ラティース

ラティースはPG元素の類似体です。貧毛症の解消に使用されます。

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適応症 ラティース

毛様体貧毛症（まつ毛の成長不良）を解消するために使用されます。

リリースフォーム

本製品は3mlのスポイトボトルに滴下して放出されます。パッケージにはボトル1本と専用アプリケーター（60個）が含まれています。

薬力学

ビマトプロストという成分は、PGという成分の構造類似体です。この薬剤の作用機序は解明されていませんが、まつ毛の成長はまつ毛の数を増やすことに加え、毛包の成長期またはまつ毛の成長期を延長させることで達成されるのではないかと考えられています。

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薬物動態

0.03%濃度の点滴剤を使用した後、10分後に血漿中濃度のピークが観察され、1.5時間後には最低値（0.025 ng / ml）まで低下しました。使用開始7日目および14日目の血漿中濃度指標のピーク値とAUC値の平均はほぼ同じでした（それぞれ0.08 ng × h / mlおよび0.09 ng ^× h / ml）。物質の顕著な全身蓄積は検出されませんでした。

有効成分は組織内に分布し、分布容積の平衡レベルは0.67 L/kgです。血漿中では、ビマトプロストは主にタンパク質と合成された形で存在します。循環系内で遊離状態を保つのはわずか12%です。ビマトプロストの大部分は変化せずに血流に入ります。その後、エチル化、酸化、グルクロン酸抱合の過程を経て、様々な分解生成物が生成されます。

6名のボランティアに3.12 mg/kgを静脈内投与したところ、最高血漿濃度は12.2 ng/mlでした。本成分の半減期は約45分でした。薬物の全クリアランス速度は1.5 L/時/kgでした。

薬物の約 67% は腎臓から排泄され、残りの 25% は消化管から排泄されます。

投薬および投与

点眼薬は1日1回、就寝前に使用します。その前に、顔の化粧を落とし、コンタクトレンズ（装着している場合）を外してください。専用のアプリケーターに薬剤を1滴垂らし、上まぶたのまつ毛の生え際に沿って、アプリケーターの縁に沿って均一に塗布してください。

上まぶたはまつ毛の生えている部分に軽く湿らせるだけで、薬剤はまつ毛の生えている部分の境界線からはみ出さないようにしてください。過度な湿りを防ぐため、余分な薬剤は取り除いてください。使用したアプリケーターはすぐに捨て、再使用は禁止されています。下まぶたに塗布する場合は、新しいアプリケーターをご使用ください。

ラティースを塗布する際は、他のアプリケーター（薬剤パッケージに付属していないもの）やブラシの使用は禁止されています。また、下まぶたへの使用も禁止されています。さらに、点眼薬の入ったボトルのスポイトが他の表面に触れないように注意してください。感染の恐れがあります。

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妊娠中に使用する ラティース

動物実験では、ビマトプロストを局所投与に推奨される用量の33～97倍の用量で経口投与した場合の効果について検討されています。これらの実験では、動物は流産を経験しました。一方、ビマトプロストを薬用量の41倍の用量で投与した場合、妊娠期間の短縮、胎児死亡率の上昇、新生児体重の減少が観察されました。

妊娠中のラティス点眼薬に関する対照試験は実施されていません。

動物実験では、ビマトプロストが母乳に移行する可能性も確認されています。そのため、本剤の使用期間中は授乳を中止する必要があります。

禁忌

主な禁忌: 18 歳未満の子供、および薬効成分に対する不耐性の存在。

無水晶体眼または偽無水晶体眼、ならびに後嚢損傷のある患者への使用には注意が必要です。さらに、長期糖尿病、黄斑浮腫の高リスク、高血圧（特に拡張期血圧が高い場合）、高コレステロール、腎症、ぶどう膜炎（これらの疾患が進行する可能性があるため）のある患者にも注意が必要です。

副作用 ラティース

まれに、結膜充血、まぶたの充血、目のかゆみや刺激、まぶたの皮膚の色素沈着、乾燥性角結膜炎などの副作用がみられることがあります。また、眼圧が低下することもあります。

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保管条件

ラティースは子供の手の届かない場所に保管してください。温度は25℃を超えないようにしてください。

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特別な指示

レビュー

ラティースはまつ毛の成長を著しく促進し、高い効果を発揮しますが、使用を中止するとまつ毛が抜け落ち、元の状態に戻るという報告があります。また、レビューでは、この薬剤はかなり高価であるという指摘もあります。

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賞味期限

ラティースは医薬品の製造日から2年間使用することができます。