誘発脳電位の登録

誘発電位の記録は、定量的脳波検査（EEC）の分野の一つです。誘発電位とは、感覚刺激に反応して生じる脳の電気活動の短期的な変化です。個々の誘発電位の振幅は非常に小さいため、背景脳波と実質的に区別できません。そのため、誘発電位を識別するには、専用の実験用電子計算機を用いて、多数（数十から数百）の刺激に対する脳の反応を平均化（刺激刺激の瞬間から同期してコヒーレントに蓄積）する方法が用いられます。

感覚刺激の性質に応じた誘発電位の種類:

• 視覚的[光の閃光、または形成された視覚イメージの包含（例えば、「チェス盤」 - 暗い正方形と明るい正方形で塗りつぶされたフィールドが市松模様に交互に並び、その色は1Hzの周波数でリズミカルに反対色に変化する）]
• 聴覚および「脳幹」（クリック音）; 体性感覚（皮膚の電気刺激または四肢の神経の経皮刺激）。

認知誘発電位

より広く用いられているのは、認知誘発電位（内因性誘発電位、または「事象に関連する誘発電位」）の記録です。認知誘発電位は、被験者に2種類の刺激を与える実験状況において、脳波に現れる長潜時（ピーク潜時が250ミリ秒以上）の波です。刺激の中には（指示書によると注意を払うべきではないもの）頻繁に与えられるものもあれば、（反応として数を数えるかボタンを押すことを要求する「ターゲット」刺激）ははるかに低い頻度で与えられます。

最もよく研究されているのは、約300msのピーク潜時を持つ3番目の陽性成分（P3、またはP300）で、これは「標的」刺激の提示に反応して発生します。したがって、P300波は選択的注意の電気生理学的「反映」です。皮質トポグラフィーのデータ（中心頭頂誘導で最大振幅）と脳内双極子の局在に基づくと、P300波は基底核および／または海馬レベルで形成されます。

P300波の振幅は低下し、そのピーク潜時は正常および病的な老化、そして注意障害に関連する多くの精神疾患（統合失調症、認知症、うつ病、禁断症状）において増加します。通常、機能状態をより敏感に表す指標はピーク潜時です。治療が成功すれば、P300波のパラメータは正常に戻る可能性があります。

P300に加えて、認知誘発電位には、他のいくつかの種類の長潜時（ピーク潜時500～1000ミリ秒）成分が報告されています。例えば、E波（「期待」波、または条件付けされた負の偏向）は、警告刺激とトリガー刺激の間の間隔で発生します。また、選択的注意の皮質プロセスとも関連しています。運動前電位は、被験者の運動反応の開始前に発生します。これらは大脳皮質の運動領域で記録されます。これは、運動指令を組織化するプロセスを反映していると考えられます。

比較的近年、精神疾患の臨床研究および生物学的研究において、複雑な刺激（感情的な刺激（様々な感情表現をした顔の画像、心地よい匂いや不快な匂いなど）を含む）の提示に反応して生じる誘発電位や背景脳波の変化（主に事象関連脳波の非同期化）が研究され始めています。こうした研究により、多くの精神疾患における感情知覚および反応の障害の神経生理学的メカニズムの理解に一歩近づくことができます。

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

結果の解釈

平均誘発電位は多相性波複合体であり、個々の成分は特定の振幅比とピーク潜時を有する。ほとんどの誘発電位において、各成分の発生源の脳内局在は既知である。最短潜時（最大50ms）の成分は受容器および脳幹核レベルで発生し、中等度潜時（50～150ms）および長潜時（200ms以上）の波は、分析器の皮質投射レベルで発生する。

短潜時および中潜時の感覚誘発電位は、その変化が病理学的に非特異的であるため、精神疾患の臨床応用は限られている。これらの感覚誘発電位は、個々の要素の振幅または潜時の変化に基づいて、客観的な感覚測定評価（例えば、対応する感覚系の末梢部への器質的損傷の影響とヒステリー性視覚・聴覚障害との鑑別）を可能にする。