パナビル

Panavirは、体の感染に応答して内在性インターフェロンの合成を増加させることによって作用する抗ウイルス免疫調節剤の薬理学的な群を指す。

[1], [2], [3], [4], [5]

適応症 パナビル

Panavirは、任意の局在（口腔、生殖器、ヘルペスZoster）の単純ヘルペスウイルスHSV-1およびHSV-2によって引き起こされる疾患での使用を意図している。乳頭腫症; サイトメガロウイルス感染; ダニ媒介性脳炎; Epstein-Barrウイルスに起因する感染性単核球症。

また、この薬剤は、ウイルス性、細菌性および真菌性の病因の様々な炎症性疾患の複雑な治療に使用することができる。

[6]

リリースフォーム

Panavirは、注射用の0.004％溶液（アンプルまたは5 mlをバイアル）、直腸および膣坐剤、外用ゲル（アルミニウム管3、5、10または30 G）の形で排出され、口腔と密接領域に対してスプレー。

[7], [8], [9]

薬力学

薬剤Panavirの活性物質はモノグリコシドを指し、ナイトシェイドの塊茎（Solanum tuberosum） - ジャガイモの芽の抽出物である。抽出物は窒素含有ステロイドアルカロイドの化合物であり、サポニンは植物を保護し、殺菌、抗菌、細胞溶解作用を提供する。抽出物中に含まれるベンゾピロン基のクマリンの誘導体は、罹患組織におけるウイルス遺伝子の複製を阻害するポリ（ADP） - リボース） - ポリメラーゼの阻害剤である。さらに、サポニンは、生理学的に活性な多糖類（D-ガラクトース、D-キシロース、L-ラムノース、L-アラビノース）の存在により免疫調節特性を有する。

薬物動態

パナビルの注射可能な溶液を数分後に静脈内注射した後、血漿中に高分子炭水化物（多糖類）の有意な濃度の顕著な濃度が認められる。

パナビルの排泄は静脈内注射後約25分後に開始されます - 腎臓、尿。

[10]

投薬および投与

坐剤パナビルは、直腸または膣に適用される：ヘルペス - 24時間または48時間で2つの坐剤。2番目のコースは30時間後です。乳頭腫およびサイトメガロウイルスの場合 - 最初の3つの坐剤は48時間ごとに1回ずつ投与され、4および5は72時間間隔で投与されるべきである。

パナビルの溶液を静脈内に投与する：ヘルペスの場合、5mlを2回（2回目の注射は最初の注射の1日後に2〜3回投与する）。乳頭腫およびサイトメガロウイルスでは、5mlの最初の3回の注射は48時間間隔で行い、4回および5回の注射は72時間間隔で行うべきである。

ゲルは、影響を受けた皮膚または粘膜に薄い層で塗布されます（1日5回）。標準治療期間は5〜10日です。

[13]

妊娠中に使用する パナビル

妊娠中のPanavirの使用は、医師の処方に従ってのみ可能であり、母親の期待される利益が胎児への可能性のあるリスクと比較されることを条件とする。授乳期には、パナビルの使用は一時的に授乳を中止する必要がある。

禁忌

パナビルは、薬物の成分に対する過敏症の存在下で、ならびに小児期の患者の治療のために使用することを禁じられている。

[11]

副作用 パナビル

製造業者によれば、原則として、Panavirは通常許容され、薬物に対するアレルギー反応の症例は単一の性質である。

[12]

過剰摂取

Panavirの過剰投与は認められなかった。

他の薬との相互作用

パナビルの他の薬物との相互作用の特異的な特徴はなかった。

[14], [15], [16]

保管条件

保存条件Panavir：坐薬Panavirは+ 2〜8℃の温度で保存する必要があります。注射用溶液、噴霧およびゲル - + 2〜25℃;

[17],

賞味期限

坐剤の貯蔵寿命Panavir - 3年; パナビルとゲルパナビル - 3年間; スプレー - 5年。