Pharmacitron
最後に見直したもの： 10.08.2022
すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。
厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字（[1]、[2]など）は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。
当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。
鼻詰まりを排除し、寒冷性、感染性およびアレルギー性疾患における呼吸を促進し、顕著な解熱および中等度の鎮痛効果を有する多成分薬物。それは、心地よい酸味を有するホットドリンクの形態で使用される。
適応症 Pharmacitron
温熱症状の排除 - 発熱、頭痛、筋肉痛、ならびに - 鼻水およびインフルエンザと副鼻腔、SARSを含む所定の状態が関与する他の疾患、 - 花粉症、副鼻腔の急性および慢性炎症。
薬物は、中等度の重症度の疼痛症候群（筋肉、関節、神経痛、月経、偏頭痛、歯科、外傷）の除去にも適応する。
リリースフォーム
それは、23gの袋に包装された粉末状の塊の形態で製造される。
薬局方の1つの充填単位は以下のものを含む：
- 0.5gのパラセタモール;
- 0.02gのマレイン酸フェニルアミン;
- 0.01gのフェニレフリン塩酸塩;
- 0.05gのアスコルビン酸。
補助成分：クエン酸ナトリウム、クエン酸、ヒュームドシリカ、着色剤、食品の味（レモン）、蔗糖、MCC（微結晶セルロース）、糖、ポビドンenterosorbent。
パラチアタモール0.65gを含有する薬のフォルミトロン増強処方で、残りの有効成分は同量含まれています。
薬力学
薬理学的作用の作用は、その成分の薬理学的性質によって決定される。
パラセタモールはシクロオキシゲナーゼの酵素活性を阻害する中心的作用を有し、それにより痛みの軽減および体温の低下に寄与する。水及び電解質体のバランスおよび胃腸管の粘膜に損傷効果の欠如に関連して、薬物の安全性を説明し、末梢組織におけるプロ炎症性メディエーター（プロスタグランジン）の合成にほとんど影響。
フェニラミンマレイン酸 - 鼻炎、鼻づまり - ブロッカーH1ヒスタミン及びMコリン作動性受容体は、アレルギー反応の阻害の速度を有して、痙攣、鼻現象の減少を緩和します。
塩酸フェニレフリンは、咽頭および鼻の粘膜の浮腫を除去するのに役立つ細動脈の狭窄を引き起こし、涙液の分泌を減少させる。
アスコルビン酸は、代謝プロセスおよび酸化還元反応、細胞の再生およびステロイドの合成に必要な成分です。血管、免疫系を強化し、造血、循環、酸素化の過程を活性化し、正常化します。
薬物動態
パラセタモールは、上部腸において良好な吸収速度を有し、臓器および組織において分布する。体温の低下は、経口投与後1.5〜2時間で起こる。ビタミンCの調製における存在は、パラセタモールの有効性およびその忍容性を増加させる。肝臓では、それはグルコラニドとパラセタモール硫酸に分割され、これは主に尿中で除去され、マレイン酸フェニルアミンとその代謝産物のように排除される。許容される経口経口フェニレフリン塩酸塩は、実際には消化管から吸収されず、その切断は腸壁においてモノアミンオキシダーゼの関与と共に肝臓でも起こる。
妊娠中に使用する Pharmacitron
妊娠の最初と最後の3ヶ月は、厳密な適応症に従って、4ヶ月目から6ヶ月目までの薬剤の絶対禁忌である。
禁忌
薬物を服用するための年齢制限 - 0-5歳の子供; Pharmacitron Forteは15歳で任命されます。
妊娠の最初と最後の3ヶ月と授乳期間。
薬剤は、慢性アルコール中毒、重度の腎障害、G-6-PDの不十分な酵素活性に起因する先天性溶血性貧血に罹患している薬剤の成分に増感者に課されるべきではありません。
遺伝性色素性肝疾患と酵素性黄疸、閉塞隅角緑内障、前立腺腺腫の患者の選定には注意が必要である。
過剰摂取
パラセタモールの過剰摂取の患者の症状としてFarmatsitronaマニフェスト許容線量の受信を超えるの症状は薄いです、彼は嘔吐、下痢、黄疸や肝臓における壊死性変化の他の症状であってもよいし、嘔吐、食べたくありませんでした。中毒の徴候の重篤度は、服用量に依存し、10または15gのパラセタモール（成人患者を意味する）の使用後に現れることがある。肝臓トランスアミナーゼの酵素活性が跳ね上がり、血液凝固能が悪化する。このような血液中の偏差は、薬剤の投与量を増加させてから12時間後に既に検出され得る。毒性肝炎の好ましくない症状は、24時間後、場合によっては5日後に現れることがあります。時々、腎臓組織の壊死によって複雑化する肝不全の即時発症がある。
肝毒性効果を防ぐためにパラセタモールの投与量を増やす患者への応急処置は、胃を洗浄し、腸溶性物質を摂取することである。増加した用量の解毒産物を服用してから8時間後、UnithiolまたはDimaval（SH-gruppドナー）およびグルタチオン - メチオニン合成の前駆体が投与される。増加した用量を12時間服用した瞬間から、N-アセチルシステインを導入することが推奨される場合。服用量、採用からの経過時間、過量投与の重症度に応じて、さらなる治療が行われる。
他の薬との相互作用
Pharmacitronは、モノアミンオキシダーゼの酵素活性を阻害する薬剤である医薬品中の成分を鎮静するエチルアルコールと相乗的に作用する。
口腔粘膜の乾燥、便秘や尿閉 - パーキンソン病の治療に用いられる薬物、精神病理（抗うつ薬antipsihitiki）と薬の組み合わせは、パラセタモールのこれらの副作用の可能性が高くなります。
グルココルチコステロイドとの組み合わせは、高眼圧症の可能性を高める。
尿酸の排泄を促進する薬剤との併用は間接的な抗凝固剤との効果を低下させる - 強化する。
三環系抗うつ薬と組み合わせて、交感神経系に対するそれらの効果を増強することができる。
ハロタンおよびその類似体と組み合わせて、心室性不整脈の発生の可能性が増大する。
Pharmacitronはグアネチジンの降圧作用を中和する能力を持ち、彼自身がαアドレナリン刺激剤としての塩酸フェニレフリンの効果を高める。
保管条件
賞味期限
賞味期限は3年以下です（パッケージに記載されています）。
[10]
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。Pharmacitron
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。