カリウムノルマルン

人体のカリウム欠乏症を排除するのに役立つ薬はカリウムノルマルンです。この製剤は、ハンガリー - ドイツの共同製薬会社Alcaloid Chemical Company（MEDA Pharma GmbH＆Co. KG）によって開発され製造されました。

適応症 カリウムノルマルン

検討中の薬物は特別に開発され、狭義の効果を有する薬物として放出された。使用の兆候カリウムノルマルンは、欠乏症で低カリウム血症を引き起こすカリウムのような生物に必要なそのような微量要素の欠如の問題のカッピングである。この問題の起源は異なる可能性があります：

1. カルシウムの喪失を引き起こすさまざまな病気。
2. 利尿薬の継続使用。体内の尿とともに、カリウムも洗い流されます。
3. 他の薬理学的グループの薬剤の入院：強心配糖体、グルココルチコステロイド。
4. 嘔吐。
5. 下痢のような下痢のような症状。
6. 低カリウム血症の予防。

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リリースフォーム

製造業者は、錠剤の形態でしか問題の薬物を生産していません。これは現在まで、その一形態の放出です。

近代的なタブレット型のカリウム - ノルマンは、長期的な行動をとっていることは注目に値する。

製剤の単位は、両側に側面がある丸い形をしています。この薬は白い色合いで入手可能です。錠剤は明らかな匂いがなく、味が苦い。

薬物の主な活性物質は塩化カリウム（カリー塩素）であり、薬の濃度は1gでカリウムイオン524.44mgに等しい。  

投薬単位の要素である付加的な化学化合物である：セチルアルコール（0.017グラム）、タルク（0.008グラム）、ポリビニルブチラール（0.0575グラム）、無水コロイダルシリカ（0.01 g）を、ステアリン酸マグネシウム（0.001 g）を得ました。

薬局自体の薬局部門の棚にあるカリウムノルマルンは、ブラスターで10単位梱包されています。医薬品の使用に関する勧告を含むライナーが必然的に含まれる段ボールパッケージには、このようなブラスターが3つ含まれています。つまり、パッケージにはカリウム錠剤が30錠入っています。

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薬力学

問題のカリウム - ノルメチン薬物の主な活性物質は塩化カリウムである。この薬の薬力学を決定するのは彼の薬理学的性質です。

塩化カリウムは、心筋の興奮性を阻害し、その伝導度を効果的に低下させる。この物質は、心臓グリコシドの毒物学的発現を阻害するが、それらの陽性変力作用に対して不活性のままである。

低用量の塩化カリウムの導入により、冠状動脈の通過の増加が観察される。この場合、研究で示されているように、大きな血管はこの指標を減少させる。

カリウム - 正常は、神経インパルスの伝導レベルを正常化し、多数の細胞質酵素の合成および作用を活性化する。塩化カリウムはタンパク質合成プロセスをモニターし正常化し、細胞内の浸透圧ストレスを正常化し、体内のアミノ酸輸送に関与します。

カリウム - 筋肉、骨格筋にnorminプラスの効果、それは積極的にボレを縮小させるには、重症筋無力症の診断を取ることや筋ジストロフィー（横紋筋肉の急速な疲労を発現、遺伝性疾患）の炎。

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薬物動態

薬の薬理動態に加えて、特定の薬物を治療プロトコールに導入することによって、その疾患を導く専門家もその薬物動態に関心があります。任意の治療の重要な要因は、カリウム、この場合には、薬剤の能力である - すぐに粘膜を吸収normina、同様なく、少なくともを効果的に患者の体から残基または薬物の代謝物を除去するために身体能力であるとして。

薬物が口腔を体内に浸透した後、薬物は十分に迅速に吸収され、定量的な割合が大きくなります。この薬剤の吸着レベルは約70％である。同時に、臨床研究の分析は、塩化カリウムの濃度が、血漿中よりも小腸において有意に高い値をもたらすことを示した。

消化管の間、錠剤は徐々にゆっくりと溶解し、活性物質が放出され、「仕事」の準備ができている。

回腸および大腸では、カリウムイオン（K ⁺）が陽性ナトリウムイオン（Na ⁺）で「場所を変化させる」ため、尿とともに体から排泄される。腎臓から尿が出ると、微生物は微量元素の10分の1を残します。

次の8時間にわたって体内に塩化カリウムを導入した後、分配手順を実施する。

吸着経過のバックグラウンドにおける薬物カリウム - ノルミン（T _1/2）の元素の半減期は、平均1時間20分である。遅効投薬単位のこの放出速度（生物学的プロセスの阻害）は約6時間かかる。

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投薬および投与

Kaliy-norminを含む医薬品は、資格のある経験豊富な専門家によってのみ処方されるべきであることを知っておく必要があります。問題の薬物の推奨される投与方法および投与量のみが薬物開発者によって提案され、より具体的な投与スケジュール、治療方法および投与量調整は治療施術者に残る。

製造業者は、1~2g（患者の臨床病理および個々の特徴に応じて）に等しい1日投薬量で錠剤を経口的に摂取することを推奨する。

治療効力が生じておらず、その状況が日用量を調整する必要がある場合、それを6gまで増加させる可能性があるが、それ以上ではない。

入院期間は主治医が個別に決定します。彼は薬を処方し、投薬量を調整し、入院を取り消すことができます。

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妊娠中に使用する カリウムノルマルン

妊娠または泌乳の状態にある正常な女性は、胎児の発育の自然経過に影響を及ぼす可能性のある物質は、体内にできるだけ少ないことを確認します。しかし、この要因が赤ちゃんの発達と産科ケアの問題を引き起こす可能性があるため、女性の健康を忘れてはいけません。

今日まで、問題の薬物が胚に及ぼす影響のレベル、その形成および最終的な開発はまだ研究されていない。したがって、妊娠中のカリウムノルメチン投薬や薬剤師の使用はお勧めしません。

例外は、将来の母親の健康を援助する医学的必要性が、赤ちゃんが発症している可能性のあるリスクを上回る場合があることです。

これは、カリウムの潜在的な負の影響と浸透に関するデータの不足にされて - 治療の時に母乳供給と新生児看護れる女性は中止すべきで、必要に応じてnorminと母乳母乳、医師が、お勧めします。

治療期間中、乳幼児は特別な適応混合物を授乳に移すことにより乳房から離乳される。

禁忌

従って、医薬品は、患者の身体にある程度の影響を及ぼし得る薬剤でもある。そして、必ずしもそうであるとは限らないが、ある問題の方向づけられた軽減によって、人体の他の領域やシステムに影響を与えず、その機能に影響を及ぼす。

カリウム正常薬の使用に対する禁忌は、以下のリストに反映されています：

1. 高カリウム血症は、細胞外液および血漿中のカリウム濃度の増加の結果としての病的状態である。
2. カリウムレムニンの1つまたは複数の構成成分に対する患者の生物の個々の不耐性の増加。
3. アレルギー反応に対する傾向。
4. 慢性疾患の段階に入った腎機能障害。
5. 完全なAV遮断 - 心臓の伝導系における神経インパルス伝達の障害。
6. 副腎の機能不全
7. 低ナトリウム血症（血清中のナトリウム濃度の有意な低下）に伴う低体温（総血液量の減少）。
8. 胃および十二指腸粘膜のびらん性および潰瘍性病変。
9. アシドーシス - 血液の酸性度の過剰な成長。
10. カリウム保存性利尿薬の摂取に伴う治療。
11. 女性の赤ちゃんによる妊娠期間。
12. 授乳時間。
13. 患者がまだ18歳でない場合、カリウム - ノルミンを服用しないでください。

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副作用 カリウムノルマルン

好ましくは、薬物は、患者の体によく耐えられる。しかし、場合によっては、考慮される製剤の副作用を示すことができる。

体の個々の特性に関連して、カリウムノルマルンは誘発することができます：

1.上腹部領域における吐き気の出現。高強度で吐き出して吐き出すことができる。

意識の混乱。

3.便、下痢を解消し、1日3回以上の排便を促す。

4.内部消化管出血の出現。

5.薬を服用するためのアレルギー。

6.腹痛症候群。

7.血圧の低下。

消化管の粘膜の穿孔。8。

9.筋肉の色調が低下した。

10.腸閉塞。

11.感覚異常 - 皮膚の感受性の違反、四肢のしびれ。

12.心臓活動の遮断または完全停止。

13.高カリウム血症 - 細胞外液および血漿中のカリウムの量が多すぎる。

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過剰摂取

活性化学成分カリウムの過剰摂取主要臨床的観察によって示されるように - normin、塩化カリウムであり、それが投与される物質の量を超えた結果として、患者の個々の応答ので可能です。この場合、患者の身体は反応病理学的症状によってこれに反応する：

1.高カリウム血症の発生および発症を示す因子の出現。この合併症は無症候性になり、短期間で致命的な結果につながることを覚えておく価値があります。したがって、治療の背景に対して、体内のカリウムイオンの含有量を定期的に監視する必要があります。

1. 心筋の筋肉によって運ばれるインパルスの割合が減少する。
2. 筋緊張の低下。
3. 四肢の麻痺、皮膚感受性の侵害。
4. 心の働きのリズムでの失敗、それが止まるまで。

創造された問題を完全に止めることができる単一の解毒剤は、今日存在しません。治療は症状がある。必要に応じて、腹膜透析または血液透析を蘇生のプロトコールに関連付けることができる。

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他の薬との相互作用

問題の薬物であるKalium norminは、しばしばこの疾患の複雑な治療の治療のプロトコルに入っています。この薬を任命する際には、主治医が指導を受けなければならず、薬理構造を1つの治療プロトコールに減らすことができ、組み合わせると状況が悪化するだけです。

他の薬物との相互作用を知ることが必要であり、問題の薬物はカリウムノルマルンである。

臨床観察によって示されるように、塩化カリウムの導入は、強心配糖体の有害事象の定量的および定性的強度を低下させる。

薬剤群カリウム保持性利尿薬とnormina、直接カリウムに基づく薬剤ACE阻害剤（アンギオテンシン変換酵素）、ならびに非ステロイド系抗炎症薬 - （またはそのようなタンデム入力を必要とする厳密な監視処理を必要とする）カリウムの同時投与を許可しません。この注意は、そのようなペアの共同作業が高カリウム血症の可能性を高めるという事実による。

カリウムノルマルンとキニジンのタンデムエントリーでは、治療の過程を監視することは、後者の薬理学的特性の増加を示す。

しかし、ジソピラミドとのペアでは、その受容の結果は、ジソピラミドの有害な症状の症状の増加を示す。

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保管条件

慎重にお薦めや主治医の要求だけでなく、実行する必要があり、治療の最大の効果をもたらすためには、治療を任命したが、会うとストレージカリウムの条件を遵守するために気を悪くすることはありません - normina、必須記号シート - 任意の薬理学的手段に付属の説明書。投薬の内容が間違っている場合、その結果の有効性は、治療プロトコールにおいて有意に減少され得る。

絶対にすべての推奨事項を行う場合、貴社の専門家 - 生産者によって決定された有効期限の有効期間の全期間にわたって効果的に医薬品が「提供される」ことを確認することができます。

薬を含む必要があり、そのような要件を満たす必要があります：

1. カリウムの貯蔵が標準であると考えられる場所は、太陽スペクトルの直接線から保護されるべきである。
2. 室内の温度は許容範囲内でなければなりません。ゼロよりも+ 15〜+ 30度上です。
3. 湿度のパーセンテージは十分に低いです。
4. 青少年や幼児が利用できない場所では医薬品を含む必要があります。

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賞味期限

薬局市場に参入する場合、医薬品が製造されたときには、製造業者によって製造された製品は必ず包装材料に日付表示を備えている。2番目の数字は終了日を示し、その後、問題の薬剤を特定の疾患の治療に使用すべきではありません。

カリウムノルマルンの放出により、有効期限は薬物製造日から3年と定められた。

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