イムノマックス

イムノマックスは免疫刺激剤です。筋肉内投与用の溶液用の昇華粉末です。

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適応症 イムノマックス

この薬の適応症:

• 免疫力の低下に対する矯正剤として;
• ヒトパピローマウイルスによって引き起こされる疾患（尖圭コンジローマや異形成を伴う疣贅など）の治療。
• マイコプラズマ、単純ヘルペスウイルス、ウレアプラズマ、クラミジア、またはその他のウイルスや微生物によって引き起こされる感染プロセスを排除します。

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リリースフォーム

粉末タイプです。1袋に粉末3本が入っています。

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薬力学

イムノマックスは、細菌およびウイルスによる感染プロセスに対する免疫特性を高めます。薬剤の作用機序は、以下の免疫関連因子を活性化することで発現します。

• CD69を活性化する分子を強く発現するNK細胞（薬剤投与後2～3時間で反応が発現）。これらの細胞の細胞傷害活性は3倍に増加します。
• 薬剤活性化後2～4時間で、循環する単球によるサイトカイン（IL-8、IL-1β、および腫瘍壊死因子）の放出が始まります。
• 好中球の活性化は単球の助けを借りて起こるため、本剤は好中球に直接作用するわけではありません。単球から分泌されるIL-8は好中球の活動を活性化しますが、その効果は粉末使用後24時間以降に顕著になります。
• 組織に存在するマクロファージの形態の変化、殺菌要素の産生の増加、5'-ヌクレオチダーゼの活性の変化。
• 体内に現れる外来抗原（血球性抗原と可溶性抗原の両方）に対する抗体の形成。

この薬は、ウイルス（ヒトパピローマウイルス、パルボウイルス、単純ヘルペスウイルス、カレ病など）または細菌（サルモネラ菌、クラミジア、大腸菌、ウレアプラズマ、ブドウ球菌など）によって引き起こされる感染プロセスに対する身体の防御機能を高めます。

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投薬および投与

12 歳以上の子供および成人には、1 日 1 回 100 ～ 200 単位の薬剤を筋肉内投与するよう処方されます。

使用前に粉末を注射液（1ml）に溶解し、100～200単位（正確な投与量は病状の重症度によって異なります）を筋肉内投与します。治療コースは、1日目、2日目、3日目、そして8日目、9日目、10日目の計6回の注射手順で構成されます。

尖圭コンジローマを除去する場合、200 IU の薬剤注射の 6 日間コースと、選択された追加治療法 (電気破壊、凍結破壊、ソルコダーム、またはレーザー破壊) を組み合わせます。

ウイルスや細菌によって引き起こされる感染プロセスを排除する場合、100〜200 U の 6 日間の注射コースも実行されます。

弱い免疫システムを修正する場合、100〜200 U の用量で 3〜6 回の注射コースが実行されます。

妊娠中に使用する イムノマックス

妊娠中の女性への薬剤の影響に関する情報はありません。この期間中の使用は推奨されません。例外は、女性への潜在的な利益が胎児への有害反応の可能性を上回る場合にのみ認められます。

イミュノマックスによる治療中は赤ちゃんに母乳を与えないでください。

禁忌

禁忌には次のようなものがあります:

• 薬剤に含まれる物質に対する不耐性;
• 12歳未満のお子様。

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副作用 イムノマックス

この薬の使用により、過敏症反応やアレルギー反応などの副作用が起こる可能性があります。

保管条件

薬は小さなお子様の手の届かない場所に保管してください。保管条件は標準です。温度は2～8℃です。薬を凍らせないでください。

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賞味期限

イムノマックスは薬剤の発売日から2年間使用が許可されます。