ナプロキセンゲル
ナプロキセンは、局所適用に使用されるNSAIDである。
薬力学
このゲルは局所鎮痛、抗炎症および抗浮腫性の特性を有する。薬物の活性成分であるナプロキセンは、プロスタグランジン - シクロオキシゲナーゼ酵素を抑制することによって活性を示す。COXはアラキドン酸の酸化を引き起こし、続いてエンドペルオキシドへの変換を引き起こす。このような反応は、PG結合の初期段階と考えられている（炎症プロセスの後期段階（腫脹および潮紅）を止める）。
活性物質の抗炎症効果は、リソソーム活性の阻害、白血球の移動の阻害、および酸化剤の中和およびIL-2の阻害の形態でも現れる。
ゲルにはメントールを含むエタノールが含まれているため、皮膚には表面が沈静化し冷却効果があります。
メントールは、冷却効果に加えて、局所的な血管拡張を引き起こし、さらに皮膚の神経受容体の感受性を低下させる。これと共に、それは活性物質の皮膚を通しての吸収力を増大させる。
薬物動態
局所適用後、ナプロキセン物質は、直腸投与または経口投与の場合よりもゆっくりと吸収される。血液中のピークは、ゲルが皮膚表面に適用されてから4時間後に記録される。局所使用後、皮膚、表皮、および筋肉組織の内部に有効成分が顕著に蓄積する。
ゲル（10％）の適用は、血漿内の物質の濃度が弱く（約1.1％）、尿中ではこの数値は1％であった。この場合、滑液中に局所的に適用されたナプロキセンの指数は低かった（血清値の約50％）。
物質の約99.9％は、血漿タンパク質（バルク - アルブミン）と合成される。薬は胎盤を通過して母乳に浸透します。ミルク中の物質の濃度は、血清薬物値の約1％である。
血液からのナプロキセンの排泄は迅速に行われ、物質の約98％が尿中に排泄される。同時に、10％は変化なく採取され、60％は合成ナプロキセン（グルクロニドとして40％、未知の合成化合物として20％）である。さらに5％を装っ6デスメチルナプロキセン中に排泄され、さらに12％ - 6 - デスメチルナプロキセンとしてグルクロン酸、及び残りの11％がフォーム6-メチルナプロキセン合成未知の化合物です。物質の約0.5〜2.5％が糞便で排泄される。
投薬および投与
ゲルは外部から塗布されます。乾燥した清潔な皮膚（長さ約4cmのゲルのストリップ）を1日4〜5回、数時間で手順の間にギャップを作ることが必要です。
その後、薬物を塗布した後、完全に吸収されるまでゲルを分散させて皮膚にこする必要があります。処置の最後に、皮膚を通して吸収された物質の濃度を減らすために手を洗う必要があります。治療現場では、包帯や包帯を貼る必要はありません。
治療コースの期間は、病状の経過とともに、薬物の有効性に依存する。ほとんどの場合、最大1か月間続きます。
ゲルの使用期間が7日間で、腫れや痛みが軽減したり悪化したりしない場合は、治療を受ける医師に相談する必要があります。