甲状腺生理学のX線検査

ヨウ素代謝および甲状腺機能の状態は、放射性核種研究によって評価される。周知のように、甲状腺は3つの主な機能を果たす：

1. 血液からのヨウ化物の発作;
2. ヨード含有甲状腺ホルモンの合成;
3. これらのホルモンの血液中への放出。

最初の2つの機能は、腺の放射線測定、第3の機能、ならびに甲状腺の活動を調節するホルモンの血液中の放射能分析によって助けられる。

人体には、ヨウ素には食物と水が供給されています。腸内で吸収される無機ヨウ素化合物は、すべての組織および身体の水生環境に迅速に分布します。甲状腺には循環血液からヨウ化物を捕捉する能力があります。鉄の場合、ヨウ化物の酸化はヨウ素原子の形成と共に起こる。チログロブリンのさらなるヨウ素化が起こり、その結果、甲状腺ホルモン、すなわち、トリヨードチロニン（T3）およびテトラヨードチロニン、またはチロキシン（T4）が形成される。

したがって、ヨード代謝の甲状腺内段階は、無機（血液からのヨウ化物の捕捉）と有機（甲状腺ホルモンの形成）の2つの段階からなる。この段階の総合評価のために、患者には水中にヨウ化ナトリウムの空の胃液が与えられる。放射性核種は、500kBqの¹³¹ I活動である。甲状腺に吸収されたヨウ素のガンマ線を放射計で記録する。シンチレーションセンサーは、首の前面から30cmのところに位置する。計数のこの幾何学的形状によって、結果は、腺の深さおよび異なる部門における不等な厚さの影響を受けない。

甲状腺の発光強度の測定は、放射性医薬品の投与後2,4および24時間で行われます。研究結果vnutritireoidnogoステージヨウ素交換を強くヨウ素を含む受信患者調製物によって影響される上、及び抗甲状腺（過塩素酸カリウム、Mercazolilum及び（ホルモン、下垂体ホルモン、副腎、生殖腺thyroidin）ホルモンの使用を（放射線不透過性ヨウ素化ルゴール液はコンブ手段）と臭素等）を調製する。製剤のいずれかで治療された患者は、キャプチャテストが撤退した後にのみ、3-6週間後に行われます。

甲状腺T3およびT4から血液中に入り、特別な輸送タンパク質であるチロキシン結合グロブリン（TSG）と結合します。これはホルモンの破壊を防ぎますが、ホルモンの不活性化も引き起こします。甲状腺ホルモンのわずかな部分（約0.5％）のみが自由な非結合状態で血液中を循環するが、生物学的効果を決定するのはT3およびT4のこれらの自由な割合である。末梢血では、T4はT3よりも50倍大きい。しかし、T4の周辺にはヨード原子1個を切断することでその一部が形成されるため、組織中にT3が多く存在する。

甲状腺ホルモンの血液中への排泄、体内での循環および組織への内在化は、ヨウ素代謝の輸送有機段階を形成する。その研究は、ラジオイムノアッセイを提供する。この目的のために、空腹時の朝の患者は、肘の腹（女性では月経周期の第1期）から採取される。

すべての研究は、標準的な試薬キット、すなわち、インビトロで。これにより、子供、妊娠している、授乳中の母親、輸送不能な患者、甲状腺の薬物遮断を有する患者の調査が利用可能になった。

ラジオイムノアッセイ法を使用して、血液中の総T3および遊離T3の含量、総量および遊離T4、TSH、チログロブリンに対する抗体を決定する。さらに、チロトロピンおよびチロリベリンのレベルも同様に設定される。

甲状腺刺激ホルモンは、下垂体の前葉の甲状腺刺激性細胞（甲状腺細胞）によって分泌されるホルモンである。甲状腺刺激ホルモンの血中への放出は、甲状腺機能の増加をもたらし、T3およびT4の濃度の増加を伴う。次に、これらの甲状腺ホルモンは、下垂体チロトロピンの産生を阻害する。

したがって、甲状腺と下垂体の機能の間に逆ホルモン結合が存在する。同時に、チオトロパインは、視床下部で産生されるホルモンであるチロリベリンの形成を刺激する。同時に、チロリベリンは下垂体の甲状腺機能を刺激する。

サイログロブリンは、甲状腺の濾胞のコロイドの主成分である。健康な人々の血液では、サイログロブリンは7〜60μg/ lの濃度で少量で循環します。濃度は甲状腺炎、有毒な腺腫、拡散毒性の甲状腺腫などさまざまな甲状腺疾患で増加します。しかし、最も重要なのは、このホルモンの腺がんの患者の決定です。未分化癌では、血液中のサイログロブリン含量は増加しないが、分化した形態の腫瘍は、サイログロブリンを大量に産生する能力を有する。分化した甲状腺癌の転移が現れるとき、特にサイログロブリンの濃度を有意に増加させる。