Latisse

LatisseはPG要素のアナログです。hypotrichosisを排除するために使用されます。

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適応症 Latisse

これは、毛様体の低倍症（睫毛の成長不良）を排除するために使用されます。

リリースフォーム

放出は、3mlの滴下容積のボトルに入れられた滴の形態で行われる。パッケージ内にはボトル1本と専用アプリケータ（60個）が入っています。

薬力学

ビマトプロスト成分は、PG成分の構造類似体である。どのように薬が作用するかは分かっていませんが、まつげの成長は、毛嚢の成長の段階または毛様体の成長の段階を延長することによって行われるという示唆があります。

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薬物動態

0.03％の濃度を有する液滴形態の薬物を使用した後、10分後にピーク血漿レベルが観察され、1.5時間後に最小血漿濃度（0.025ng / ml）まで低下する。薬物使用の7日目および14日目のピーク血漿指標およびAUC値の平均レベルは、ほぼ同じであった（それぞれ0.08、および0.09ng ^× h / ml）。この物質の重大な全身蓄積はなかった。

活性成分は組織内部に分布し、分布容積の平衡レベルは0.67l / kgである。血漿の内部では、ビマトプロストは、主にタンパク質で合成された形態で含まれている。循環系の内部では、物質のわずか12％が自由に残る。ビマトプロストのほとんどは血流に変化なく入ります。さらに、異なる分解生成物が形成される結果として、エチル化、酸化、およびグルクロン化のプロセスもまた、

3.12mg / kgの量の6人の被験者の静脈内投与中、ピーク血漿指数は12.2ng / mlであった。部品の半減期は約45分であった。薬物の総クリアランスレベルは1.5 l / h / kgである。

薬物の約67％が腎臓を介して排出され、さらに25％が消化管の助けを借りて排出される。

投薬および投与

1日1回、就寝前に使用します。これを行う前に、装飾的な化粧品を顔から取り外し、コンタクトレンズ（使用可能な場合）を取り除く必要があります。特別なアプリケータで1滴の薬を滴下し、上瞼の毛様体の成長境界線に沿って皮膚を均一に処理する必要があります。アプリケータをその縁に沿って行う必要があります。

まつ毛の成長の場所で上まぶたを湿らせるには、ほんのわずかであるべきであり、薬はこの線の境界を超えて流れることはできません。過剰な水分を避けるためには、余分な薬を取り除く必要があります。使用したアプリケータは直ちに廃棄されますが、再度適用することは禁じられています。2番目のまぶたを処理するには、新しいアプリケータを取る必要があります。

薬Latisseを適用する際には、他のアプリケータ（薬にパッケージに含まれているアプリケータではない）またはブラシを使用することは禁じられています。また、下まぶたを治療することはできません。さらに、滴が入ったボトルのドロッパーがどんな表面にも接触しないようにする必要があります。感染がないようにしてください。

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妊娠中に使用する Latisse

動物試験の間に、局所使用のために推奨された用量を超える用量のビマトプロストを33〜97回経口投与することが研究された。そのような実験では、動物に流産が起こった。薬物を41回超過する用量で物質を使用した後、妊娠期間の減少、胎児死亡の増加、および新生児の体重の減少があった。

妊娠中の滴の形態での制御されたLatisse試験は実施されなかった。

動物試験では、ビマトプロストが母乳中を通過できることが確認された。したがって、薬物の使用中は、授乳を拒否する必要があります。

禁忌

主な禁忌：18歳未満の子供、それと一緒に薬用成分に関する不耐性の存在。

アファキアまたは擬似凝視を患っている人を使用する場合、および後部水晶体嚢を損傷する場合は注意が必要です。また、黄斑の腫脹リスクの高い長期の糖尿病の際に注意して使用する必要が、血圧を増加させた（高圧の拡張期のタイプがある場合は特に）、コレステロール、腎症だけでなく、ブドウ膜炎の高い割合（この場合は、この疾患のため進行することができます）。

副作用 Latisse

場合によっては、結膜充血、眼瞼の赤み、眼のかゆみまたは刺激、眼瞼皮膚領域の色素沈着過多、乾性角結膜炎などの副作用が生じることがある。さらに、IOPレベルが低下する可能性があります。

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保管条件

Latisseは、子供のアクセスから閉鎖された場所に保管されています。温度は25℃を超えてはならない。

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特別な指示

レビュー

Latisseはまつげの成長に非常に役立ち、高効率をもたらしますが、薬の使用を止めると、まつ毛が崩れて元の姿に戻ることに注意してください。また、レビューでは、その薬はかなり高価であることが示された。

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賞味期限

Latisseは、医薬品の製造日から2年間使用することが認められています。