コンソール
泌尿器薬タムスロシン。
薬物動態
活性成分タムスロシンは、腸腔内で質的に吸収される。薬が完全に服用されている場合、吸収を抑制することができます。有効成分を均等に放出させるには、毎朝朝の食事を食べた後にタムスロシンを飲むことをお勧めします。
薬剤タムスロシンは、線形動力学的性質を有する物質に属する。標準的なタムスロシンの6時間後に、血流中の薬物の含有量が制限される。バランス状態は、治療の5日目に検出され、1回目の投与後よりも2/3の血清レベルの制限がある。
いくつかの患者の血清中のタムスロシンの量は異なっていてもよい - これは、最初に服用した用量およびさらに長期間の投与に適用される。
血漿タンパク質との結合は99％に達する。分布容積は比較的小さく、約0.2リットル/ kgである。
タムスロシンが肝臓を通過した後の代謝過程：より少ない薬理学的活性で代謝産物が形成される。
代謝産物およびタムスロシンは、主に尿中の流体（約9％ - 変化しない形態）で排泄される。
薬物タムスロシンの半減期は約10時間である。
過剰摂取
今日まで、タムスロシンの過剰摂取の症例はなかった。しかし理論的には、血圧が急激に低下する可能性があります。
この場合、心臓血管系を回復させるために医療行為を指示する必要があります。
血圧および心臓活動を正常化するために、患者は水平姿勢で与えられるべきである。必要に応じて、血管を狭窄させる血管の注射や、循環血液の量を回復するための解決策が必要である。同時に、腎機能がモニターされる。
過度の入院による血液透析タムスロシンは効果がないと考えられている。
比較的多量のタムスロシンが比較的最近に摂取された場合、嘔吐するために患者に誘発されるべきである。あなたは、胃や腸を洗うことができます下剤、活性炭を使用します。