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健康

Medoclava

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
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メドブラーゼは、広い範囲の治療活性を有する複雑な抗菌薬である。

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適応症 Meddlaka

凍結乾燥注射剤および錠剤中の薬物は、その活性成分に敏感な微生物の作用によって引き起こされる感染症に罹患した人々に使用される。

  • 呼吸器管の上部および下部、ならびにENT器官(これは急性形態の疾患および慢性的な性質を有するものを含む)における感染症;
  • 泌尿生殖器系の器官に影響を及ぼす疾患、およびこの感染症に加えて婦人科的性質;
  • 関節、表皮、軟部組織および骨に影響を与える病状。

さらに、薬物は、歯槽骨の性質の膿瘍の治療のために、歯科医学に使用することができる。

非経口注射液の凍結乾燥物は、外科処置後の合併症の発症を防ぐために処方される。

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リリースフォーム

薬物は、ブリスターパック内に8個、ボックス内に2個の量で、0.5g / 125mgの容量の錠剤で製造される。それは875mg / 125mgの容量の錠剤でも製造され、パッケージ内に7個、パックに2個のブリスターが入っています。

1.2gの容量のボトルに、注射可能な非経口液のための凍結乾燥物の形態でも実施される。

薬力学

アモキシシリンは殺菌効果を有し、グラム陰性および陽性微生物の活性によって引き起こされる感染症の有効性を示す。

薬物の不可欠な部分であるClavulanateは、アモキシシリンをβ-ラクタマーゼの破壊効果から保護し、アモキシシリンの影響の範囲を広げ、耐性細菌の数を著しく減少させる。

また、グラム陽性及び陰性好気性菌及び嫌気性薬剤は、トレポネーマ・パリダム、クラミジア、ボレリアおよびレプトスピラBurgdorfera icterohaemorrhagiaeによって誘発疾患に効果があります。

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薬物動態

薬物の経口投与後、活性成分は胃腸管内で高速に吸収される。アモキシシリンのCmax値は、投薬を使用してから1〜1.5時間後に記録される。

薬剤の活性物質は、組織および液体中をよく通過し、さらに、血液胎盤障壁に浸透する。これらの成分は代謝され、その後代謝産物(主に腎臓を介して)の形で変化せず排泄されます。

アモキシシリンの半減期は約75〜80分であり、クラブラン酸塩は約60〜70分である。

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投薬および投与

非経口薬物投与のための凍結乾燥物の使用スキーム。

薬剤物質から、液体は、注入および静脈内注射によって注入される。薬物の筋肉内注射は禁止されています。ジェット法では、投薬は3〜4分、ドロッパーを通して少なくとも30分の期間で投与される。

ジェット静脈内注射のための液体を作製するためには、第1バイアルからの凍結乾燥物を注射水(20ml)に溶解する必要がある。完成した液体はすぐに使用する必要があります。

IVを介した静脈内注入のためには、凍結乾燥物を適当な量の溶媒に溶解し、それを適合する輸液(0.1L)に加える必要がある。

注入は、以下の物質を使用することが許可されている:注入水、0.9%NaCl溶液(Medoklavaを添加した後、このような溶液は、4時間にわたって安定である)、リンガー乳酸塩、物質の塩化カリウム溶液と液体注入のNaCl(添加後それはMedoklavaで薬物は3時間安定している)。

調製した溶液はすぐに入れる必要があり、使用されていない残渣は処分する必要があります。

治療中、患者の臨床状態を監視する必要がある。推奨推奨部分のサイズは、アモキシシリンの再計算後に作成されます。

成人の投薬量の大きさは基本的にアモキシシリン1000mgであり、8時間間隔で投与される。

予防的投与量(手術の場合)は、しばしばアモキシシリン1000mgであり、これは麻酔の使用前に投与される。

1時間以上持続する手術では、1000mgのLSを投与することに加えて、麻酔の前に、アモキシシリンの同じ部分をさらに24時間投与すべきである。

1日に最大5000mgのアモキシシリンを入れることができます。

手術後に患者が感染した場合は、薬物を使用して完全な治療サイクルを完了する必要があります。

薬の使用期間は通常最大2週間ですが、主治医は患者の臨床状態を考慮して治療を延長することができます。

腎機能障害およびQAの指標が10〜30ml /分の範囲にある患者は、しばしば1000mgの薬物を処方され、12時間ごとに500mgの薬物を使用するように移される。

腎臓レベル人QC未満10ml /分である(ここでは含まれ、血液透析に存在する人)、通常、最初の薬物1000mgの投与、次いでアモキシシリンを500mgの使用に移し、断続的に投与され、成分24時間。

血液透析を受けている人は、透析手技の後に追加で薬剤を投与する必要があるかもしれません。

肝障害のある人は、部分の大きさを調整する必要はありませんが、肝臓の活動を常に監視し、必要があれば薬の投与量を減らしたり、取り消したりする必要があります。

体重が40kgを超える子供は大人向けの用量を使用します。

3ヶ月齢から12歳までの子供は、25mg / kgの用量で薬物を使用し、投与間隔は6〜8時間であることが多い。

4kgを超える体重の子供は、3ヶ月以上のすべての子供に推奨される部分で薬を使用するべきです。

年齢が3ヶ月を超えない幼児は、しばしば8時間に等しい間隔で15-25mg / kgの物質の導入を処方する。

新生児はしばしば30mg / kgの薬物を使用し、間隔は12時間である。

錠剤の形での薬物の適用の様式。

投薬は経口的に使用される。使用前の錠剤は粉砕、噛んだり、分割することはできません。治療中は、結晶尿症の可能性を減らすために十分な量の液体を飲む必要があります。胃腸管に関連する負の症状のリスクを減らすために、食事の始めに丸薬を飲む必要があります。

成人の場合、0.5g / 125mgの容量を有する第1の錠剤は、通常、12時間の間隔で投与される。

重度の感染症の成人は、8時間間隔で875mg / 125mgの錠剤を1錠、または8時間間隔で0.5g / 125mgの錠剤を1錠服用するべきである。

1日875mg / 125mgの量の薬物を最大3錠投与することができます。

腎機能に問題があり、CC値が30ml /分未満の人は、0.5g / 125mgの形態にのみ割り当てられる:

  • 10〜29ml /分のQC値で、薬物の最初の丸薬を12時間毎に採取する;
  • 10ml /分以下(これは血液透析患者を含む)のQCレベルでは、24時間ごとに1錠を服用します。
  • 血液透析を受けている人は、透析処置の完了後に追加の1ウェル薬物丸剤を摂取するべきです。

錠剤の使用は14日を超えてはならないが、治療コースは治療中の医師の任命とともに延長することができる。

妊娠中に使用する Meddlaka

第1トリメスターで薬を使用することは完全に禁じられています。2回目または3回目のトリメスターでは、厳格な医療監督の下で、そして可能性のある恩恵とリスクを評価した後で独占的に使用されます。

授乳中のMedoblavaを慎重に使用する場合。この薬剤で治療したときに母親が母乳を受けた乳児へのネガティブな影響は記録されなかった(アレルギー症状の単一発生のみが観察された - この反応は治療期間中放棄されるべきである)。

禁忌

主な禁忌:

  • 多数のセファロスポリンおよびペニシリンからの抗生物質に関連して強い感受性の患者における存在;
  • クラブラン酸塩やアモキシシリンの使用が肝臓の働きや黄疸の発症の障害を引き起こした人々;
  • フィラトフ病、リンパ性白血病、および喘息およびポリープ症の患者に使用される。

腎臓や肝臓に問題がある人に薬物を使用する場合は注意が必要です。また、慎重に、運転手である患者に処方されるか、または潜在的に生命を脅かすメカニズムを管理する。

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副作用 Meddlaka

投薬の使用は、いくつかの副作用の出現につながる可能性があります:

  • 心血管および造血系における障害:溶血性貧血の形、白血球減少、好中球減少症、またはtrombotsito-および顆粒球減少症とPTI値が増加します。注射部位での物質の非経口投与後、血栓性静脈炎が出現することがある。
  • 中枢神経系およびPNSの作用に影響を及ぼす病変:頭痛、多動またはめまい。発作の出現に関するデータがあります - 主に大部分を薬剤で服用している人。
  • 肝臓および胃腸管の違反:悪心、肝炎、下痢、黄疸、嘔吐および肝臓酵素の増加。小児は大腸炎または消化不良の症状を発症することがある。下痢が始まる場合は、薬物の使用を中止して医師に相談してください。
  • アレルギー症状:かゆみ、表皮、血管浮腫、蕁麻疹、PETN、スティーブンス・ジョンソン症候群、血管炎、アナフィラキシー及び一般化発疹性膿疱原点(急性期)。
  • その他:口腔または膣のカンジダ症、尿細管間質性腎炎および結晶症。

Medoblavaの使用に起因する負の兆候がある場合は、薬物の使用を続けることを推奨するかどうかを決定する医師に連絡する必要があります。

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過剰摂取

過度の部分での医薬品の使用は、胃腸管における有害反応の発生、さらにはVEB値の中断を引き起こす可能性がある。それに加えて、不眠症、重度の覚醒および痙攣が存在する可能性があります。多すぎる用量の使用は、腎機能および乏尿の欠乏の出現を時々引き起こす。

この薬には解毒剤はない。中毒の場合は、薬物の使用を廃止し、症状の措置を講じる必要があります。さらに、VEB値をサポートする手順を実行する必要があります。

重度の過量投与の場合、血液透析処置が行われる。

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他の薬との相互作用

これはアモキシシリンの半減期の有意な延長をもたらし、陰性症状および中毒の出現の可能性を高めるので、プロベネシドと薬物を組み合わせることは禁じられている。

医薬品とアロプリノールとの併用は、表皮にアレルギー症状が出現する可能性を高める可能性がある。

利尿薬、非麻薬型の鎮痛薬およびフェニルブタゾンを用いたアロプリノールは血漿中のLS値を増加させる。

メクロクロスはエストロゲンの吸収を弱め、経口避妊薬の有効性を低下させる可能性があります。

ワルファリンまたはアセノクマロールと物質を組み合わせる場合、PTVの指標を監視する必要があります。

テトラサイクリンおよび他の静菌剤のカテゴリーの抗菌剤は、薬物の治療有効性を弱める。

この薬物の使用は、クームズ試験での偽陽性反応の出現を誘発し、またベネディクト試薬の使用による尿中のグルコースの反応に関する誤った徴候を引き起こす可能性がある。

Meddulaはメトトレキセートに対する毒性作用を増強する。

ジスルフィラムと薬を併用することは禁じられています。

下剤、グルコサミン、制酸薬、アミノグリコシドは、腸を通じた薬物の吸収を減らすことができます。

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保管条件

メトクレーブは、25℃を超えない温度で、水分に浸透しない場所に保管する必要があります。

賞味期限

メドクレーブは、治療薬の製造から24ヶ月以内に使用することができる。

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子供のためのアプリケーション

12歳未満の子供を治療するために錠剤を使用しないでください。

非経口薬物投与は、新生児(特に未熟児)において注意して行うべきである。

類似体

アナログ医薬品Augmentin、Panclav、Amoxiclav、Amoxilom、Flemoclav Solutab。

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レビュー

Medoclavは有効な抗生物質と考えられています。レビューで判断すると、耳炎や狭心症にいいです。服用後の翌日、耳の痛みを弱め、嚥下を促進します。

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。Medoclava

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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