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排水
最後に見直したもの: 23.04.2024
適応症 排水
これは経口避妊薬(妊娠の予防)の手段として示されています。
リリースフォーム
錠剤の形で生産されています。1つのブリスターには28錠が含まれています。1つのパッケージ - 1ブリスタープレート。
薬力学
Eksluton - 経口避妊薬で、プロゲスチンを単独で含有しています - linestroneの物質です。この投薬は、通常、授乳中に処方されるだけでなく、エストロゲンを摂取したくない、または摂取できない女性に処方されます。
体内のリネストレノールは、ノルエチステロンの腐敗の生物活性生成物に変換される。これは標的器官(例えば、子宮筋層の内側)の内部のプロゲステロン受容体と合成される。薬物の避妊特性は、主に、子宮頸部の粘液の粘性の増加と関連しており、精子の通過を妨げる。他の特性 - 胚珠に対する子宮内膜の吸収機能の低下、さらには管に沿った動きの崩壊。
また、女性の70%が排卵の薬観察抑制を取ってますが、黄体のこの生産に加えて - それは月経周期の途中でそのピークに達し黄体形成ホルモンの欠如を示して、そしてそれで、プロゲステロンの金利のさらなる増加がないこと。
脂肪および炭水化物の代謝ならびに止血に臨床的に有意な影響はなかった。
薬物動態
リネストレノールは、体内に速やかに吸収され、次にノルエチステロンの薬理学的に活性な分解生成物に代謝されるプロドラッグである。
代謝産物のピーク血漿濃度は、薬物使用後2〜4時間に達する。バイオアベイラビリティ指標は64%である。
ノルエチステロンは、血漿蛋白質で96%(アルブミン(61%)、より小さい - グロブリン(35%)で合成され、性ホルモンの合成に寄与する)。
活性成分の代謝の第1段階では、3-ヒドロキシル化が起こり、続いて脱水素化が行われる。この後、ノルエチステロンの活性分解生成物が還元プロセスを受ける。代謝産物は、グルクロニドおよび硫酸塩で合成される。
ノルエチステロンの半減期の平均指標は約15時間である。プラズマからの洗浄係数は、約0.6 l / hである。リネストレノールと崩壊剤との排泄物は、尿中(通常、硫酸塩を含むグルクロニド、変わらない形態の小さな部分)と同様に糞便で生じる。便/尿への排泄率は1k1.5である。
投薬および投与
Ekslutonは1錠の量で月経周期の1-28日(毎日同じ時間)に飲酒するべきです。医学全体の使用を完了した後、休憩なしに次のものを開始する必要があります。
薬物使用の期間中、年齢の斑点の出現傾向を有する女性は、日光の中には出さないことが推奨される。1〜2錠の摂取が見逃された場合、その有効性が弱まる可能性があります。授乳中に外用牛を摂取することができます。
下痢や嘔吐は、体内からの薬剤の排泄につながる可能性があります。そのため、1日以内にこれらの症状が消えたら、その薬を再使用する必要があります。これらの症状がさらに引き続き起こる場合は、他のいくつかの避妊方法をしばらく使用する必要があります。
産後期間:自発的な月経の最初の出現の瞬間から投薬を受けることが許される。より早く(最初の産後の月経の開始前に)薬物を使用する必要がある場合は、使用の最初の週に追加の予防措置を取る必要があります。
中絶や流産の後に投薬を受けるのは、中断することなく直ちに行うべきです。そのような場合、追加の避妊処置は必要ありません。
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妊娠中に使用する 排水
妊娠中の女性のためにexluttonを使用することは禁じられています。妊娠の場合、すぐに薬の使用を取り消す必要があります。
保管条件
賞味期限
Exluentは、医薬品の製造日から5年間の使用に適しています。
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注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。排水
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。