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最後に見直したもの： 23.04.2024
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Lemsipは解熱鎮痛薬です。フェニレフリンとパラセタモールが含まれています。
パラセタモールの影響の原理は、中枢神経系内での、そして視床下部内の体温調節中枢への影響に加えて、GHG結合の抑制に基づいています。
フェニレフリンは交感神経刺激薬です。その活動は主にアドレナリン受容体の活動の直接刺激に関連付けられています。間接的に、その効果はノルエピネフリンの放出とともに発生します。この物質は鼻粘膜の腫れを軽減し、呼吸器のプロセスを促進します。同時に、それは細動脈の狭小化と血圧とOPSSの値の増加につながります。
適応症 レンシパ
それはインフルエンザや急性呼吸器感染症 - 関節、のどや筋肉に影響を及ぼす痛み、鼻づまり、頭痛、そして体温の上昇 - の場合に病気の兆候を取り除くのに使われます。
リリースフォーム
薬の放出は経口液体の形で実行されます - 4.8 gのサシェの中に、パック5または10のサシェの中に。
薬物動態
経口投与後、パラセタモールは胃腸管内で高速で吸収されます。血漿指標C maxは、0.5〜1時間経過後に記録される。治療部分の導入後、半減期という用語は1〜4時間に相当する。
パラセタモール交換プロセスは、主に抱合を介して、肝臓の内部で行われます。物質の血漿中値を考慮に入れると、それはヒドロキシル化および脱アセチル化に部分的に関与している。
グルクロニド抱合体（60％まで）、ならびに硫酸塩（35％まで）またはシステイン（3％まで）の形で主に尿と一緒に排出された（24時間で90〜100％）。
塩酸フェニレフリンは消化管内に吸収されます（吸収過程は速度が変わります）。代謝過程は腸内で肝臓の内部で行われます。薬物の使用後、血漿レベルC maxを60〜120分後に記録する。
平均半減期は2〜3時間です。硫酸抱合体の形での排泄は尿と一緒に行われます。
禁忌
主な禁忌：
- 薬物の構成要素の影響による深刻な不耐性
- 腎臓や肝臓の働きに問題がある。
- 先天性の高ビリルビン血症。
- G6FDコンポーネントの欠如
- フルクトース吸収不良（まれな遺伝性の品種）。
- グルコース - ガラクトース吸収不良。
- スクロース - イソマルトース欠乏症。
- 血液病理学、血栓症、重度の貧血、血栓性静脈炎、そしてまた白血球減少症。
- 睡眠障害、アルコール依存症および激しい覚醒状態。
- 心血管系の有機病変（それらの間のアテローム性動脈硬化症）および血圧値の大幅な増加。
- 代償不全型の心不全、血管痙攣の発症傾向、心臓内伝導障害および冠状動脈疾患を有する。
- 緑内障
- 前立腺肥大
- 活動期の膵炎。
- 重度の甲状腺中毒症または糖尿病。
- てんかん
- 過去14日間に、β遮断薬または三環系薬と併用するか、またはIMAOを投与する。
- 食欲を増進または抑制する薬、およびアンフェタミン様精神刺激薬と組み合わせて使用する。
- フェニルケトン尿症。
- 血栓症または血液凝固の増加傾向。
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副作用 レンシパ
有害事象の中で：
- 皮下組織または表皮に関連する病変：じんましん、SJS、紅皮症、発疹、さらにTEN、アレルギー性起源の皮膚炎、そう痒症、多形性紅斑、紫斑病および出血。
- 免疫疾患：アナフィラキシー、アレルギー症状（それらの中のQuinckeの浮腫）。
- 精神障害：恐怖、不安、不安および過敏、精神運動または神経質の激越、睡眠障害または方向性障害、鬱病、不眠症、幻覚、鎮静状態および混乱。
- 神経学的問題：振戦、頭痛、感覚異常およびめまい。
- 前庭装置および聴覚器官に影響を及ぼす病変：めまいまたは耳のノイズ。
- 視覚器官に関連する徴候：眼圧の上昇、散瞳および視覚障害または順応性障害。
- 胃腸管の病変：口腔粘膜に影響を及ぼす潰瘍、腹部の痛みおよび不快感、吐き気、胸やけ、過唾液分泌、嘔吐、さらに下痢、口腔乾燥粘膜、食欲不振および出血。
- 肝胆機能に関する問題：肝壊死、肝機能障害、黄疸、肝内酵素活性の増加および肝不全。
- 血液系およびリンパに影響を及ぼす障害：白血球、血小板、好中球減少または好中球減少症、貧血（溶血性）、無顆粒球症、硫酸およびメトヘモグロビン血症。
- 泌尿器および腎臓の障害：遅延（通常は前立腺肥大症の人に見られる）または尿路障害、腎臓領域の疝痛、乏尿および腎毒性反応。
- 心血管系の徴候：動悸、腫脹、呼吸困難、血圧上昇、反射性徐脈または頻脈、不整脈、および心臓の痛み。
- 呼吸機能および縦隔および胸骨臓器の働きに影響する問題：アスピリンまたは他のNSAIDに不耐性の人における気管支痙攣。
- その他：発熱、血尿、全身性脱力、高血糖または低血糖、多汗症。
過剰摂取
パラセタモール中毒の場合、肝不全が発症する可能性があります。肝障害は、10±gのパラセタモール（成人）および0.15±g / kg（小児）の摂取後に発症します。
初日に現れるパラセタモール（またはフェニレフリン）中毒の兆候：蒼白、多汗症、頭痛、精神運動性の興奮、または中枢神経系の抑制、頻脈、めまい、めまい、期外収縮、さらには不眠症、反射亢進、心臓反射、失調、食欲不振、吐き気、不安、嘔吐、腹痛、過敏性。
重度の過剰摂取では、痙攣、幻覚、不整脈および意識障害が現れます。
肝障害の徴候は中毒後12-48時間後に発症する可能性があります。おそらく代謝型のアシドーシスの出現と糖の代謝プロセスの障害。急性中毒は、意識障害および昏睡状態を伴う中毒性脳症を引き起こし、それは時に死に至る。
大量投与の導入は、尿障害 - 腎毒性（壊死性乳頭炎、腎臓の疝痛および尿細管間質性腎炎）の発症を引き起こす可能性があります。尿細管壊死を伴うOPNは、肝障害なしに出現することがあります。膵炎を伴う不整脈の発症に関する情報があります。
大部分の長期投与は、汎血球減少症、血小板減少症、白血球減少症または好中球減少症、同種の再生不良性貧血または無顆粒球症を引き起こす。
中毒中の追加量の毒性代謝要素は、肝臓内組織と不可逆的に合成されると考えられている。
パラセタモールによる中毒の場合は、過剰摂取の兆候がない場合でも、直ちに患者に医学的支援を提供する必要があります。必要なケアと治療を提供するために、7.5g以上のパラセタモールを飲んだ人は入院しなければなりません。対症療法も必要です。中毒の瞬間から48時間以内に、パラセタモール解毒剤（メチオニンまたはN-アセチルシステイン）を経口で摂取することができます。
フェニレフリンによる中毒の場合は、活性炭を摂取し、胃を洗い流し、対症療法を実施する必要があります。α遮断薬を使用して血圧が急激に上昇した場合（例：フェントラミン）。
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他の薬との相互作用
三環系薬、MAOIまたはメチルドパとの併用は、血圧、温熱療法、頻脈、および生命のための重要な臓器の機能喪失の値の大幅な増加をもたらし、それが死に至ることがあります。
この薬は抗けいれん薬、エタノール、エタノール含有物質、さらには鎮静薬の活性を増強します。
降圧薬との併用は薬の効果を弱めます。
抗けいれん薬、リファンピシン、別々の睡眠薬、エチルアルコールおよびバルビツレートと一緒の導入は、パラセタモールの非毒性部分が肝障害を引き起こすという事実につながります。さらに、バルビツレートはパラセタモールの解熱活性を弱める。
パラセタモールとアジドチミジンの併用は、好中球減少症を引き起こす可能性があります。
パラセタモールとクロラムフェニコールの併用は、後者の肝毒性作用を増強する。
パラセタモールは、間接型抗凝固薬の活性を高めます。
パラセタモールの吸収率は、ドンペリドンまたはメトクロプラミドで増加し、コレスチラミンでも減少します。
フェニレフリンとIMAOの併用は高血圧症の発症につながります。
三環系薬（アミトリプチリンなど）との併用は、心血管系の陰性症状の可能性を高めます。
ＳＧおよびジゴキシンと組み合わせた導入は、心筋梗塞または心拍障害を引き起こす。
フェニレフリンと他の交感神経刺激薬を組み合わせると、心血管疾患に関連した陰性症状を発症する可能性が高まります。
フェニレフリンは、β遮断薬および他の降圧薬（レセルピンを含むメチルドーパ）の治療効果を弱めることができ、高血圧およびCVSに関連する他の陰性症状の可能性を高めます。
MAOIを使用しているか、14日以内に使用して治療を完了している人にLemsipを処方することは不可能です。
保管条件
Lemsipは小さな子供の侵入に近い場所に保管してください。気温レベルは最高25°Cです。
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賞味期限
Lemsipは原薬の販売日から3年間の期間使用できます。
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ペン
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。