パナヴィール

パナビルは、体内の感染に反応して内因性インターフェロンの合成を増加させる作用を持つ抗ウイルス免疫調節剤の薬理学的グループに属します。

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適応症 パナヴィール

パナビルは、あらゆる部位（口腔、性器、帯状疱疹）の単純ヘルペスウイルス HSV-1 および HSV-2 によって引き起こされる疾患、乳頭腫症、サイトメガロウイルス感染症、ダニ媒介性脳炎、エプスタイン・バーウイルスによって引き起こされる伝染性単核球症に使用することを目的としています。

この薬は、ウイルス、細菌、真菌が原因のさまざまな炎症性疾患の複合治療にも使用できます。

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リリースフォーム

パナビルは、0.004% 注射液（5 ml のアンプルまたはバイアル）、直腸および膣坐剤、外用ジェル（3、5、10、または 30 g のアルミチューブ入り）、口腔および性器周辺用のスプレーとして入手できます。

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薬力学

パナビルの有効成分はモノグリコシドであり、ジャガイモ（Solanum tuberosum）の芽から抽出されます。この抽出物は、窒素含有ステロイドアルカロイドであるサポニンの化合物であり、殺菌作用、抗菌作用、細胞溶解作用により植物を保護します。抽出物に含まれるベンゾピロン基のクマリン誘導体は、ポリ（ADP）-リボースポリメラーゼの阻害剤であり、感染組織におけるウイルス遺伝子の複製を阻害します。さらに、サポニンは生理活性多糖類（D-ガラクトース、D-キシロース、L-ラムノース、L-アラビノース）を含むため、免疫調節作用を有します。

薬物動態

パナビル注射液を静脈内投与すると、数分以内に血漿中に高分子炭水化物（多糖類）の形の有効成分が高濃度で観察されます。

パナビルの排出は静脈注射後約25分で腎臓から尿とともに排出され始めます。

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投薬および投与

パナビル坐剤は、直腸または膣に投与します。ヘルペスの場合は、24時間または48時間後に2回坐剤を投与します。反復投与の場合は30日後から投与します。乳頭腫およびサイトメガロウイルスの場合は、最初の3回坐剤は48時間ごとに1回ずつ投与し、4回目と5回目は72時間間隔で投与します。

パナビル溶液は静脈内に投与されます。ヘルペスの場合、5 ml を 2 回（2 回目の注射は最初の注射の 1 日または 2 日後に行われます）。乳頭腫およびサイトメガロウイルスの場合、最初の 3 回の 5 ml の注射は 48 時間間隔で行われ、4 回目と 5 回目の注射は 72 時間間隔で行われます。

ジェルは、1日5回、皮膚または粘膜の患部に薄く塗布されます。標準的な治療期間は5～10日です。

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妊娠中に使用する パナヴィール

妊娠中のパナビルの使用は、医師の処方箋に基づき、母体への期待される利益と胎児へのリスクを比較検討した上でのみ可能です。授乳中は、パナビルを使用する際に一時的に授乳を中止する必要があります。

禁忌

パナビルは、薬剤の成分に対する過敏症がある場合、および小児患者の治療には禁忌となっています。

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副作用 パナヴィール

製造元によれば、パナビルは一般的に忍容性が高く、この薬剤に対するアレルギー反応の症例はまれである。

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過剰摂取

パナビルという薬剤の過剰摂取は観察されていません。

他の薬との相互作用

パナビルと他の薬剤との間の特定の相互作用は確認されていません。

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保管条件

パナビルの保管条件: パナビル坐剤は+2～8°Cで保管してください。注射液、スプレー、ゲルは+2～25°Cで保管してください。

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賞味期限

パナビル坐剤の有効期限は 3 年、パナビル注射液およびパナビルゲルは 3 年、スプレーの場合は 5 年です。