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健康

メドクラブ

、医療編集者
最後に見直したもの: 03.07.2025
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メドクラブは、広範囲の治療効果を持つ複合抗菌薬です。

適応症 メドクラ

注射用凍結乾燥物および錠剤の形態の薬剤は、その活性成分に敏感な微生物の作用によって引き起こされる感染症に罹患している人々に使用されます。

  • 上気道、下気道、耳鼻咽喉科の感染症(急性疾患および慢性再発性疾患を含む)
  • 泌尿生殖器系の器官を侵す疾患、ならびに婦人科感染症。
  • 関節、表皮、軟部組織、骨に影響を及ぼす病理。

さらに、この薬は歯科において歯槽膿漏の治療にも使用できます。

外科手術後の合併症の発生を防ぐために、非経口注射液用の凍結乾燥物が処方されます。

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リリースフォーム

本剤は、0.5g/125mg錠(8錠入りブリスターパック、1箱2パック)で製造されています。また、875mg/125mg錠(7錠入りブリスターパック、1箱2パック)でも製造されています。

凍結乾燥注射液としても入手可能で、1.2gバイアル入りです。1箱に10本入っています。

薬力学

アモキシシリンには殺菌作用があり、グラム陰性菌およびグラム陽性菌の活動によって引き起こされる感染症に対して効果を発揮します。

この薬剤の成分であるクラブラン酸は、β-ラクタマーゼの破壊作用からアモキシシリンを保護し、アモキシシリンの影響範囲を広げ、耐性菌の数を大幅に減らします。

この薬は、グラム陽性およびグラム陰性の好気性菌および嫌気性菌に加えて、淡蒼球菌トレポネーマ、クラミジア、ボレリア・ブルグドルフェリ、レプトスピラ・イクテロヘモラジエによって引き起こされる疾患にも効果があります。

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薬物動態

薬剤を経口投与すると、有効成分は消化管で急速に吸収されます。アモキシシリンのCmax値は、投与後1~1.5時間後に記録されます。

薬剤の有効成分は組織や体液によく浸透し、血液胎盤関門も通過します。これらの成分は代謝を受け、その後、主に腎臓から代謝産物として変化せずに排泄されます。

アモキシシリンの半減期は約 75 ~ 80 分、クラブラン酸の半減期は約 60 ~ 70 分です。

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投薬および投与

薬剤の非経口投与に凍結乾燥物を使用するスキーム。

この薬剤は液状で、点滴および静脈注射によって投与されます。筋肉内投与は禁止されています。ジェット噴射の場合は3~4分かけて、点滴の場合は少なくとも30分かけて投与してください。

静脈内ジェット注射液の調製には、1バイアル中の凍結乾燥製剤を注射用水(20 mL)に溶解する。調製した液は直ちに使用すること。

スポイトで静脈内投与する場合は、凍結乾燥物を一定量の適切な溶媒に溶解し、適合する輸液(0.1 l)に加える必要があります。

以下の輸液物質の使用が許可されています:注射用水、0.9% NaCl 溶液(メドクラブを追加した後、この溶液は 4 時間安定しています)、乳酸リンゲル液、塩化カリウム溶液、および NaCl 輸液(メドクラブを追加した後、この薬剤は 3 時間安定しています)。

調製した溶液は直ちに投与しなければならず、未使用の残留物は廃棄しなければなりません。

治療中は患者の臨床状態をモニタリングする必要があります。推奨投与量はアモキシシリンに基づいて計算されます。

成人の投与量は通常、8 時間間隔でアモキシシリン 1000 mg を投与します。

予防投与量(外科手術の場合)も、麻酔を使用する前に投与されるアモキシシリン 1000 mg であることが多いです。

1 時間を超える手術を行う場合は、麻酔前に薬剤 1000 mg を投与することに加えて、その後 24 時間にわたって同じ用量のアモキシシリンを投与する必要があります。

1日あたり最大5000 mgのアモキシシリンを投与することができます。

患者が手術後に感染症を発症した場合、薬剤による治療コースを完全に完了する必要があります。

薬剤の使用期間は通常最大 2 週間ですが、主治医は患者の臨床状態を考慮して治療期間を延長する場合があります。

腎機能障害があり、CC 値が 10~30 ml/分以内の患者には、通常 1000 mg の薬剤が処方され、その後 12 時間間隔で投与する 500 mg の薬剤の使用に移行します。

腎臓の CrCl が 10 ml/分未満の人(血液透析を受けている人を含む)には、ほとんどの場合、最初に 1000 mg の薬剤が投与され、その後 24 時間間隔で 500 mg のアモキシシリンに切り替えて投与されます。

血液透析を受けている人は、透析処置後に追加の薬が必要になる場合があります。

肝機能障害のある人は服用量を調整する必要はありませんが、肝機能を常に監視し、必要に応じて薬の投与量を減らすか服用を中止する必要があります。

体重が40kgを超える小児には、成人用の投与量が使用されます。

3 か月から 12 歳までの小児の場合、この薬は 25 mg/kg の用量で投与されることが多く、投与間隔は 6 ~ 8 時間です。

体重が 4 kg を超える子供は、生後 3 か月以上のすべての子供に推奨される用量で薬を服用する必要があります。

生後 3 か月未満の乳児には、8 時間間隔で 15 ~ 25 mg/kg の物質が処方されることが多いです。

新生児には、12 時間間隔で 30 mg/kg の薬剤が投与されることが多いです。

錠剤の形で薬剤を投与する方法。

この薬は経口摂取します。服用前に錠剤を砕いたり、噛んだり、分割したりしないでください。治療中は、結晶尿の発生リスクを軽減するために十分な水分を摂取してください。消化管に関連する副作用のリスクを軽減するために、錠剤は食前に服用してください。

成人の場合、最も一般的な処方は、0.5 g/125 mg の錠剤 1 錠を 12 時間間隔で服用することです。

重度の感染症の成人は、12 時間間隔で 875 mg/125 mg の錠剤 1 錠、または 8 時間間隔で 0.5 g/125 mg の錠剤 1 錠を服用してください。

1日あたり、875 mg/125 mg の容量の薬剤の錠剤を最大 3 錠まで服用できます。

腎臓に問題があり、CC 値が 30 ml/分未満の人には、0.5 g/125 mg の形態のみが処方されます。

  • CC値が10~29 ml/分の範囲内の場合は、12時間間隔で薬を1錠服用してください。
  • CC レベルが 10 ml/分未満の場合 (血液透析を受けている人を含む)、24 時間間隔で 1 錠を服用してください。
  • 血液透析を受けている人は、透析処置の終了後にさらに 1 錠の薬を服用する必要があります。

錠剤は 14 日間を超えて使用しないでください。ただし、主治医の指示に従って治療期間を延長することができます。

妊娠中に使用する メドクラ

妊娠初期にはこの薬の使用は絶対に禁止されています。妊娠中期または後期には、厳格な医師の監督下で、潜在的な利点とリスクを評価した上でのみ使用してください。

授乳中はメドクラブを慎重に使用してください。本剤投与中に授乳中の母親から乳児への悪影響は報告されていません(アレルギー症状が認められた症例は散発的に認められたのみであり、そのような反応が認められた場合は、投与期間中授乳を中止してください)。

禁忌

主な禁忌:

  • 患者がセファロスポリンおよびペニシリン系の抗生物質に対して強い過敏症を有していること。
  • クラブラン酸またはアモキシシリン服用中に肝疾患または黄疸を起こしたことがある人。
  • フィラトフ病、リンパ性白血病、気管支喘息、ポリープ症の患者にも使用されます。

腎臓または肝臓に疾患のある方は、この薬の使用には注意が必要です。また、運転免許取得者や生命を脅かす可能性のある機械の操作を行う患者にも、慎重に処方されます。

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副作用 メドクラ

薬剤の使用により、いくつかの副作用が現れる場合があります。

  • 心血管系および造血系の障害:溶血性貧血、白血球減少症、血小板減少症または好中球減少症、無顆粒球症、およびPTI値の上昇。本剤を非経口投与した場合、注射部位に血栓性静脈炎が現れることがあります。
  • 中枢神経系および末梢神経系の病変:頭痛、多動性、めまい。主に大量服用者において、発作の報告がある。
  • 肝臓および消化管の機能障害:吐き気、肝炎、下痢、黄疸、嘔吐、肝酵素値の上昇。小児では大腸炎または消化不良の症状が現れる場合があります。下痢が始まった場合は、服用を中止し、医師に相談してください。
  • アレルギーの兆候:表皮のかゆみ、血管性浮腫、蕁麻疹、TEN、スティーブンス・ジョンソン症候群、血管炎、アナフィラキシー、発疹性膿疱症の全身型(急性期)。
  • その他:口腔カンジダ症または膣カンジダ症、尿細管間質性腎炎、結晶尿。

Medoclav の使用により悪影響が現れた場合は、医師に連絡して薬の使用を継続することが望ましいかどうかを判断してもらってください。

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過剰摂取

過剰に高用量で投与すると、消化管の副作用やEBV値の異常を引き起こす可能性があります。さらに、不眠症、激しい興奮、痙攣が認められる場合もあります。また、過剰に投与すると、腎不全や結晶尿が発生することもあります。

この薬には解毒剤がありません。中毒症状が現れた場合は、薬の使用を中止し、対症療法を行う必要があります。また、EBV値を維持するための処置が必要となる場合もあります。

重度の過剰摂取の場合は、血液透析処置が行われます。

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他の薬との相互作用

この薬をプロベネシドと併用することは禁止されています。これは、アモキシシリンの半減期が大幅に延長され、陰性症状や中毒の可能性が高まるためです。

この薬剤をアロプリノールと併用すると、表皮にアレルギー症状が現れる可能性が高まる可能性があります。

利尿薬、非麻薬性鎮痛薬、およびフェニルブタゾンを含むアロプリノールは、血漿中の薬物濃度を上昇させます。

メドクラブはエストロゲンの吸収を弱め、経口避妊薬の効果を低下させる可能性があります。

この物質をワルファリンまたはアセノクマロールと併用する場合は、PT 値をモニタリングする必要があります。

テトラサイクリン系の抗菌薬やその他の殺菌剤は、薬剤の治療効果を弱めます。

この薬剤の使用により、クームス試験で偽陽性反応が現れたり、ベネディクト試薬を使用した場合に尿中のブドウ糖反応に関する誤った指標が現れたりする可能性があります。

メドクラブはメトトレキサートの毒性作用を増強します。

この薬をジスルフィラムと併用することは禁止されています。

下剤、グルコサミン、制酸剤、アミノグリコシドは腸からの薬剤の吸収を低下させる可能性があります。

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保管条件

Medoclav は、湿気のない場所で 25°C を超えない温度で保管する必要があります。

賞味期限

メドクラブは治療薬の製造日から24ヶ月以内に使用できます。

お子様向けアプリケーション

この錠剤は12歳未満の子供の治療には使用しないでください。

新生児(特に未熟児)に対する薬剤の非経口投与は慎重に行う必要があります。

類似品

この薬の類似薬としては、オーグメンチン、パンクラヴ、アモキシクラブ(アモキシル配合)、フレモクラヴ・ソルタブなどがあります。

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レビュー

メドクラブは効果的な抗生物質と考えられています。レビューによると、中耳炎や扁桃炎に効果があるとされており、服用した翌日には耳の痛みが軽減し、飲み込みも楽になります。

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。メドクラブ

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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