イムノマックス

イムノマックスは免疫刺激剤である。I / m溶液用の凍結乾燥粉末です。

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適応症 イムノマックス

薬が表示されます：

• 免疫の弱体化における補正剤として;
• ヒトパピローマウイルスによって誘発される疾患（疣贅のような顆粒腫および異形成）を排除する場合;
• マイコプラズマ、共通ヘルペスウイルス、尿素プラズマ、クラミジアまたは他のウイルスおよび微生物によって誘発される感染プロセスの排除のために使用することができる。

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リリースフォーム

粉末状で入手可能です。1つのパッケージには3本のパウダーが入っています。

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薬力学

イムノマックスは、細菌およびウイルスの感染プロセスに関して免疫特性を増加させる。薬物暴露の免疫薬理学的メカニズムは、免疫の以下のリンクの活性化によって現れる：

• NK細胞は、CD69を活性化する分子を強く発現する（この反応は、薬物を使用してから2〜3時間後に起こる）。これらの細胞の細胞溶解活性は3倍になる。
• 循環する単球によるサイトカイン（IL-8、ならびにIL-1βおよびそれらとの腫瘍壊死因子）の単離は、薬物の活性化の2〜4時間後に開始する。
• 好中球の活性化は単球の助けを借りて起こり、薬物は好中球に直接影響しない。単球によって放出されるIL-8は、好中球の活性を活性化し、これは粉末を使用してから24時間後に顕著になる。
• 組織に存在するマクロファージの形態の変化、殺菌要素の産生の増加、5'-ヌクレオチダーゼの活性活性の変化、
• 体内に出現した外来抗原に対する抗体の形成（赤血球および可溶性の両方）。

調製物は、ウイルスによって引き起こさ感染プロセスに対する本体の保護機能強化（ヒトパピローマウイルス、パルボウイルス、通常のヘルペスウイルスを、等加えて疾患Karreと。）、または細菌（サルモネラ菌、クラミジア、また大腸菌（Escherichia coli）、ウレアプラズマ、ブドウ球菌など。）。

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妊娠中に使用する イムノマックス

妊婦への薬剤の影響に関する情報はありません。この期間は使用しないことをお勧めします。例外は、女性の可能な利益が胎児の望ましくない反応の出現の可能性を超えた場合にのみ可能である。

イムノマックス治療中は、赤ちゃんに母乳を与えてはいけません。

禁忌

禁忌の中でも、

• 薬物に含まれる物質の不耐性;
• 12歳未満の子供。

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副作用 イムノマックス

この薬剤を使用すると、過敏反応やアレルギー症状の副作用が生じることがあります。

投薬および投与

12歳以上の成人および成人は、1日1回100-200単位の投薬を静脈注射することが処方されている。

使用前に、粉末を注入液（1ml）に溶解しなければならない。その後、それは100〜200単位の量で投与される（正確な用量は、病状の重症度に依存する）。治療コースは6回の注射から成ります：1日目、2日目、3日目、次に8,9,10日目です。

電気破壊、cryodestruction、Solkodermまたはレーザー破壊：選択された追加の治療のいずれかと組み合わせた200 IUの注射薬物サイズの6日齢投与のいぼコースを除去します。

ウイルスやバクテリアによって誘発された感染過程を排除する場合、100〜200単位の注射の6日間のコースも実施される。

弱い免疫系を矯正する場合、100〜200単位の用量で3〜6回の注射が行われる。

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保管条件

薬は小児が近づけない場所に保管してください。条件 - 標準。温度 - 2〜8℃の範囲では、薬物を凍結することは禁じられています。

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賞味期限

イムノマックスは、薬物の放出日から2年間使用することが認められています。

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