塞の観察症状の無症候性、および半分です。また、繰り返される肺炎、喀血および胸痛が一般的です。起因によるガストリンの異所性産生ホルモンおよびゾリンジャー・エリソン症候群を解放する異所性成長因子の異所性ACTH産生症候群、先端巨大症にクッシング含む腫瘍随伴症候群は、腫瘍を有する患者の3%未満で起こるカルチノイド症候群、より頻繁に発生します。(消化管カルチノイドによる右側の弁病変とは対照的に)左心(僧帽弁狭窄症または逆流)の変化に関連した心雑音は、稀ではあるため、セロトニンによって引き起こされる弁への損傷の形成されています。

気管支カルチノイドの診断

気管支カルチノイドの診断は気管支鏡検査に基づいていますが、検査はしばしば患者の約3分の1で腫瘍の石灰化を示す胸部のコンピュータ断層撮影から始まります。病変の程度および転移の広がりを決定するために、インジウム111で標識されたオクトレオチドを用いたスキャンを使用する。尿中のセロトニンおよび5-ヒドロキシインドール酢酸含量の増加は診断を確認するが、ほとんど検出されない。

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気管支カルチノイドの治療

気管支カルチノイドの治療はアジュバント化学療法の有無にかかわらず外科的除去である。

気管支カルチノイドの予後は?

気管支カルチノイドは予後が異なる。それは腫瘍のタイプに依存する。典型的な(高度に分化した)カルチノイド患者の5年生存率は90%以上である。非定型腫瘍の場合、生存率は50〜70%である。
 

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