インスプラ
最後に見直したもの： 03.07.2025
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インスプレーには利尿作用があります。
適応症 インスプラ
リリースフォーム
この薬は25mgまたは50mgの錠剤で、1パック30錠入りで発売されています。
薬力学
この薬剤の有効成分は、血圧調節や心血管系の病変の発現に関与するアルドステロンによるプロゲステロンおよびアンドロゲン末端の合成を阻害します。うっ血性心不全患者の治療にエプレレノンを追加すると、アルドステロン値の上昇が予測されます。
急性心筋梗塞患者にインスプレーを使用すると、このカテゴリーの疾患における死亡の可能性が大幅に減少します。
降圧効果は平均14日後に発現し、1ヶ月間の継続使用で最大値に達します。効果の強さは8～24週間にわたって維持されます。
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薬物動態
エプレレノンは速やかに吸収され、全身に分布します（Cmaxは2時間後に達成されます）。バイオアベイラビリティは69%です。食事摂取は吸収に影響を与えません。
エプレレノンの血漿内タンパク質合成は 50% であり、赤血球への結合は観察されない。
排泄率は尿中に67%、便中に32%です。半減期は約3～5時間です。
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投薬および投与
うっ血性心不全または心筋梗塞の場合、治療は25mgから開始し、1ヶ月かけて50mgまで増量します（血中カリウム濃度をモニタリングしながら）。この薬は1日1回服用してください。
薬の使用は食物摂取に依存しません。
妊娠中に使用する インスプラ
妊婦への本剤の使用に関する情報はありません。動物実験で得られたデータは、妊娠経過、胎児および出生後の発育、あるいは出産過程への間接的または直接的な悪影響を示していません。本剤は妊婦に細心の注意を払って処方されます。
エプレレノンが経口投与後に母乳中に排泄されるかどうかに関する情報はありません。しかしながら、前臨床試験では、ラットの乳汁中にエプレレノンまたはその代謝産物が検出されましたが、これは仔の発育には影響を及ぼさないことが示されています。授乳中の乳児への有害作用の可能性に関する情報はないため、授乳を中止するか、薬剤を中止するかは、女性にとってのエプレレノンの重要性を考慮して決定する必要があります。
副作用 インスプラ
Inspra を服用すると副作用が起こる可能性があります:
- 頭痛、ひどいめまい、失神;
- 好酸球増多症または高カリウム血症;
- 血圧低下、左室不全、不眠症、心房細動または心筋梗塞;
- 咽頭炎または咳;
- 吐き気、膨満感、下痢、胆嚢炎、便秘、嘔吐;
- かゆみ、多汗症、アレルギーの局所症状;
- 倦怠感や無力感。
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過剰摂取
エプレレノンの過剰摂取に関するデータはありません。理論的には、高カリウム血症と血圧低下が予想されるはずです。
他の薬との相互作用
エプレレノンは、降圧薬の効果を増強するため、カリウム含有薬剤と併用しないでください。
エプレレノンはリチウム中毒のリスクが高まるため、リチウムと併用しないでください。
この薬はシクロスポリンやタクロリムスと併用しないでください。併用すると高カリウム血症や腎臓障害のリスクが高まります。
三環系抗精神病薬、神経弛緩薬、およびバクロフェンを含むアミフォスチンをインスプレーと併用すると、薬剤の降圧作用が増強されます。
薬剤とGCSの組み合わせは、体内にナトリウムと水分の貯留を引き起こします。
この薬をトリメトプリムと併用すると、高カリウム血症を発症するリスクが高まります。
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保管条件
Inspra は 25°C を超えない温度で保管してください。
賞味期限
インスプレーは、医薬品の製造日から2年以内に使用してください。
お子様向けアプリケーション
小児（18歳未満）への使用は禁忌です。
類似品
この薬の類似薬としては、デクリズ、スピロノラクトン、エプレトールとレニアル、ベロシュピロン、エスピロなどがあります。
レビュー
インスピラは医療専門家から高い評価を受けており、非常に効果的であると考えられています。うっ血性心不全または心臓発作の患者では、心機能に対する後負荷および前負荷の有意な減少、左室肥大の発現および進行の遅延、血圧指標の低下、心室拡張期活動の改善、軟部組織領域の腫脹およびうっ血徴候の減少が認められます。
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注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。インスプラ
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。