^

健康

オメプラゾール

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
Fact-checked
х

すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。

厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字([1]、[2]など)は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。

当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。

オメプラゾールは、胃の塩酸の分泌を抑制し、水素イオンの交換プロセスを阻害する。

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

適応症 オメプラゾール

この薬は、以下の障害を治療するために使用されます:

  • 十二指腸または胃の潰瘍;
  • 逆流性食道炎;
  • 十二指腸または胃の潰瘍は、びらん性の特徴を有し、非ステロイド系抗炎症薬を服用した結果生じる。
  • 潰瘍によるストレス;
  • ヘリコバクター・ピロリ(Helicobacter pylori)のために生じた十二指腸または胃の潰瘍のびらん型の複雑な治療のために;
  • ゾリンジャーエリソン症候群。

trusted-source[7], [8],

リリースフォーム

薬は10カプセルの細胞プレートで生産されます。1パケットに2〜3枚のプレートが入っています ポリマー缶(30-40枚)でも入手できます。1つのパケットに1つのそのような銀行が含まれて

trusted-source[9],

薬力学

これにより、塩酸の形成の最終段階の手数料を阻害する、胃壁細胞に発生するK + -ATPアーゼ活性-オメプラゾールは、システム酵素のH +の水素交換処理イオンを遅く。最初の酸性度にかかわらず、オメプラゾールは、塩酸およびペプシノゲンの刺激および基礎分泌の指標を減少させる。薬物の単回投与では、作用は最初の1時間で既に始まり、1日を通して持続し、適用の2時間後に最大効果に達する。胃内pH値は、20mgの薬物(十二指腸潰瘍の患者)の17時間後もレベル3のままである。塩酸の分泌の完全な回復は、薬物の使用を中止してから3〜5日後に起こる。

trusted-source[10], [11], [12], [13]

薬物動態

オメプラゾールの吸収は消化管で起こる。血漿中の最大濃度は、1時間半後に達する。バイオアベイラビリティインジケータは30〜40%であり、タンパク質は約90%連結している。物質の代謝は、肝臓中でほぼ完全に起こる。半減期は半時間ごとです。排泄は、通常、腎臓を介して代謝物の形態で行われる。慢性形態の腎不全がある場合、排泄率はクレアチニンクリアランスの減少に応じて低下する。高齢の患者では、バイオアベイラビリティのレベルは増加するが、排泄速度は低下する。肝不全の存在下では、半減期は3時間であり、バイオアベイラビリティーは100%である。

trusted-source[14], [15], [16], [17], [18], [19],

投薬および投与

投薬は、カプセルを噛むことなく、経口的に(経口的に)投与される。調製物を水で洗浄する必要がある。

十二指腸潰瘍を悪化させる場合は、1カプセル/日を2〜4週間服用してください(抵抗性がある場合は、2カプセル/日に増量してください)。

胃潰瘍が悪化したり、食道炎のびらん性潰瘍性形態が処方された場合、1〜2匹/ d。1〜2ヶ月間。

NSAIDsの使用のために発生した胃腸管におけるびらん性潰瘍性障害-1腹部/ D. 1〜2ヶ月間。

除菌ヘリコバクターピロリ - 1カプセルを1日2回、抗菌薬とともに投与します。

再発予防のための十二指腸または胃の潰瘍の治療は、1杯の投与を前提とする。

逆流性食道炎の排除のための抗レトロウイルス療法 - 予定1杯/ D. 長期間(6ヶ月まで)

ゾリンジャー・エリソン症候群では、投薬量は個別に処方されます。これは胃の分泌指数に依存します。一般に、用量は少なくとも60mg / dである。必要に応じて、80〜120mg /日に増やすことができ、この場合、2回のレセプションに分割されます。

trusted-source[27], [28], [29], [30], [31]

妊娠中に使用する オメプラゾール

妊娠時には、薬物の使用は禁止されています。

禁忌

オメプラゾールはこのような場合には禁忌である:

  • 薬物の個々の成分に対する高い感度;
  • 子供;
  • 妊娠中または授乳期間中。

trusted-source[20], [21], [22]

副作用 オメプラゾール

時には投薬のために、以下の副作用が観察されることがあります:

便秘や下痢、嘔吐、吐き気、腹痛、鼓腸、口の中の乾燥感、味蕾の不規則性、口内炎、血漿中の肝トランスアミナーゼの性能の一時的な増加のような胃腸の器官; 以前に診断された重度の肝疾患、特に肝炎(おそらく黄疸)、肝機能障害を伴う。

神経系:頻繁なめまいと重度の頭痛、頻繁な眠気または不眠症、覚醒、幻覚の出現、うつ状態の発症、感覚異常。重度の身体疾患に罹患している患者、または重度の肝疾患を患っている患者は、脳症を発症し得る。

筋骨格:筋肉の痛みと衰弱、関節の痛み。

造血系:好中球減少症、血小板減少症; 白血球数や汎血球減少症が急激に減少することがあります。

肌に:かゆみ。時には、光感作、多形性の滲出性紅斑または脱毛症がある。

アレルギー:気管支痙攣、アナフィラキシー、蕁麻疹、血管浮腫の発症。

その他:末梢浮腫の出現、視力の問題、発汗の増加、女性化乳房炎、発熱状態; まれなケースでは、(塩酸放出の薬物抑制のために)長期治療の過程で胃の腺嚢胞の出現、細管間質性腎炎。

trusted-source[23], [24], [25], [26]

過剰摂取

薬物の過量投与の場合、副作用の発現が増加する可能性がある。

trusted-source[32], [33], [34]

他の薬との相互作用

オメプラゾールは制酸剤と相互作用しません。

吸収がpHに依存するすべての薬物(例えば、鉄塩)のバイオアベイラビリティに影響する。

trusted-source[35], [36], [37],

保管条件

薬を乾燥した場所に保管してください。空気温度は25℃以下である。

trusted-source[38], [39], [40]

賞味期限

オメプラゾールは、製造日から24ヶ月以内に使用することが認められています。

trusted-source[41], [42], [43]

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。オメプラゾール

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.