メタサイクリン

メタサイクリンは、細菌によって引き起こされるさまざまな感染症の治療に使用されるテトラサイクリン グループの抗生物質です。グラム陽性菌、グラム陰性菌、嫌気性菌などを含むさまざまな種類の細菌に対して広範囲に作用します。その使用の主な適応症のいくつかを以下に示します。

この薬は通常、錠剤またはカプセルの形で経口摂取されます。治療の投与量と期間は、感染症の種類と重症度、および医師の推奨によって異なります。起こり得る副作用や抗生物質に対する細菌耐性の発現を避けるために、自己治療せずに医師の指示に従うことが重要です。

適応症 メタサイクリン

1. 皮膚および軟部組織の感染症：この薬は、おでき、座瘡、蜂窩織炎、傷、火傷、その他の皮膚感染症の治療に使用できます。
2. 呼吸器感染症: この薬剤は、気管支炎、肺炎、副鼻腔炎、およびその他の呼吸器感染症の治療に使用される場合があります。
3. 尿路感染症：メタサイクリンは、膀胱炎、尿道炎、および膀胱および尿路のその他の感染症の治療に使用される場合があります。
4. 胃腸管感染症: この薬は、下痢、胃炎、その他の胃腸管感染症に対して処方される場合があります。
5. 目、耳、歯の感染症：この薬は、結膜炎、骨髄炎、その他の目、耳、歯の感染症の治療に使用される場合があります。

薬力学

1. 作用機序:

   • メタサイクリンは、リボソームの 30S サブユニットに結合することにより、細菌細胞におけるタンパク質合成を阻害します。これにより、アミノアシル tRNA のリボソームへの結合が妨げられ、mRNA の翻訳プロセスが混乱し、タンパク質合成の遅延につながります。

2. 範囲:

   • この薬剤は、黄色ブドウ球菌（メチシリン耐性株を含む）、肺炎球菌、化膿レンサ球菌、インフルエンザ菌、モラクセラ・カタラーリス、アシネトバクター属などの多くのグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して活性があります。その他。

3. 回復力の開発:

   • 他の抗生物質と同様、メタサイクリンの使用は細菌の耐性獲得につながる可能性があります。したがって、医師の処方に従ってのみ慎重に使用することが重要です。

薬物動態

1. 吸収: 薬物は通常、経口投与後、胃腸管からよく吸収されます。食物はその吸収速度を低下させる可能性がありますが、通常は吸収される総量には影響しません。
2. 分布: メタサイクリンは、肺、腎臓、肝臓、脾臓、骨、軟組織などの体の組織や器官によく分布しています。また、胎盤関門も通過し、母乳中に排泄されます。
3. 代謝: 薬物は肝臓で代謝され、不活性代謝産物が生成されます。
4. 排泄: メタサイクリンの約 30 ～ 60% は、主に活発な分泌によって変化せずに腎臓から排泄されます。残りは胆汁とともに排泄されます。
5. 人生の半分: 薬物の半減期は約 8 ～ 14 時間です。
6. アクション: メタサイクリンは静菌効果があり、細菌細胞内のタンパク質合成を阻害します。

妊娠中に使用する メタサイクリン

妊娠中のメタサイクリンの使用は、発育中の胎児に対する潜在的なリスクのため制限される可能性があります。特に、テトラサイクリン系薬剤は、特に妊娠後半期に服用すると、胎児の発育中の歯や骨格に悪影響を与える可能性があります。さらに、他の副作用が発生する可能性があります。

医師は、妊娠中に、期待される治療効果が母体と胎児への潜在的なリスクを上回る、絶対に必要な場合にのみ、薬を処方することがあります。

禁忌

1. 過敏症: メタサイクリン、他のテトラサイクリン系抗生物質、または薬剤の成分に対して過敏症があることがわかっている患者は、アレルギー反応のリスクがあるため、使用すべきではありません。
2. 妊娠と授乳: この薬は、妊娠中、特に妊娠中期および妊娠後期に使用すると胎児に有毒な影響を与える可能性があるため、この期間中の使用は推奨されません。母乳育児中の乳児への悪影響の可能性があるため、授乳中の使用も避けるべきです。
3. 子供たち: メタサイクリンは、歯と骨の発達に影響を及ぼし、永久歯の変色や骨の発達の遅延を引き起こす可能性があるため、8 歳未満の小児には推奨されません。
4. 肝臓 不足: 重度の肝機能障害のある患者では、メタサイクリンが体内に蓄積する可能性があり、副作用が増加する可能性があります。したがって、肝障害のある患者には注意して使用する必要があります。
5. 腎不全: 重度の腎機能障害のある患者では、薬剤が体内に蓄積する可能性があるため、用量を調整しながら慎重に使用する必要があります。

副作用 メタサイクリン

1. 胃腸障害: 下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、消化不良（消化器疾患）、細菌異常症など。
2. アレルギー反応： 皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹、血管浮腫（クインケ浮腫）、アレルギー性接触皮膚炎など。
3. 光感作性: 日光に対する皮膚の感受性が高まり、日光に当たると日焼けや皮膚の発疹を引き起こす可能性があります。
4. 血液の変化: 好中球減少症（好中球数の減少）、血小板減少症（血小板数の減少）、白血球減少症（白血球の減少） 血 細胞数）など
5. 消化器官: 肝機能障害、皮膚および目の強膜の黄疸、肝酵素（ALT、AST）の活性の増加。
6. その他の副作用: 頭痛、めまい、眠気、味覚障害、頭蓋内圧亢進、女性の膣カンジダ症など。

過剰摂取

1. 胃腸障害: 吐き気、嘔吐、下痢、消化不良が起こることがあります。
2. 肝臓が痛んで: 抗生物質の過剰摂取の場合、肝酵素レベルの上昇と肝損傷が発生する可能性があります。
3. 神経症状：まれに、めまい、頭痛などの神経症状が起こることがあります。
4. アレルギー反応: 蕁麻疹、そう痒症、浮腫、血管浮腫、またはアナフィラキシーショックを含みます。
5. その他の反応: 低血糖、低血圧、または腎機能の問題が含まれる可能性があります。

他の薬との相互作用

1. アルミニウム、マグネシウム、カルシウム、または鉄を含む制酸薬: 制酸薬は胃腸管からの薬物の吸収を低下させる可能性があるため、メタサイクリンを服用する少なくとも 2 時間前または後に服用する必要があります。
2. カルシウム、鉄、マグネシウム、アルミニウムを含む薬剤: これらの薬剤は胃腸管内でメタサイクリンとキレートを形成する可能性があり、これによってメタサイクリンの吸収が低下する可能性もあります。したがって、メタサイクリンの少なくとも2時間前または後に服用する必要があります。
3. スクラルファート抗酸薬: スクラルファートは薬物の吸収を低下させる可能性があるため、時間を区切って投与する必要があります。
4. 胃腸のpHを変化させる薬剤: 胃腸の pH を変化させる薬剤 (プロトンポンプ阻害剤、制酸薬など) は、メタサイクリンの吸収に影響を与える可能性があります。
5. シトクロム P450 アイソザイムによって代謝される薬物: この薬剤は、シトクロム P450 アイソザイムによって代謝される一部の薬剤の代謝に影響を与える可能性があり、投与量の調整が必要になる場合があります。
6. 光過敏症のリスクを高める薬剤: メタサイクリンは皮膚の光過敏症を高める可能性があるため、日焼けや光過敏症のリスクを高める他の薬剤と併用する場合には注意が必要です。

保管条件

1. 温度: 薬剤は通常、摂氏20〜25度の温度で保管する必要があります。
2. 乾燥: 薬剤は湿気を避けて乾燥した場所に保管してください。湿気は安定性と有効性に影響を与える可能性があります。
3. ライト: メタサイクリンは、暗い包装または直射日光から保護された場所に保管してください。光により薬剤の有効成分が分解される可能性があります。
4. 子供たち: 誤使用を防ぐため、子供の手の届かないところに保管してください。
5. メーカーの説明書: パッケージまたは薬に添付されている説明書に記載されている製造業者の保管指示に従うことが重要です。