カネステン

カネステンは、広範囲の治療効果を持つ抗真菌剤です。

適応症 カネステナ

以下の障害を解消するために使用されます。

• 表皮および粘膜に影響を及ぼす真菌（酵母菌、カビ菌、皮膚糸状菌、ならびにクロトリマゾールに感受性のあるその他の病原性微生物によって引き起こされる）
• マラセチア・フルフルおよびコリネバクテリウム・ミヌティシマムの活動によって引き起こされる表皮感染症で、それぞれ多彩な苔癬の特徴と紅斑を引き起こします。
• カンジダ性外陰炎（女性）またはカンジダ性亀頭包皮炎（男性）。
• 0.1 g 用量の坐剤の使用は、妊婦の産道の衛生のために行うことができます (妊娠後期に感受性病原細菌が検出された場合)。

リリースフォーム

この薬は 20 g チューブに入ったクリームの形で放出されます。

膣坐剤の形でも製造されており、ブリスターパックに1個、3個、または6個入っています。ブリスターパックに加えて、専用のアプリケーターが付属しており、これを用いて薬剤を膣内に投与します。

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薬力学

本剤の抗真菌作用は、エルゴステロールの放出を抑制することで発揮され、その結果、細胞壁内部の機能的・構造的障害が生じます。また、本剤は殺菌作用および静真菌作用も有します。

広範囲の抗真菌活性を有する本剤は、皮膚糸状菌、二形真菌、酵母菌、およびカビ菌に作用します。本剤の阻害効果は、0.062～8.0μg/mlの濃度で発現します。

抗真菌効果に加えて、この薬剤は、0.5～10 μg/mlの濃度で、ブドウ球菌や連鎖球菌などのグラム陽性細菌、およびグラム陰性微生物（バクテロイドおよびガルドネラ膣菌）の活動にも影響を及ぼします。

薬物動態

試験の結果、クロトリマゾールの吸収は非常に弱く、投与量の2～10%の範囲で変動することが示されました。血漿中の薬物濃度のピーク値は10 ng/ml未満であり、一般的な副作用が発生する可能性は非常に低いと結論付けられます。

坐剤を膣内に投与した場合、全身吸収率は最大10%です。代謝プロセスにより不活性な誘導体が形成され、体外に排出されます。

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投薬および投与

クリームは外用し、患部に（厚さ 0.5 cm の薄いストリップで）塗布し、優しく擦り込んでください。この手順は 1 日に 2 ～ 3 回繰り返す必要があります。

治療期間は最長1ヶ月です。具体的な期間は、病変の重症度と部位、および原因細菌の種類を考慮して個別に決定する必要があります。

• 皮膚真菌症の場合 – 3～4 週間
• 紅斑の場合 - 0.5～1か月
• 多色の地衣類の場合 - 1〜3 週間
• カンジダ性の亀頭炎または外陰炎 - 7～14 日。

膣内投与法の投与方法。

坐薬はできるだけ深く膣内に挿入してください。就寝前に行うことをお勧めします。可能であれば、アプリケーターを用いて挿入することも可能です。挿入時は、仰向けに横たわった状態で行ってください。

夜には、薬は標準用量（1日1坐剤）で投与されます。

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妊娠中に使用する カネステナ

カネステンは妊娠初期および授乳中には細心の注意を払って使用する必要があります。

禁忌

薬剤の成分に対して不耐性があると診断された場合は使用が禁忌となります。

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副作用 カネステナ

悪影響は主に痛みやアレルギー症状として現れ、局所的な症状としては表皮のかゆみや発疹などが挙げられます。

坐薬の使用により、生殖器官に副作用が生じることがあります。副作用としては、灼熱感、腫れ、不快感、かゆみ、膣の充血、外性器の充血などが挙げられます。また、まれに腹痛が起こることもあります。

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保管条件

カネステンは子供の手の届かない場所に保管してください。温度表示は最高25℃です。

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賞味期限

カネステンは薬剤の発売日から 36 か月以内に使用することが許可されています。

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お子様向けアプリケーション

この薬剤は小児科での使用経験がありません。このクリームにはベンジルアルコールが含まれているため、新生児や未熟児への使用は禁止されています。

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類似品

この薬の類似品としては、キャンディッド、キャンディサン、イマゾールがあります。

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レビュー

カネステンは患者から非常に高い評価を受けています。様々な真菌感染症に効果があり、価格も手頃で、用法・用量も簡便で、副作用もほとんどないため安全に使用できます。