オック語

オキシタン（第二一般名はオキサリプラチン）は、新しい抗腫瘍薬です。がん細胞に対する毒性作用により、オキシタンはヒト組織におけるがん細胞の増殖を抑制します。悪性腫瘍の治療薬として使用され、経験豊富な医師の監督下で日帰り入院で静脈内投与されます。オキシタンは、植物由来のアルカロイド系抗腫瘍剤のグループに属し、白金化合物をベースとしています。

適応症 オック語

オキシタン（オキサリプラチン）は、がん治療に用いられるアルキル化作用、細胞増殖抑制作用、抗腫瘍作用を持つ薬剤です。オキシタンの主な適応症は、転移性大腸がんに対する5-フルオロウラシルおよびロイコボリンとの併用療法です。また、オキシタンは播種性大腸がんの主な治療薬として、あるいはフルオロウラシルおよび葉酸カルシウムとの併用療法としても用いられます。オキシタンのもう一つの適応症は、女性の卵巣がんの二次治療です。オキシタンは、卵巣、膀胱、子宮頸部、陰茎の悪性腫瘍、頭頸部の扁平上皮がんの治療に適応があります。オキシタンは、シスプラチンに抵抗性のある腫瘍に用いられます。この薬剤の作用機序は完全には解明されていませんが、その有効性は細胞周期に依存しません。

リリースフォーム

オキシタンは静脈内注入用であるため、その製剤形態は、静脈内注入用の濃縮液、無色透明の液体、または溶液用の白色の凍結乾燥粉末のみです。濃縮液は25mgおよび50mgのバイアルで、粉末は50gおよび100gの包装で提供されています。オキシタンの有効成分はオキサリプラチン、粉末中の補助剤は乳糖水和物、溶液中の補助剤は塩酸であり、これらの比率は包装サイズに応じて異なります。オキシタンは毒性があるため、使用および保管には特別な措置が必要です。

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薬力学

オスキタンは、白金誘導体を主成分とする新しい抗腫瘍細胞傷害性薬剤です。オキシタンの薬理作用は十分に研究されていませんが、一般的にDNAに浸透し、DNA鎖間およびDNA鎖内結合を形成すると考えられています。これにより、人体の臓器や組織における悪性細胞のさらなる増殖が抑制されます。転移性大腸癌に対する本剤の単独療法における有効性は12～25%ですが、5-フルオロウラシル、ロイコボリンとの併用療法では最大40～45%に達します。

薬物動態

薬剤投与後すぐに、その薬物動態が始まります。オキシタンは主に赤血球に分布し、血漿には濃縮されません。体内に注入されてから2時間後、組織内の薬剤濃度は85%に達し、15%が血中に残ります。薬剤は主に腎臓、前立腺、肝臓に蓄積されます。薬剤の半減期は非常に長く、注入後5日目には、オキシタン投与量の約54%が尿中に、3%が便中に排泄されます。プラチナ化合物は、薬剤投与開始から6ヶ月後でも肝臓や一部の組織で検出されるため、リハビリテーション期間中に調査する必要があります。

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投薬および投与

抗腫瘍薬オキシタンは処方箋により入手可能で、治療は主治医の継続的な監視下で行われます。オキシタンは静脈内投与です。投与量は、がんの進行度、患者の体質、そして病期に応じて個別に決定されます。オキシタンは毒性が強いため、使用には特別な注意が必要となるため、粉末または溶液の希釈も医療従事者によって行われます。

妊娠中に使用する オック語

抗腫瘍薬オキシタンは非常に毒性が強いため、妊娠中の使用は固く禁じられています。母体を通して胎児に重篤な毒性作用が生じるリスクが非常に高いためです。さらに、オキシタンを6ヶ月間服用した方は、避妊薬を慎重に選択する必要があります。プラチナ化合物は6ヶ月経過後も体内に残留するため、胎児の様々な病態の発症を防ぐため、この期間の妊娠は極めて望ましくありません。また、オキシタンは授乳中は使用しないでください。

禁忌

オキシタンの有効成分であるオキサリプラチンまたはその他の成分に対する患者の個人的な不耐性がある場合、オキシタンの使用は禁忌です。妊娠中、授乳中の女性、および18歳未満の患者にはオキシタンの使用は禁忌です。末梢感覚神経障害および重度の腎機能障害のある患者もオキシタンの使用は禁忌です。初回治療コース開始前に骨髄抑制の治療を行わないでください。オキシタンは処方箋によってのみ入手可能です。

副作用 オック語

この薬は、常に医師の監督下で使用されます。オキシタンの副作用は非常に多岐にわたります。痙攣、運動協調障害、様々な神経障害、気管支痙攣やその他の喉頭障害、視覚・聴覚障害（視力喪失や聴力喪失に至る）、急性腸疾患（吐き気、嘔吐、下痢）、心血管系の反応（頻脈、貧血、構音障害、血小板減少症、白血球減少症など）などが挙げられます。

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過剰摂取

オキサンピンの過剰摂取の症状には、オキシタンに対する身体の副作用の増加が含まれます。重度の発疹や蕁麻疹から、視覚、聴覚、心血管、呼吸器系などの障害まで、症状は多岐にわたります。オキシタンの過剰摂取に対する治療は対症療法です。重症の場合は、血液成分輸血手術が必要になる場合があります。オキシタン投与期間中およびリハビリテーション中は、身体のすべての臓器と器官系のモニタリングを実施する必要があります。

他の薬との相互作用

オキシタンと他の薬剤の併用は、腫瘍治療の経験を持つ医師の助言と監督の下でのみ行ってください。オキシタンをアルカリ溶液、アルカリ反応を起こす薬剤、および塩化ナトリウム溶液と混合することは固く禁じられています。オキシタンと他の薬剤との相互作用による悪影響を避けるため、いかなる併用においても同一の輸液システムを使用することは認められていません。薬剤の静脈内投与に使用する器具にはアルミニウムが含まれていてはなりません。

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保管条件

抗腫瘍薬オキシタンは有毒です。粉末または溶液の形態で保管する場合は、特別な保管条件は必要ありません。室温で直射日光を避けてください。もちろん、子供が薬の入った箱に触れる可能性は絶対に避けてください。オキシタンは冷凍できません。特別な訓練を受けた医療従事者によって調製された溶液は、すぐに点滴に使用してください。溶液の有効期間は室温で6時間、冷蔵庫で24時間です。

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特別な指示

オクシタンは、がん治療経験のある資格を持つ医師の監督の下、日帰り入院でのみ使用してください。本剤を扱う医療従事者は全員、防護ガウン、手袋、マスクを着用しなければなりません。妊娠中の女性はオクシタンを取り扱うことができません。オクシタンを他の薬剤と併用するには、投与直前に混合できるYシステムが必要です。担当医は、副作用が発生した場合に迅速に対応できるよう、患者の全身および臓器の状態をモニタリングする必要があります。

賞味期限

粉末または溶液の有効期限は製造日から2年間です。この期間を過ぎたオキシタンの使用は厳禁です。深刻な結果を招く可能性があります。完成した溶液は、通常の条件下では6時間、冷蔵庫では24時間保管できます。オキシタンは非常に毒性が高いため、保管条件、使用方法、および使用条件を厳守してください。