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鵞口瘡のナイスタチン
最後に見直したもの: 03.07.2025

ナイスタチンは、ポリエン系抗生物質群に属する抗真菌薬です。その作用は、カンジダ菌の様々な菌株によって引き起こされる真菌感染症の治療を目的としています。ナイスタチンについて簡単に説明します。
- 作用機序:ナイスタチンは真菌細胞膜と相互作用し、真菌細胞膜の重要な構成成分であるエルゴステロールと複合体を形成します。これにより細胞膜の透過性が変化し、その完全性が破壊され、最終的に真菌は死滅します。
- 用途: ナイスタチンは、カンジダ症(膣カンジダ症)、口内炎(口腔粘膜の炎症)、皮膚真菌症(真菌性皮膚感染症)などの真菌感染症の治療に広く使用されています。
- 剤形: ナイスタチンは、錠剤、カプセル、シロップ、膣坐剤、クリーム、外用軟膏など、さまざまな形で入手できます。
- 小児への使用: ナイスタチンは、新生児や幼児のカンジダ症など、小児の真菌感染症の治療にもよく使用されます。
- 安全性と忍容性:ナイスタチンは、一般的にほとんどの患者に忍容性が高く、局所塗布時の全身吸収性は低いです。しかしながら、皮膚や粘膜の炎症、吐き気、嘔吐などの望ましくない副作用が現れる場合があります。
- 耐性の予防: 真菌が薬剤に対して耐性を発現するのを防ぐために、医師の指示またはパッケージの指示に従ってナイスタチンを使用することが重要です。
適応症 ナイスタチン
- カンジダ症(カンジダ症):ナイスタチンは、カンジダ症の治療によく使用されます。カンジダ症は、女性にカンジダ症(膣カンジダ症)として現れることが多く、また口腔カンジダ症(口角のひび割れ、口腔粘膜の白いプラーク)としても現れます。
- 真菌性皮膚感染症:この薬は、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌症(皮膚およびその付属器の真菌感染症)などの皮膚の真菌感染症の治療に使用できます。
- 消化管の真菌感染症:場合によっては、カンジダ菌によって引き起こされる消化管の真菌感染症の治療にナイスタチンが使用されることがあります。
- カンジダ症の予防: ナイスタチンは、特に免疫力が弱っている患者(HIV 感染者や長期の抗生物質使用者など)のカンジダ症を予防するために使用されることがあります。
- 呼吸器感染症:ナイスタチンのいくつかの形態は、上気道の真菌感染症の治療に使用されることがあります。
リリースフォーム
- カプセル:錠剤と同様に、ナイスタチンは経口投与用のカプセルとしても入手可能です。カプセルには通常、標準的な用量の薬剤が含まれており、錠剤よりもカプセルを好む方には便利です。
- クリーム:ナイスタチンは、真菌性皮膚感染症の治療など、外用クリームとして使用できます。クリームは患部に塗布し、通常は1日に数回塗布します。
- 錠剤:ナイスタチンは経口投与用の錠剤として供給される場合があります。錠剤には通常、有効成分の標準用量が含まれており、長期投与が必要な場合に便利です。
坐剤:ナイスタチンは、女性の膣カンジダ症の治療に膣坐剤として使用される場合があります。坐剤は膣内に挿入され、溶解することで薬剤の局所作用を発揮します。
軟膏: ナイスタチンは、真菌性皮膚感染症の治療のために皮膚の外用軟膏としても利用できる場合があります。
薬力学
- 抗真菌作用:ナイスタチンは真菌細胞膜中のエルゴステロールに結合し、細胞膜を損傷してその完全性を失わせることで作用します。これによりカリウムイオンやその他の分子が細胞内に侵入するのを防ぎ、最終的に真菌を死滅させます。
- 作用の特異性:ナイスタチンは、カンジダ・アルビカンス、カンジダ・グラブラタ、カンジダ・トロピカリスなど、ヒトにカンジダ感染症を引き起こすことが多いカンジダ属の酵母様真菌に対して作用します。
- 非ステロイド性抗真菌剤:ナイスタチンはステロイド性抗生物質ではないため、真菌耐性を引き起こす可能性は低くなります。
- 腸内での主な作用:ナイスタチンを経口摂取すると、この薬は主に胃腸管で作用するため、泌尿生殖管および腸のカンジダ症の治療に特に有効です。
- 全身吸収が低い: ナイスタチンは経口投与された場合、消化管から全身循環に吸収されることがほとんどないため、全身副作用のリスクが軽減されます。
薬物動態
- 投与方法:ナイスタチンは通常、錠剤、カプセル、またはシロップの形で経口摂取されます。また、クリームや軟膏などの外用剤も存在します。
- 吸収:経口摂取した場合、ナイスタチンは消化管から全身血流へほとんど吸収されません。これは、ナイスタチンが水に溶けにくいため、腸管に留まり、そこで抗真菌作用を発揮するためです。そのため、ナイスタチンによる全身的な副作用はまれです。
- 分布:ナイスタチンは主に腸管内に留まるため、分布容積は大きくありません。体内の組織や臓器に多量に浸透することはありません。
- 代謝:ナイスタチンは体内でほとんど代謝されません。消化管内ではその構造を維持します。
- 排泄:ナイスタチンの大部分は、便とともに腸管からそのまま排泄されます。少量は腎臓から排泄されることもあります。
- 半減期: ナイスタチンは半減期が短く、投与を中止すると速やかに体内から排出されます。
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投薬および投与
ナイスタチンの投与方法と投与量は放出形態によって異なります。
経口用の錠剤または糖衣錠:
- 成人および小児:推奨用量は通常、500,000~1,000,000 IU(国際単位)を1日3~4回服用します。錠剤は水で丸ごと飲み込んでください。腸カンジダ症の治療では、7~14日間の服用期間があります。
経口懸濁液:
- 成人および小児:1回500,000IUを1日4回服用してください。懸濁液は使用前によく振ってください。口腔カンジダ症の治療を目的とする場合は、服用前に口をすすぐこともできます。
膣錠(坐薬):
- 成人女性:1回1錠(100,000IUまたは500,000IU)を1日1~2回、14日間服用することが推奨されます。坐剤は膣の奥深くに挿入してください。
外用軟膏:
- 大人と子供:1日2~3回、患部に軟膏を薄く塗布します。治療期間は、感染症の重症度と治療への反応によって異なります。
重要なポイント:
- ナイスタチンによる治療を開始する前に、診断を確認し、最も適切な薬剤の形態と投与量を決定するために医師に相談する必要があります。
- 症状が消えてもすぐに治療を中止しないでください。感染が再発する可能性があります。
- 膣カンジダ症の治療中は、パートナーへの感染を防ぐために性交を避けるかコンドームを使用する必要があります。
- ナイスタチンを経口摂取すると胃の不快感を引き起こす可能性があるため、食中または食後に服用することをお勧めします。
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妊娠中に使用する ナイスタチン
妊娠中のナイスタチンの使用は一般的に安全と考えられており、妊婦の真菌感染症の治療に推奨されることが多いです。考慮すべき重要な点をいくつかご紹介します。
- 安全性:ナイスタチンは、妊娠中に使用できる最も安全な抗真菌薬の一つと考えられています。通常、全身循環に吸収されず、腸管に留まるため、胎児へのリスクは最小限に抑えられます。
- 効能: ナイスタチンは、妊婦の膣真菌感染症を引き起こすことが多いカンジダ菌に対して効果があります。
- 局所使用:ナイスタチンは、妊婦の膣カンジダ症の治療に、膣坐剤またはクリームとしてよく使用されます。この局所使用は、薬剤の全身吸収を最小限に抑えるのに役立ちます。
- 医師に相談してください: 特に特定のケースで薬剤の安全性に影響を及ぼす可能性のある病気や症状がある場合は、治療を開始する前に、ナイスタチンの使用について医師または産婦人科医に相談することが重要です。
- 投与量と治療期間: ナイスタチンの投与量と治療期間は、感染症の種類と医師の推奨に応じて異なる場合があります。
禁忌
- ナイスタチンまたは薬剤の他の成分に対する既知の過敏症またはアレルギー反応: 過去にナイスタチンまたは薬剤の他の成分に対してアレルギー反応を起こしたことのある人は、使用を避けてください。
- 全身性真菌感染症:ナイスタチンは、カンジダ血症(血液の真菌感染症)などの全身性真菌感染症の治療には一般的に効果がありません。したがって、これらの症例への使用は不適切であり、禁忌となる場合があります。
- その他の原因による皮膚または粘膜の損傷: 外傷、火傷、その他の感染症など、その他の原因によって皮膚または粘膜が損傷している場合、ナイスタチンは皮膚または粘膜の状態を悪化させる可能性があります。
- 広範囲の腸潰瘍または腸出血がある場合の内服:このような症状がある場合、ナイスタチンは症状を悪化させる可能性があるため、内服は禁忌です。
- 妊娠と授乳: 場合によっては、特に経口で使用する場合、妊娠中および授乳中のナイスタチンの使用には医師による評価が必要になることがあり、注意して使用する必要があります。
副作用 ナイスタチン
- まれにアレルギー反応が起こることがあります。皮膚の発疹、かゆみ、じんましん、血管性浮腫などが挙げられます。アレルギー反応が現れた場合は、直ちに医師の診察を受けてください。
- 適用部位の不快感: 膣坐剤やクリームなどの局所用製品を使用するとき、女性によっては適用部位に不快感や刺激を感じることがあります。
- 胃腸障害:吐き気、嘔吐、下痢、膨満感、腹部不快感などが現れることがあります。これらの症状は通常一時的なもので、ナイスタチンの服用を中止すると改善します。
- 味覚の変化: ナイスタチンを服用中に口の中の味覚の変化に気付く患者もいます。
- まれな全身的副作用: めまい、頭痛、肝酵素の上昇、またはアナフィラキシーショックの場合のアレルギー反応などの全身的反応が起こることがあります。
過剰摂取
ナイスタチンを局所的に(例:クリームや軟膏など)使用する場合は、皮膚や粘膜から吸収される薬剤の量が最小限であるため、過剰摂取はまれです。しかし、ナイスタチンを内服薬として使用する場合(例:錠剤や経口懸濁液など)は、過剰摂取の可能性があります。
ナイスタチンの過剰摂取の症状には次のようなものがあります:
- 胃腸障害:例えば、吐き気、嘔吐、下痢、胃痛、消化不良など。
- アレルギー反応: アレルギー反応には、じんましん、かゆみ、顔、唇、舌の腫れ、呼吸困難、アナフィラキシーショックなどが含まれる場合があります。
- その他の可能性のある症状: めまい、眠気、水分摂取量の増加 (多飲症)、喉の渇き (多尿症)、高カリウム血症などが挙げられます。
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他の薬との相互作用
- 抗菌剤: テトラサイクリンやアムホテリシン B などの抗生物質とナイスタチンを併用すると、その抗菌作用によりナイスタチンの有効性が低下する可能性があります。
- 胃腸機能を抑制する薬剤:プロトン阻害剤や制酸剤などの胃酸を抑制する薬剤は、環境の pH を変化させることでナイスタチンの有効性を低下させ、抗菌効果を低下させる可能性があります。
- 免疫抑制剤: ナイスタチンをグルココルチコステロイドや細胞傷害性薬剤などの免疫抑制剤と併用すると、真菌感染症を発症するリスクが高まる可能性があります。
- 抗レトロウイルス薬: ナイスタチンとプロテアーゼ阻害剤やヌクレオシド逆転写酵素阻害剤などの抗レトロウイルス薬を併用すると、いずれかの薬剤の毒性が増大する可能性があるため、患者の注意深いモニタリングが必要になる場合があります。
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保管条件
ナイスタチンの保管条件は、薬剤の形態や製造元の推奨事項によって異なりますが、一般的には以下の条件が推奨されます。
- 温度: ナイスタチンは通常、25 ℃を超えない室温で保管する必要があります。
- 保管条件: 薬剤は直射日光を避け、光から保護された場所に保管してください。
- 湿度: ナイスタチンは湿気や湿気を避けて乾燥した場所に保管してください。
- 開封後の保管条件:錠剤、カプセル剤、シロップ剤の場合は、通常、暗くて涼しい場所に保管することが推奨されますが、開封後は特別な保管条件を必要としない場合もあります。ただし、必ず医薬品のラベルに記載されている指示に従ってください。
- 有効期限: 薬の有効期限を監視し、有効期限を過ぎたら使用しないことも重要です。
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特別な指示
ナイスタチンの使用に関する特別な指示には、次のような点が含まれます。
- 診断の確定:ナイスタチンによる治療を開始する前に、真菌感染症の診断を確定することが重要です。そのためには、患部から採取したサンプルを用いて臨床検査を行い、真菌の種類とナイスタチンに対する感受性を調べる必要がある場合があります。
- 薬の服用:用量、服用頻度、服用期間については、医師の指示または薬のパッケージに記載されている指示に従ってください。感染症の再発を防ぐため、症状が消失したとしても、処方された期間より前にナイスタチンの服用を中止しないでください。
- 小児への使用: 小児には特定の投与量や剤形がある場合があるため、小児へのナイスタチンの使用に関しては医師の推奨に従うことが重要です。
- 局所適用: ナイスタチンの局所形態(クリーム、軟膏、坐剤など)を使用する場合は、感染または再感染を防ぐために厳格な衛生管理と適用技術に従う必要があります。
- 使用上の注意: アレルギー反応、重度の皮膚刺激、またはその他の副作用が発生した場合は、ナイスタチンの使用を中止し、医師に相談してください。
- 耐性の予防: 真菌が薬剤耐性を獲得するのを防ぐために、必要な場合にのみ、医師の指示に従ってナイスタチンを使用することが重要です。
小児カンジダ症に対するナイスタチン
ナイスタチンは、小児のカンジダ症(膣カンジダ症)の治療に広く使用されています。小児のカンジダ症は、膣内フローラの乱れ、免疫力の低下、抗生物質の使用など、様々な原因で発症する可能性があります。ナイスタチンは、カンジダ症を引き起こすカンジダ菌に作用します。
小児のカンジダ症の治療には、ナイスタチンは通常、膣坐剤または膣周辺に塗布するクリームとして投与されます。乳幼児には、ナイスタチンを点滴またはシロップとして経口投与することもあります。
お子様にナイスタチンによる治療を開始する前に、小児科医に相談することが重要です。小児科医はお子様の状態を評価し、正しい診断を下し、最適な投与量と治療期間を推奨します。また、医師は、個々の症例に最適なナイスタチンの剤形とその正しい使用方法を決定する際にも役立ちます。
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新生児のカンジダ症に対するナイスタチン
ナイスタチンは、新生児のカンジダ症(カンジダ症)の治療によく使用されます。新生児のカンジダ症は、舌、唇、頬の内側に白っぽい乾酪状の膜として現れることがよくあります。この症状は、通常はカンジダ・アルビカンスによる真菌感染症によって引き起こされます。ナイスタチンは、新生児のカンジダ症の治療に一般的にどのように使用されますか?
- 局所用:ナイスタチンは経口懸濁液として販売されており、新生児の口腔内の患部に直接塗布できます。通常の投与量は0.5mlで、1日4回です。新生児はできるだけ長く口の中に保持してから飲み込むことができます。
- 治療期間:新生児カンジダ症の治療は通常7~14日間行われます。症状が改善し始めても、再発を防ぐため、治療期間全体を通して治療を継続することが重要です。
- 症状のモニタリング:治療開始後は、お子様の体調の変化やカンジダ症の症状を注意深く観察することが重要です。症状が悪化したり、数日治療しても改善しない場合は、医師に相談し、評価と治療の調整を行ってください。
ほとんどの場合、ナイスタチンは新生児に忍容性が高く、カンジダ症を効果的に治療します。しかし、他の薬と同様に、副作用や反応が起こる可能性があるため、医師の指示を厳守し、自己判断による服用は避けることが重要です。
男性のカンジダ症に対するナイスタチン
ナイスタチンは、男性の膣カンジダ症(膣カンジダ症)の治療には通常使用されません。この疾患は、主に女性に発症する膣カンジダ症と関連していることが多いためです。しかし、男性も性器にカンジダ症を発症する可能性があり、通常は男性カンジダ症(カンジダ性亀頭包皮炎)として発症します。
男性の酵母菌感染症の治療には、ケトコナゾールやミコナゾールなどの抗真菌剤を含むクリーム、軟膏、坐剤などの他の抗真菌薬が通常使用されます。
男性が性器カンジダ感染症の疑いがある場合は、医師の診察を受け、適切な診断と治療を受けることが重要です。自己治療は症状の悪化や治療効果の不十分さにつながる可能性があります。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。鵞口瘡のナイスタチン
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。