タムスロシン
最後に見直したもの: 03.07.2025

泌尿器科用薬タムスロシン。
薬物動態
有効成分タムスロシンは腸管内でよく吸収されます。満腹時に服用すると吸収が遅くなる可能性があります。有効成分を均一に放出するために、毎朝食後にタムスロシンを服用することをお勧めします。
タムスロシンは、直線的な動態特性を持つ物質に属します。血流中の薬物濃度の最高値は、タムスロシンの標準摂取量から6時間後に観察されます。バランス状態は治療開始5日目に検出され、血清中の最高値は初回投与時の2/3増加となります。
血清中のタムスロシンの量は患者によって異なる場合があります。これは、最初に服用した用量とその後の長期使用の両方に当てはまります。
血漿タンパク質への結合率は99%に達します。分布容積は比較的小さく、約0.2 L/kgです。
タムスロシンを服用すると肝臓で代謝プロセスが起こり、薬理活性の低い代謝物が形成されます。
代謝産物およびタムスロシンは主に尿中に排泄されます(未変化体の約 9%)。
タムスロシンという薬物の半減期は約 10 時間です。
妊娠中に使用する タムスロシン
タムスロシンは女性用ではありません。この薬は男性患者の泌尿器疾患の治療のみを目的としています。
禁忌
タムスロシンは以下の場合には処方してはいけません。
- 薬剤に対して過敏症の場合;
- 起立性高血圧の場合;
- 重度の肝機能障害の場合;
- 女性患者;
- 子供の頃。
過剰摂取
これまでタムスロシンの過剰摂取の事例は報告されていません。しかし、理論的には血圧が急激に低下する可能性があります。
このようなことが起こった場合は、心血管系の機能の回復に向けた治療措置を講じる必要があります。
血圧と心臓活動を正常化するために、患者は横臥位をとる必要があります。必要に応じて、血管収縮薬の注射や循環血液量を回復させる溶液の投与が適切です。同時に腎機能もモニタリングします。
タムスロシンを過剰に摂取した場合、血液透析は効果がないと考えられます。
比較的最近にタムスロシンを大量に服用した場合は、患者に嘔吐を誘発する必要があります。胃腸洗浄、下剤、活性炭の使用などが考えられます。
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他の薬との相互作用
タムスロシンとニフェジピン、エナラプリルとアテノロールの同時投与は薬物相互作用を引き起こしません。
タムスロシンとシメチジンを併用すると、血清中のタムスロシン濃度がわずかに上昇することがあります。フロセミドと併用すると、タムスロシン濃度の低下が認められます。
血清中の薬物タムスロシンの遊離分率は、ジアゼパム、ジクロフェナク、ワルファリン、プロプラノロール、シンバスタチンなどの影響を受けて変化しません。
サルブタモール、フィナステリド、アミトリプチリンとの薬物相互作用は検出されませんでした。
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注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。タムスロシン
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。