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健康

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Lanvis

Lanvisは抗悪性腫瘍薬であり、代謝拮抗剤のカテゴリーに含まれています。

適応症 Lanvisa

排除のために示された:

  • 急性形態の白血病(主に急性形態の骨髄性白血病ならびに急性形態のリンパ芽球性白血病);
  • 慢性型の顆粒球型白血病である。

リリースフォーム

錠剤で製造され、バイアルに25個入っています。1つのパッケージ内には1本のボトルが入っています。

薬力学

チオグアニンは、グアニンのスルフヒドリル類似体であり、プリン代謝拮抗物質と同様の特性を有する。活性化されると、それはヌクレオチド - チオグアニル酸に変換される。チオグアニンの崩壊生成物はプリンの結合を緩慢にし、プリンシリーズのヌクレオチドの相互変換のプロセスも遅くする。

さらに、チオグアニンは核酸構造に導入され、その結果、毒性を獲得すると考えられている。活性成分はメルカプトプリンとの交差耐性を有するので、薬物のうちの1つに対する感受性がない患者は、他の薬剤に抵抗性である可能性があることを考慮する必要がある。

薬物動態

チオグアニンは強力なインビボ代謝を有する。さらに酸化され、6チオ尿素酸に変換される2-ヒドロキシ-6-メルカプトプリンを形成する2-アミノ-6- metiltiopurina及び脱アミノ化プロセスを形成するためにメチル化工程:その生体内変化の2つの基本的な方法があります。

100mg / m  2の速度で薬物を経口投与すると 、2〜4時間後に血漿指数のピークが観察され、0.03〜0.94nmol / mlである。この値の減少は、摂取時または嘔吐時に薬物を使用した場合に起こります。

妊娠中に使用する Lanvisa

Lanvisは、他の細胞傷害性薬物と同様に、潜在的に催奇形性を有する可能性がある。夫が女性の細胞傷害性薬物の組み合わせを使用した場合、先天性奇形の乳児が生まれたという情報があります。

妊娠期間中は、特に第1妊娠時に、Lanvisの使用を中止する必要があります。申請が必要な場合は、この薬を使用することの利点とリスクを注意深く評価する必要があります。

他の化学療法剤と同様に、患者は質の高い避妊薬のみを使用するように勧めるべきです。

薬物とその崩壊製品の摂取に関する情報はありません。しかし、Lanvisの治療では、乳房の授乳を止める必要があるとみなされます。

禁忌

禁忌の中でも、薬物からの特定の物質の患者への耐容不全、ならびに非悪性病変の同時治療プロセス。

副作用 Lanvisa

Lanvisは、多くの場合、併用化学療法の不可欠な部分です。その結果、身体の否定的反応は、この薬剤の使用にのみ起因するものではありません。

薬を服用することによって生じる主な副作用のうち、

  • リンパおよび造血:骨髄機能の抑制;
  • 胃腸器官:吐き気、口内炎、食欲不振および嘔吐の発症、ならびに腸壁の穿孔または壊死;
  • 消化器系:血管内皮への損傷と組み合わされる肝毒性、(場合Lanvisaは、支持手段として、または他の同様の長期治療から使用 - 治療法は、状況下で適切ではありません)。基本的に、このバックラッシュは肝venooklyuzivnogo疾患(肝腫大、または高ビリルビン、および起因体液および腹水中の遅延量の増加に加えて)として開発し、そしてそれをガントリ高血圧(増加脾臓、血小板減少症ならびに静脈瘤を表示します食道内の静脈)。肝トランスアミナーゼインジケータ、アルカリホスファターゼおよびγ-GTで、それとの可能増大黄疸の開発。組織病理学的徴候のうち肝毒性Banti症候群、結節性再生性過形成のフォームタイプ、肝線維症、門脈周囲だけでなく、その形状を開発することができます。しばしば(治療の短期コースの結果として)肝臓毒性はvenookklyuzivnyh病変として表現されます。肝毒性の徴候は、治療の廃止後に合格する。肝臓壊死の開発tsentrolobulyarnoyフォーム上のいくつかの情報は、(高用量で併用化学療法、経口避妊薬、飲酒や消費Lanvisを受けた人の人々に登場する)もあります。
  • 電解質バランス障害、光感受性、耳鳴りによる難聴、および発疹、眼球運動障害、運動失調および心臓血管障害を記録した。

投薬および投与

治療経過および投与期間は、投与量およびLanvisと組み合わせて使用される他の薬物の種類に依存する。

チオガグインを服用する短いコースは、サポートコース(その中で、統合、誘導、治療プロセスの強化の段階)に先行する、どの治療段階でも可能です。しかし、それと同時に、維持療法やその他の同様の長期コースでは、肝臓の中毒を引き起こす可能性があるため、それを使用することはできません。

1日当たりの標準的な成人用量は60-200mg / m 2  の体面積である。小児では、投与量は成人に似ていますが、身体の領域に関してのみ補正が行われます。

過剰摂取

過剰摂取の場合、主な中毒効果は骨髄の仕事に向けられています。過量投与が慢性である場合、血液毒性の出現はより強くなる。

このような違反を解消するための解毒剤はないので、血球数を注意深く監視する必要があります。また、必要に応じて輸血を行い、同時に患者の状態をサポートするための一般的な治療を行うべきである。

他の薬との相互作用

免疫無防備状態の個体の生ワクチンをワクチン接種することは禁じられています。

尿酸の生成プロセスを阻害するために使用されるアロプリノール物質と組み合わせて、ランスの投薬量減少は必要ではない(アザチオプリンまたはメルカプトプリンなどの物質との組み合わせの場合とは対照的に)。

In vitroでの試験では(例えば、スルファサラジンからオルサラジンまたはメサラジンなど)アミノサリチル酸誘導体が原因Lanvisomこのような薬物を任命しながら注意する必要があるものの、酵素活性TPMTを阻害することを明らかにしました。

保管条件

この薬は、標準的な条件下で、幼児の手の届かない所に保管してください。温度は最大25℃です。

賞味期限

Lanvisは、薬の放出後5年間使用することができます。

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