パンクレアチン

パンクレアチンは酵素群に属する医薬品であり、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼなどの酵素群を含み、消化膵液の分泌過程の障害を伴う疾患で起こる膵臓の排泄能力の不足を補い、消化機能を改善します。

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適応症 パンクレアチン

酵素製剤パンクレアチンは、以下の疾患に使用されます。

• EPI – 外分泌膵機能不全（慢性膵炎または嚢胞性線維症とともに発生する病的症候群）
• 胃、胆嚢、肝臓、腸における慢性の炎症性ジストロフィーの進行が遅い。上記の臓器の放射線照射または除去の結果として生じる症状で、消化不良、膨満感、下痢（併用治療）などの問題も伴う。
• 胃腸管の機能は正常だが、食事に誤りがあり、さらに咀嚼機能に障害がある場合、患者は長時間の固定を強いられ、座りがちな生活を送っている場合、食物消化のプロセスを改善します。
• 腹腔内の超音波検査またはX線検査の準備。

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リリースフォーム

ミニ錠剤入りゼラチンカプセル。リパーゼ10/20/2500単位、アミラーゼ9/18/22.500単位、プロテアーゼ500/1000/1.2500単位を含有。

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薬力学

パンクレアチンは酵素製剤で、トリプシン、リパーゼ、キモトリプシン、α-アミラーゼといった膵臓の排泄酵素を含有しています。脂肪は脂肪酸とグリセロールに、タンパク質はアミノ酸に、デンプンはデキストリンと単糖類に分解します。さらに、消化プロセスを安定化させます。トリプシンは膵臓からの膵液分泌を刺激し、鎮痛剤として作用します。本剤の酵素活性は、錠剤を経口投与してから30～45分後に最大に達します。

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投薬および投与

薬は1日3～6回、食前または食間に経口服用してください。カプセルは噛まずに、水またはフルーツジュースで服用してください。投与量は、病気の重症度と患者の年齢に応じて個別に処方されます。

成人の場合、1回の服用量は通常2〜4カプセル（50〜100単位）と処方され、1日あたり8〜16カプセル（200〜400単位）を飲む必要があります。

平均して、子供には 1 カプセル (25 単位)、8 ～ 9 歳には 1 ～ 2 カプセル (25 ～ 50 単位)、10 ～ 14 歳には 2 カプセル (50 単位) の 1 回投与が処方されます。

治療期間は数日間（不適切な食事の結果として消化器系の問題が発生した場合）または数か月、場合によっては数年（患者が定期的な補充療法を必要とする場合）になることもあります。

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妊娠中に使用する パンクレアチン

妊娠中の薬剤使用の安全性については、現時点では明確な結論が出ていません。したがって、妊婦にとっての薬剤の有益性が胎児へのリスクを上回る場合にのみ使用することが推奨されます。

禁忌

患者がパンクレアチンという物質に過敏症を示す場合、この薬剤の使用は推奨されません。また、急性膵炎には禁忌です。

副作用 パンクレアチン

平均的な医療用量の薬を使用した場合、副作用が発生するケースは 1% 未満です。

アレルギー: 皮膚の発疹が発生する場合があります。

代謝プロセス：パンクレアチンを長期間大量に摂取すると、高尿酸尿症を発症する可能性があります。過剰に摂取すると、血清中の尿酸値が上昇する可能性があります。

その他：小児に高用量の薬剤を使用すると、肛囲炎症を引き起こす可能性があります。

他の薬との相互作用

水酸化マグネシウムや炭酸カルシウムを含む制酸剤と併用すると、パンクレアチンの有効性が低下する可能性があります。

理論上、アカルボースと同時に服用すると、その治療効果が低下する可能性があります。

パンクレアチンを体内の鉄分濃度を改善する薬剤と同時に使用すると、鉄分の吸収率が低下する可能性があります。

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保管条件

本剤は乾燥した場所に保管し、直射日光を避け、小さなお子様の手の届かない場所に保管してください。気温は25℃を超えないようにしてください。

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賞味期限

パンクレアチンは製造日から3年間使用が許可されています。

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