ナイジェル

ナイスジェルは、筋骨格系の炎症性疾患および変性疾患の局所対症療法に使用されます。

適応症 ナイジェル

ナイズゲルは、筋骨格系の炎症性疾患および変性疾患の局所対症療法に用いられます。これらの疾患には、痛風、関節リウマチ、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、変形性関節症、神経根症候群を伴う骨軟骨症、神経根炎、靭帯および腱の炎症性病変、滑液包炎、坐骨神経痛、および腰痛の増悪期における関節症候群が含まれます。また、リウマチ性または非リウマチ性の原因による筋肉痛にも適応があります。さらに、靭帯の損傷および断裂、ならびに打撲を伴う、軟部組織および筋骨格系の外傷後炎症にも適応があります。

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リリースフォーム

ナイズゲルは、淡黄色または黄色がかった透明なゲルで、異物を含んでいません。本剤は、20グラムまたは50グラム入りのラミネートアルミチューブに包装されています。チューブは、最初の開封を制御する膜で保護されています。各チューブは段ボール箱に包装され、説明書が添付されています。

ゲル 1 グラムにはニメスリド 10 ミリグラムが含まれており、また、賦形剤 (N-メチル-2-ピロリドン、プロピレングリコール、マクロゴール、イソプロパノール、精製水、カルボマー 940、ブチルヒドロキシアニソール、チオマーサール、リン酸二水素カリウム、香料) も含まれています。

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薬力学

ナイズゲルは局所麻酔作用と抗炎症作用を有します。有効成分であるニメスリドは、シクロオキシゲナーゼ2の選択的かつ競合的、可逆的な阻害剤です。この物質は、炎症過程の病巣や脊髄における疼痛インパルスの伝導経路に存在するプロスタグランジン類の含有量を減少させます。これらの作用により、鎮痛作用と抗炎症作用が発現します。

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薬物動態

ナイズゲルを局所塗布すると、有効成分の吸収が低下し、循環器系における薬剤成分の濃度が非常に低くなります。ゲルを1回使用した後、有効成分の最大量は約24時間後に観察されます。この塗布形態におけるニメスリドの濃度は、経口剤を使用した場合の300分の1です。有効成分の主代謝物である4-ヒドロキシニメスリドは、血中で検出されません。

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投薬および投与

ナイスジェルは外用薬です。洗顔後、乾かした皮膚表面に塗布します。患部全体に3cm間隔で均一に薄く塗布してください。皮膚に擦り込む必要はありません。この処置は1日に3～4回行います。治療期間は10日間以内です。

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妊娠中に使用する ナイジェル

ナイズゲルという薬は、妊娠中および授乳中の使用は禁忌です。

禁忌

• 薬剤の有効成分および補助成分に対する過敏症の存在。
• 急性段階にある消化管の既存のびらんまたは潰瘍。
• 消化管からの出血の存在。
• 薬剤を使用するべき部位に皮膚疾患、表皮の損傷、皮膚感染症が存在すること。
• 患者には重度の腎不全または肝不全の病歴がある。
• アスピリンまたはその他の非ステロイド性抗炎症薬の使用による気管支けいれんの既往歴。
• 患者の年齢は7歳未満です。
• 重度の心不全、動脈性高血圧、2 型糖尿病の場合、また高齢者や 12 歳未満の子供の場合は注意して使用してください。

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副作用 ナイジェル

• アレルギー反応 – かゆみ、じんましん、皮膚の剥離、一時的な色の変化などの症状が現れます。
• 薬剤を長期間使用したり、皮膚の広い範囲に塗布したりすると、全身性の副作用が現れることがあります。これには、胸やけ、吐き気、嘔吐、下痢、胃痛、消化管の潰瘍、肝酵素の活性亢進などの症状が含まれます。頭痛、めまい、体液貯留、血尿、アレルギー反応（皮膚発疹）、アナフィラキシーショック、血小板減少症、白血球減少症、貧血、無顆粒球症、出血時間の延長などの症状も現れます。

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過剰摂取

ナイズジェルの過剰摂取の症例は報告されていません。ただし、50グラムを超える薬剤を皮膚表面に塗布すると、過剰摂取の兆候が現れる場合があります。現在、特効薬はないため、そのような場合は専門医に緊急に連絡する必要があります。

他の薬との相互作用

血清タンパク質への結合を競合する薬剤との薬物動態相互作用が生じる可能性があります。ナイスゲルは、ジゴキシン、フェニトイン、リチウム製剤、利尿薬、シクロスポリン、メトトレキサート、その他の非ステロイド性抗炎症薬と併用する際には注意が必要です。降圧薬および抗糖尿病薬についても同様のことが当てはまります。

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保管条件

ナイズジェル - 薬剤は凍らせないでください。子供の手の届かない暗い場所に、周囲温度 25 ℃ 以下にて保管してください。

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賞味期限

ナイスジェルの使用期限は製造日から2年です。

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