ナプロキセンゲル

ナプロキセンは、局所適用に使用されるNSAIDである。

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適応症 ナプロキセンゲル

それは、筋肉との関節における痛みの局所的排除、ならびに関節症（変性関節病変）のために示される。

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リリースフォーム

ゲル状で50gのチューブで製造されます.1つのパッケージの内側には1本のゲルチューブが含まれています。

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薬力学

このゲルは局所鎮痛、抗炎症および抗浮腫性の特性を有する。薬物の活性成分であるナプロキセンは、プロスタグランジン - シクロオキシゲナーゼ酵素を抑制することによって活性を示す。COXはアラキドン酸の酸化を引き起こし、続いてエンドペルオキシドへの変換を引き起こす。このような反応は、PG結合の初期段階と考えられている（炎症プロセスの後期段階（腫脹および潮紅）を止める）。

活性物質の抗炎症効果は、リソソーム活性の阻害、白血球の移動の阻害、および酸化剤の中和およびIL-2の阻害の形態でも現れる。

ゲルにはメントールを含むエタノールが含まれているため、皮膚には表面が沈静化し冷却効果があります。

メントールは、冷却効果に加えて、局所的な血管拡張を引き起こし、さらに皮膚の神経受容体の感受性を低下させる。これと共に、それは活性物質の皮膚を通しての吸収力を増大させる。

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薬物動態

局所適用後、ナプロキセン物質は、直腸投与または経口投与の場合よりもゆっくりと吸収される。血液中のピークは、ゲルが皮膚表面に適用されてから4時間後に記録される。局所使用後、皮膚、表皮、および筋肉組織の内部に有効成分が顕著に蓄積する。

ゲル（10％）の適用は、血漿内の物質の濃度が弱く（約1.1％）、尿中ではこの数値は1％であった。この場合、滑液中に局所的に適用されたナプロキセンの指数は低かった（血清値の約50％）。

物質の約99.9％は、血漿タンパク質（バルク - アルブミン）と合成される。薬は胎盤を通過して母乳に浸透します。ミルク中の物質の濃度は、血清薬物値の約1％である。

血液からのナプロキセンの排泄は迅速に行われ、物質の約98％が尿中に排泄される。同時に、10％は変化なく採取され、60％は合成ナプロキセン（グルクロニドとして40％、未知の合成化合物として20％）である。さらに5％を装っ6デスメチルナプロキセン中に排泄され、さらに12％ - 6 - デスメチルナプロキセンとしてグルクロン酸、及び残りの11％がフォーム6-メチルナプロキセン合成未知の化合物です。物質の約0.5〜2.5％が糞便で排泄される。

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妊娠中に使用する ナプロキセンゲル

動物におけるナプロキセンの試験は、それが送達を遅らせることができることを示している。さらに、それはヒトの胎児CCCに損傷を与える（動脈経路の閉鎖の可能性あり）。このため、妊婦には薬は許可されません。例外は主治医が監督している状況だけです。ゲルを使用する前に、この場合の女性の可能な利益が胎児の合併症のリスク（特に第1および第3期）を超えることを確認する必要があります。

薬物の有効成分は母乳中に浸透することができるので、治療期間中に母乳育児を廃止する選択肢を考慮する必要がある。

禁忌

禁忌の中でも、

• ゲルの要素、サリチル酸塩および他のNSAIDsに対する不耐性の存在;
• 傷害、開放創および炎症の皮膚上の存在;
• 3歳未満の子供。

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副作用 ナプロキセンゲル

ゲルの使用は、以下の副作用（発疹を含む）、光感受性、刺激および灼熱感を発症させることがある。

皮膚の広い領域への薬物の長期アプリケーションは、（ - 紅斑、そう痒、蕁麻疹、皮膚の発疹、それらの眠気、下痢や吐き気、頭痛やアレルギーの間で）ナプロキセンの全身の性質によって引き起こされる副作用を引き起こすことが可能です。

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投薬および投与

ゲルは外部から塗布されます。乾燥した清潔な皮膚（長さ約4cmのゲルのストリップ）を1日4〜5回、数時間で手順の間にギャップを作ることが必要です。

その後、薬物を塗布した後、完全に吸収されるまでゲルを分散させて皮膚にこする必要があります。処置の最後に、皮膚を通して吸収された物質の濃度を減らすために手を洗う必要があります。治療現場では、包帯や包帯を貼る必要はありません。

治療コースの期間は、病状の経過とともに、薬物の有効性に依存する。ほとんどの場合、最大1か月間続きます。

ゲルの使用期間が7日間で、腫れや痛みが軽減したり悪化したりしない場合は、治療を受ける医師に相談する必要があります。

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保管条件

ゲルは、密閉されたチューブの小さなお子様の手の届かないところに保管してください。温度値は最大25℃です。薬を凍らせたり冷ましたりしないでください。

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賞味期限

ナプロキセンは、医薬品の製造日から3年間使用することができます。

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