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健康

L-Flock

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
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L-Phloxは、広範囲の作用を有する抗菌薬です。この薬物の作用は、細菌の細胞構造、酵素 - イソメラーゼ(DNAの構造に影響を与える)およびDNAジャイレースを破壊することを目的としている。

L-Phloxの使用は、薬物が軟骨関節を損傷する可能性があるため、小児期および思春期に禁止されています。高齢者の治療のためには、腎機能に違反する可能性があることを考慮する必要があります。この薬で治療する場合、体温が正常になった後、薬物の服用を2〜3日間続けます。L-Phloxでの治療中は、日光を避けてください(光感受性による皮膚損傷が関与している可能性があります)。また、脳の外傷(脳卒中、神経外傷)が痙攣性症候群を引き起こす可能性があるため、患者の異常診断に注意を払う必要があります。

薬を摂取する際にアルコールを使用することは禁止されています。また、反応速度に大きな影響を及ぼすため、L-Phloxを運転して注意やスピードを高める必要がある車両やその他の機構を運転する際は禁止されています。

L-Phloxは、医師の処方と厳密な管理のもとでのみ服用されるべきです。

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適応症 L-Flock

L-フロックス病変において調製に含まれる活性物質に感受性である生物微生物を割り当てます。このような疾患は、急性副鼻腔炎、中耳炎、副鼻腔炎(全てENT疾患)、肺炎、気管支炎(上部および下部気道の疾患)、前立腺炎、腎盂腎炎、急性期における(泌尿生殖器系の疾患)、軟部組織及び皮膚を含みます。悪細菌に影響を与え、彼らのさらなる発展を止める抗生物質、 - 薬剤活性物質はlevoflaksotsinです。薬剤L-フロックスの過度または長期使用が効率の低下につながることを忘れてはなりません。

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リリースフォーム

静脈内投与のためのL-Phloxは、100mlの特別なアンプルで放出され、1アンプル中に主活性物質500mgを含有する。

経口形態は、黄色がかったシースで覆われた錠剤の形態で入手可能である。1つの錠剤は、250または500mgの活性成分の標準用量を含有する。

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薬力学

L-Phloxの主な有効成分は、フルオロキノロン類のグループに属する抗菌性合成薬であるレボフロキサシンです。抗菌剤の主な作用は、DNA-ジャイレースと酵素 - イソメラーゼとの複合体に向けられている。原則として、L-Phloxの活性物質と他の抗菌剤のグループとの間には交差抵抗はない。

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薬物動態

L-Phloxは、細胞間および細胞内の液体に浸透する良好な能力を有し、投与後の高濃度の薬物が観察される。薬物は胃腸管からよく吸収され、投与後2〜3時間後に血液中の活性物質の最大含量が観察される。

主に腎臓の助けを借りて排泄され、87%の薬物が尿中に排泄され、そのため泌尿生殖器系に大量の薬物が蓄積する。部分的に薬物は胆嚢によって排泄される。糞便は薬物の3〜15%で排泄される。

肝機能の違反は薬物の用量の追加の調整を必要とせず、これはクレアチニンクリアランスの減少にも適用される。

薬物の静脈内投与と経口投与との間に有意差はない。静脈内投与は、気管支粘膜における薬物の蓄積、肺組織の気管支分泌、尿をもたらす。脳脊髄液では、活性物質は非常に少量である。

腎不全の患者では、薬物の回収が減少し、半減期が長くなる。

L-Phloxの使用は、クレアチニンの撤退に関連する場合を除いて、若年と老齢の間に特別な差はない。

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投薬および投与

L-Phloxは通常1日当たり500mgで処方されます。あなたは食事の前に薬を飲むべきです、治療のコースは、原則として、2週間(休憩なし)です。

薬剤の静脈内注射は、細菌の混入を防ぐために、ボトルを開けてから3時間以内に行われる)。薬物の投与量は、患者の状態、疾患の重篤度、および微生物のタイプに応じて、個別に投与される。溶液は非常にゆっくり滴下する。少なくとも1時間、容量100mlのボトル(活性物質含有量500mg)を入れる必要があります。静脈内注射では、それは薬物への患者の反応を監視することは非常に重要ですが、数日後、同じ投薬量で薬の経口摂取に行くことができます。

重度の感染症の場合、薬物の投与量を増加させることができる(静脈内投与の場合のみ)。腎臓投与量の機能不全の患者は減量すべきである。高齢者(腎臓の作業に違反がない場合)、肝不全では、L-Floxの用量の調整は必要ありません。

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妊娠中に使用する L-Flock

L-Phloxは妊娠中や母乳育児中の女性には厳重に禁止されています。この分野では、ほとんど研究が行われておらず、この薬剤は新しい繁殖体の軟骨関節を損傷する可能性が高い。

女性がL-Phloxでの治療中に妊娠していることが判明した場合、直ちに医師に知らせるべきです。

禁忌

レボフロキサシンまたはキノロン群の他の薬剤に対する個々の不耐性の場合、L-Phloxは禁忌である。また、以前にてんかん発作が起きた場合には、この薬は処方されない。L-Phloxは、キノロンを服用した後に以前に副作用を経験した患者には処方されていません。

L-Phloxは、小児期および青年期に処方されていません。

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副作用 L-Flock

L-Phloxを服用すると、吐き気、上腹部の灼熱感、皮膚の発疹、頭痛、視力低下、振戦、痙攣、カンジダ症を引き起こす可能性があります。この薬物は、神経系に影響を及ぼし、運動の調整が損なわれる可能性があります。

非常にまれなケースでは、薬物は食欲不振、低血糖(特に糖尿病に罹患している患者)を引き起こす。

免疫系の側面から、アナフィラキシーショックが起こり得るが、そのような反応の頻度は分かっていない。

考えられる精神障害 - 不眠、緊張。非常にまれなケースでは、うつ病、混乱、不安、幻覚、自己破壊的な行動(自殺傾向)があります。

L-Phloxは神経系に作用することができ、その結果、人はめまい、頭痛、眠気を感じる。非常にまれなケースでは、障害または味の喪失が発生し、香り(完全な香りの欠如)、聴覚障害(耳に鳴る)の違反。

可能性のある心臓障害:頻脈。また、薬物は気管支痙攣を引き起こすことがあり、非常にまれなケースでは、アレルギー性肺炎が発症する。

消化器系の可能な障害:吐き気、下痢、腹痛、腫れ、便秘。

最初の投与の後または時間の経過とともに、薬物への皮膚粘膜反応が起こり得る。筋骨格系の可能性のある違反(腱、筋肉痛などの敗北)。まれに、薬物が腱の破裂を引き起こし、この反応は最初の投与から48時間以内に発症する。筋肉の衰弱は可能です。

L-Phloxは、血清クレアチニンのレベルを上昇させることができ、非常にまれなケースでは、腎不全が発症する。

薬物に対する他の望ましくない反応の中で、L-Phloxは、この疾患(肝臓の遺伝的病理の1つ)を有する患者における過敏性血管炎、様々な協調障害、ポルフィリン症の発作であり得る。

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過剰摂取

L-Floxの過剰摂取の最も顕著な症状は、意識喪失、痙攣、めまいです。臨床試験によると、この薬物の過剰投与は心電図上のQT間隔(心調律障害、胃頻拍)の増加をもたらすことが示されている。過剰摂取の場合、特に心臓活動を監視するために、患者の状態を注意深く監視する必要がある。過量の場合、対症療法が行われる。現在、体内からのレボフロキサシンの回収のための特別な解毒剤はなく、腹膜透析または解毒は十分に有効な結果をもたらさない。

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他の薬との相互作用

薬物L-Phloxが非ステロイド性抗炎症薬(テオフィリン、フェンブフェン)と相互作用すると、痙攣が減少し、レボフロキサシンの濃度は13%増加する。

シメチジンおよびプロベネシドは、L-Phloxの活性物質の排泄に影響を及ぼす。シメチジンによる腎臓の排泄機能は24%低下し、プロベネシドは34%減少する。これは、これらの2つの薬剤がレボフロキサシンの管状分泌を遮断するためである。それは非常に慎重に、特に腎不全患者では、レボフロキサシンや、プロベネシドやシメチジンとして尿中に血液からの物質の輸送に影響を与える薬(クリアランス細管)、同時に適用する必要があります。

レボフロキサシンとの同時投与の臨床的に有意な結果は、炭酸カルシウム、ジゴキシン、グリベンクラミド、ラニチジンを有さない。

L-Phloxは体内からのシクロスポリンの排泄に影響し、半減期は33%高い。

ビタミンK拮抗薬(ワルファリンなど)と同時に薬物を摂取すると、出血を引き起こしたり、凝固試験を増加させる可能性があります。したがって、ビタミンKのL-Phloxアンタゴニストと並行して服用する患者さんは、凝固指標をモニターする必要があります。

QT(クラスIA、III、マクロライド、三環系抗うつ薬)の間隔を増加させる薬物を服用する患者では、注意してL-Phloxを使用してください。

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保管条件

L-Phloxは、室温(最高250℃)で日光や湿気から十分に保護された場所に保管してください。小児が近づけない場所に薬を保管してください。製品を凍らせないでください。

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賞味期限

すべての保管条件が満たされている場合、L-Phloxは2年間保管されます。

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。L-Flock

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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