パリシドリヒター

Paliksidリヒター（同義語 - Doperezil、Alzepil、アリセプト、クリア）プロセスが求心性神経およびコリン作動性シナプスで、特に、末梢神経系の神経伝達物質標的とする薬剤を指します。

適応症 パリシドリヒター

Palixide-Richterは、以下のような神経変性疾患の対症療法に用いられている：

• アルツハイマー病（中等度）、
• プレセニニルおよび老年性認知症アルツハイマー型、
• 血管（脳血管）病因の認知症、
• 拡散Levi体の病気の認知症、
• 健忘型のマイナーな認知障害（思考、記憶、発語）。

リリースフォーム

Palixide-Richterは、5および10mgのコーティングされた錠剤（20個のブリスター上）の形態で入手可能である。

薬力学

活性物質製剤Paliksidリヒター - 塩酸ドネペジルは - 主要な内因性神経伝達物質の1 - アセチルコリンの生合成と代謝に影響を与える酵素アセチルコリンエステラーゼの活性を低下させます。アセチルコリンの切断および中和は、末梢神経の終末における興奮の神経的およびシナプス伝達の減少をもたらす。

塩酸ドネペジルは、アセチルコリンエステラーゼを阻害することにより、海馬および大脳皮質、コリン作動性受容体におけるアセチルコリンのレベルを増加させる、アセチルコリンの破壊を停止してシナプスを活性化し、そして一般的には - CNSにおける励起の伝達を向上させることができます。したがって、アルツハイマー病および認知症の進行が遅くなり、患者の状態が改善する。

薬物動態

Palixid-Richterを服用した後、血漿中のドネペジル塩酸塩の最大濃度は3.5時間後に平均して観察される。さらに、薬物の90％以上が血漿タンパク質に結合し、その半減期は約3日間である。

Palixide-Richterの調製物の70％が肝臓によって（アイソザイムCYP3A4およびCYP2D6の作用下で）形質転換され、受け取った用量の30％が代謝されない。代謝物および未修飾ドネペジルは、尿中に排泄される（約60％）および糞便より体内に7日間以上存在することがあります。

投薬および投与

Palixide-Richterという薬は、食物摂取量にかかわらず、1日1回（夕方に）経口服用されます。初期用量は5mgである。そのような投薬量では、薬物は1ヶ月以内に服用され、その後医師はその有効性を評価する。用量は1日10mg（1回）に増量することができます。

この薬物の適用方法は、患者の状態の定期的な監視を必要とする。

妊娠中に使用する パリシドリヒター

妊娠中および授乳中のPalixide-Richterの使用は、妊娠中および授乳中の女性による臨床経験がないため、研究されていない。 

禁忌

この薬剤の使用に対する禁忌には、ドネペジル塩酸塩に対する感受性が高まり、年齢は18歳にまで上昇する。

心臓リズム障害、気管支喘息、胃および十二指腸の消化性潰瘍の患者の治療にPalixide-Richterを使用する場合は注意が必要です。

副作用 パリシドリヒター

現在までに、頭痛、めまい、失神、疲労、発作、睡眠障害、幻覚、興奮、攻撃的な副作用Palixid-Richterのリストが現れています。皮膚のかぶれおよびかゆみ; 吐き気、嘔吐、胃腸障害; 尿失禁。

さらに、ドネペジルによる薬物治療は個々の反応を引き起こす可能性があり、その性質を予測することはできません。

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過剰摂取

パリシド・リッチターの過剰摂取に関する情報は欠けている。

他の薬との相互作用

この医薬品の使用経験が限られているため、パリシド・リヒテルと他の薬剤との相互作用は十分に理解されていません。

ドネペジル塩酸塩は、コリン作動性受容体と相互作用して、内因性アセチルコリンとしてそれらを活性化心臓や筋肉のけいれんの治療のための薬剤の行動だけでなく、薬剤コリンを、強化することが可能であることを認識されています。

Palixide-Richterと抗コリン作用薬（例えば、Glycopyrrolate）との同時投与は、血圧の上昇と心拍数の上昇につながります。

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保管条件

保管条件：+ 25℃を超えない室温で、子供の手の届かない所。 

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賞味期限

賞味期限はパッケージに記載されています。