イブノーム

イブノームは、非ステロイド薬のカテゴリーに属する抗炎症性および抗リウマチ薬である。     

主な有効成分はイブプロフェンである。その効果は、薬物を使用する結果として、炎症の発症に関連して体内で発生する陰性現象の強度が低下することである。それは炎症、痛みおよび発熱を媒介するプロスタグランジンが合成される過程の阻害剤として作用する。

薬物の有効性は、消化管における最大吸収のために必要な非常に短時間のイブプロフェンのような要因によるものである。血漿中の活性物質の最大濃度は摂取後1〜2時間後に観察され、入院3時間後に滑液中にその存在が最大に達する。 

Ibunormに適切な治療作用を与えた後、主成分のイブプロフェンは肝臓で代謝され、代謝産物のように見える排泄は体内の腎臓によって行われます。半減期は、約2時間に相当する時間内に起こる。     

適応症 イブノーム

イブノームの使用に関する適応症は、異なる性質および起源の痛みの対症療法の必要性に起因する可能性がある。    

したがって、この薬物の使用は、頭痛および歯痛に対する積極的な鎮痛効果をもたらす。

さらに、月経周期に伴う痛みの強さを軽減するために、女性にとっては効果的なツールです。

イブノームは、発熱と筋肉痛の発生を伴う風邪の場合に適切な使用を見出します。          

調製物の適用のもう一つの領域として、リウマチ性の病気に固有の症候学を挙げる必要がある。Ibunormは、地元の炎症のさまざまな種類とその場所の地域における皮膚温度の上昇だけでなく、炎症の痛みの重症度の弱体化などリウマチ熱のように症状に反対の面で現れます。  

したがって、適応Ibunormは、神経痛、リウマチ、および他の疾患の臨床症例数で、例えば歯痛、頭痛、生理痛などの炎症プロセス、ならびに疼痛の存在に関連して主に生じます。また、薬物は、摂取時のみ症候性疼痛の除去を目的としており、疾患の経過に何ら影響を及ぼさないことに留意すべきである。       

リリースフォーム

放出Ibunormの形態は、固体の腸溶解性膜で覆われたカプセルの形態で提示される。この薬剤の主な有効成分はイブプロフェンである。

カプセルの内部に存在する内容物は、顆粒と粉末との混合物であり、その色は変化し、完全に白色または白っぽい色相を有する。粒子凝集体はまた、多くの方法で可能である。

イブプロフェンが含まれているカプセルの量に応じて、それぞれ200または400mgの色が異なります。200ミリグラムカプセルは赤色であり、イブプロフェン400mgが白色で異なるカプセルである。

イブプロフェンに加えて、多くの賦形剤が製剤中に存在する。それらの組成は、これらの2種類のカプセルのそれぞれについて個々でもある。 

200mgのカプセルは、助ジャガイモデンプン、ヒプロメロース、無水コロイド状二酸化ケイ素、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム、E 122アゾルビン提示されています。          

400 mgのイブプロフェンを含有するカプセルは、ジャガイモデンプン、ヒプロメロース、コロイド状無水シリカ、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウムから構成されています。

調製物の形態は、腸内で容易に溶解するシェルのおかげで、体内での同化および最短時間内の治療効果の実現の開始を助ける。    

薬力学

薬力学Ibunormを区別する主な特徴の1つは、消化管における高い吸収速度です。薬物が摂取されてから60〜120分の間、それは血漿中で最大濃度に達する。その後、投与後3時間目までに、主な有効成分であるイブプロフェンの最大含量も滑液中に形成される。

イブノームが人体に有する薬理学的作用は、イブプロフェンの抗炎症、解熱および鎮痛特性を実現することからなる。これは、サイクロスゼナーゼの形態である酵素COX1およびCOX2の無差別な遮断の結果として達成される。薬物の作用機序における最小の役割は、それが産生するプロスタグランジンが合成される過程の阻害の効果にも配分される。それらは、炎症、温熱、痛みの主要メディエーターである。           

鎮痛薬としてのIbunormの特性は、何らかの種類の炎症プロセスの存在によって引き起こされる疼痛におけるその使用の場合に最大限に明らかにされる。 

薬力学Ibunormは、他のすべての非ステロイド性抗炎症薬の特徴であるだけでなく、抗レセプター活性を特徴とする。

薬物動態

薬物動態Ibunorhmは、消化管からの吸収速度が高いことが特徴です。薬剤の吸収の程度は、その受容が食事の前にあるという事実によって影響される。このような場合、空腹時にIbunormを服用した場合の約2倍の最大濃度が達成されます。血漿中のTCmaxを食べた後、空腹時には45分であるのに対して、血漿中ではTCmaxは1.5時間から2時間である。より大きな濃度では、薬物は滑液中に存在し、TCmaxは2〜3時間に等しい。

90％が血漿タンパク質に結合することにより、薬物は、全身前代謝および全身後代謝のプロセスにおいて肝臓においてさらに代謝される。吸収された後、薬理学的に不活性なR体の60％のイブプロフェンは徐々に活性S体に変換される。  

代謝は、このプロセスにおけるアイソザイムCYP2C9の関与により起こる。排除の動力学は、二相性活性によって特徴付けられる。彼女のT1 \ 2は2〜2時間半です。薬用遅延型の場合、このような期間は12時間まで持続することができる。      

排泄は腎臓によって行われ、1％未満は変化せず、胆汁と一緒になってはさらに少なくなる。 

投薬および投与

イブノーマの投与および投与方法は、薬物が投与される薬物の形態、主にカプセル中の活性物質の量に依存する。イブプロフェン200mgおよび400mgを含む2種類のカプセルがそれぞれある。 

成人および12歳以上の子供の場合、初回用量は1回で1〜2カプセルの量で処方される。将来的には、そのような必要性がある場合、一定の間隔（4〜6時間）で1日に4〜6回カプセルを1〜2回服用しなければならない。     

400mgの単回投与は、200mgまたは400mgカプセルの2つのカプセルの摂取を伴う。    

24時間以内に使用できる薬の総量には制限があります。カプセル200 mgを1日6回以上、イブプロフェン400 mgを3回以上服用してはならない。 

Ibunormは、主に食物の摂取で内部的に採取されます。カプセルは飲み込んだり、水で洗ったり、噛んだりしないでください。

老齢の患者の場合、薬剤は特別な処方規則に基づいて投与され、それに従って用量を選択し、適切な治療レジメンを決定する。        

3日間の時間が経過した後の管理及び投与量Ibunormaの選択方法は、症状の効率的な除去には至らなかったような場合には、診断レジメンを修正するために、新たなデータに基づいて洗練と診断が必要な場合があります。   

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妊娠中に使用する イブノーム

妊娠中にIbunormを使用することができるかどうかについては、この期間中の使用には必ず一定のリスクが伴うことに直ちに注意する必要があります。

薬物の主要な活性イブプロフェン活性成分は、両方の女性に悪影響を及ぼすことができるようにプロスタグランジン合成のプロセスを阻害する他のすべての物質と同様に子供を支持し、子宮内胎児成長及び発達のプロセス。疫学研究のデータから、自発的に中断された妊娠の発症の可能性が高まることは明らかである。さらに、妊娠初期の段階での薬物の使用は、心臓の奇形を発症する可能性があります。そのような危険性の客観的レベルは、一般的には、投薬量が増加する程度およびどのくらいの期間、治療経過がどのくらい長く延長されるかに直接依存すると考えられている。                    

1-2-妊娠初期の使用ではIbunormは唯一の医療専門家は、妊婦への応用の期待肯定的な効果が胎児に関して悪影響のすべての種類の可能性よりもはるかに大きいと結論付けた場合に正当化することができます。したがって、妊娠計画の段階および最初の2回のトリメスターでは、線量は最小限に抑えられ、治療コースはできるだけ短くする必要があります。

第3妊娠が始まると、この妊娠時に受け入れられる薬剤のリストからの分類除外のルールに該当します。

母乳育児の場合、Ibunormの活性成分は代謝産物と共に母乳組成物中に低濃度を形成することがある。今日まで、乳児に対する無条件の有害な影響に関する実際のデータはない。したがって、妊娠中および授乳中のイブノームの使用は、推奨される投与量で投与される場合、鎮痛の発熱の短期治療に許容される。原則として、母乳育児を拒否する必要はありません。

禁忌

イブノームの使用に対する禁忌には、薬物の使用が容認できない場合がいくつか含まれているか、または特定の要因によって注意が必要です。

まず第一に、それは処方された投薬からの薬剤、イブプロフェンに対する患者の過敏症またはイブノームの成分のいずれかを排除する必要性を必要とする。   

薬剤の使用に起因して禁忌である状態は、アセチルサリチル酸又は他の非ステロイド性抗炎症薬の群を使用事実に起因し発生喘息、気管支収縮、鼻炎および皮膚発疹の患者の歴史の中で存在しています。     

Ibunormの採用とCOX-2を含む他の抗炎症性非ステロイド薬（シクロオキシゲナーゼ-2の選択的阻害剤）の使用を時折開発することが推奨される。   

それは、非ステロイド性抗炎症薬によって引き起こされる穿孔または胃腸出血によって負担される薬物の異常症の使用の許容できない原因となる。 

禁忌Ibunormaはまた、胃潰瘍や現時点での出血、または潰瘍や出血の増悪の2つ以上の異なるエピソードの歴史の一部を含んでいます。  

薬物の使用を控えると、重度の心臓、肝臓および腎不全、心臓虚血などの心臓活動および腎臓および肝機能に違反するはずである。    

脳血管その他の出血の活発な形態におけるIbunormの使用に容認できないカテゴリーである。これには原因不明の造血機能障害が含まれる。  

これ以外にIbunormの使用に対する禁忌は、嘔吐、下痢、または不十分な量の体液の使用による脱水の違反です。

副作用 イブノーム

副作用短期間の治療に使用されるIbunormは、薬物に対する過敏症の反応です。

その中には、アナフィラキシーまたは非特異的なアレルギー反応の出現がある。気管支喘息、呼吸困難および気管支攣縮の悪化の形での呼吸反応の発現もある。イブノームの使用により、皮膚発疹、皮膚のかゆみ、蕁麻疹および紫斑が現れることがある。まれなケースでは、水疱性または剥離性皮膚炎、多形性紅斑および表皮壊死が発生する。

慢性状態の治療の長期コースにおける薬物の使用は、引き起こされる副作用の数をさらに拡大することができる。

まれに、彼らは過敏症による一般的な障害のマッピングを見つける。これらの厳しい反応腫れた顔、舌と喉の下では、息切れは、動悸、減圧anterialnoe可能アナフィラキシー現象、血管神経性浮腫、ショック、気管支痙攣無定位合併症無菌性髄膜炎の発生を発生します。 

消化器系と消化管は時折腹痛、吐き気、消化不良、嘔吐、下痢、便秘及び鼓腸などのアプリケーションIbunormaに否定応答を与える可能性があります。  

ごくまれに、胸やけ消化性潰瘍、潰瘍性口内炎、胃腸出血または穿孔の出現として副作用が生じる。場合によっては、致命的な転帰を引き起こす可能性があり、そのリスクは特に高齢患者の方が高い。

中枢神経系は、薬物の有害な影響に対して脆弱である頭痛の出現、めまい、神経質状態、不安、不眠、あるいは、逆に、眠気、不安定な感情的な球、うつ病の出現に対応しています。  

イブノームの副作用が観察された場合、すぐに薬物を止めて医師の診察を受ける必要性が正当化されています。  

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過剰摂取

通常、Ibunormの過剰投与があるという事実は、特定の特徴的症状の複合体の出現によって証明される。  

この症状は吐き気、嘔吐、腹部の痛み、頭痛、めまい、耳鳴りなどの症状に現れる。眼振のために眠気の状態があり、視覚の知覚が妨げられる。

意識消失、動脈低血圧の発現、腎不全および代謝性アシドーシスが排除されない症例が非常にまれである。

薬物の過剰摂取のために提供される治療は、症候性であり、支持的である。関連する医療活動の主な目的は、すべての重要な機能の活動を確実にすることです。受け入れられた医療措置は生物をその重要な活動の正常化の状態に導くことを目的としている。

主要な処置の1つとして、胃を洗浄し、患者に活性炭を内部に入れさせることが推奨される。

可能であれば、薬物の潜在的に有毒な用量が摂取された後の最初の1時間に、これをすべて行うことが必要である。悪質な毒性Ibunormは、400 mg / kgを超える人で摂取した後に獲得します。

過剰投与は、Ibunormに対する特別な解毒剤がないため、直ちに行動する必要もあります。   

他の薬との相互作用

相互作用Ibunormと他の薬剤は、すべての抗炎症性非ステロイド薬に共通の規則によって規制されています。

コルチコステロイドの同時使用は、胃腸潰瘍の可能性を増加させ、さらにこの組み合わせは出血を引き起こす可能性がある。 

加重アプローチは、後者の治療効果が弱まる可能性があるため、利尿薬および降圧薬の薬剤の薬剤と組み合わせて薬剤の投与を必要とする。   

Ibunormと選択的および抗血小板セロトニンインヒビターの組み合わせは、胃腸出血を引き起こす可能性があります。   

1つの治療計画で薬物と組み合わせると、強心配糖体は心不全の悪化を引き起こす要因として作用し、血漿中に増加したグリコシド含量を生じる。   

抗凝固剤（ワルファリンなど）との相互作用の結果、抗凝固剤効果が高まる。
確認されたデータが示すように、ジドブジンをイブノームと併用した場合、HIV感染患者では、血腫や血腫のリスクが高くなります。

キノロン抗生物質を薬物と同時に使用すると、発作が起こる可能性が高くなります。 

Ibunormの治療では、アセチルサリチル酸とアセチルサリチル酸の会合を排除する必要があります。この場合、すべての副作用が発生する可能性が高まるからです。    

相互作用Ibunorhmと他の薬剤は、わかるように、最も多様な性格で異なり、あらゆる種類の組み合わせを形成することができます。様々な薬剤の最も効果的な統合使用を達成するために、治療レジメンの選択は有能な医療専門家に引き渡されるべきである。  

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保管条件

保存条件イブノームは、25℃を超えない一定温度範囲が維持されるような環境を囲むように薬剤を処方すべきであると規定しています。

重要な点は、それが製造業者によって設置された元の包装のみが最適状態でのその保存を完全に保証できることである。

さらに、伝統的なすべての医薬品は、子供の手に入ることのできない場所での保管を推奨しています。   

賞味期限

医薬品の有効期限は、パッケージに記載されている製造日から3年間です。

指定した時間が経過してもIbunormを使用することはできません。