フェロジピン

フェロジピンは、カルシウムチャネル遮断薬群に属する医療製品です。

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適応症 フェロジピン

投薬の使用に関する病状の存在：
フェロジピンは、患者の場合には入院のために示される：

• 動脈性高血圧;
• 狭心症（安定型またはプリンターメタル、β遮断薬または硝酸塩に対する個々の不耐性がある場合）;
• 病理Reynaud。

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リリースフォーム

フェロジピンは、作用物質の量が異なる長時間作用型錠剤の形態で医薬品市場に放出される：2.5および5、および10ミリグラム。
プレートは、10個、15個または30個の錠剤であり得る。パッケージ内の存在：

• 1個、2個、3個または6個の細胞プレート（10個の錠剤の場合）;
• 1つ、2つまたは4つの細胞プレート（15個の錠剤の場合）;
• 1つまたは2つの細胞プレート（30個の錠剤の場合）。

各パッケージには、投薬の使用に関する正式な指示があります。

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薬力学

この薬物は、減圧および抗狭窄作用を有する。これは、ジヒドロピリジン群の「ゆっくりとした」カルシウム通路の遮断薬に属する。血圧の低下は遠隔の血管の相殺を減少させる結果として生じる。フェロジピンの抗虚血効果は用量依存的である。心筋の伝導系は事実上効果がありません。負の変力効果によっても区別されず、血流の再開の合併症から保護し、心筋梗塞のサイズを減少させる。

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薬物動態

フェロジピンの丸薬は追加のコーティングによって単離されるため、その遅延放出が起こる。これは吸着期間の増加に寄与するので、薬物の蓄積は一日を通して均等に起こる。吸収は、消化管に実質的に残留物がない。バイオアベイラビリティは用量に依存せず約15％である。主にアルブミンを含むタンパク質では、薬物はほぼ100％結合する。
不活性な代謝産物を産生すると、代謝は肝臓を完全に通過する。半減期は約25時間である。長期間入院しても医薬品が蓄積されることはありません。
特別な患者群
若年者に比べて高齢者に属する人々では、血清中のフェロジピンの密度がより高くなる。
腎機能障害を有する人々、および血液透析を受ける人々において、薬物動態は変わらない。
薬物の70％は尿で排泄され、残りは代謝産物の形で糞とともに排泄される。同時に、半分のパーセントは尿と変化しない形で表示されます。
フェロジピンの胎盤から母乳中への浸透に関する情報があります。

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投薬および投与

午前中、食べる前、または小さな朝食の後に、薬を使用することをお勧めします。丸薬は、噛んだり、割れたり、分裂したり、粉砕する必要はありません。
薬の使用に関する推奨事項は、病理学的プロセスによって異なる：
高血圧
成人および高齢者の場合、用量は個人的に選択される。初回投与量は1日1回5ミリグラムです。そのような治療が所望の効果をもたらさない場合、徐々に用量を10ミリグラムまで増加させることができる。肝機能障害および高齢者のカテゴリーでは、治療は2.5mgから始めるべきである。
安定したタイプの心筋梗塞
もまた、個人的に選択される。初回投与量は1日あたり5ミリグラムを超えてはならないが、必要であれば徐々に10ミリグラムまで増やすことができる。最大一日量は20ミリグラムです。
この薬剤は、ベータブロッカー、アンギオテンシン変換酵素（ACE）阻害剤または利尿薬とともに、併用療法として使用することができる。しかし、そのような治療がフェロジピンの降圧作用を強化することができることを念頭におく価値があるので、低血圧の可能性のある発生を監視する必要がある。
肝機能障害患者の推奨用量を減らす必要があります。
腎機能障害患者の薬物動態は変化しない。

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妊娠中に使用する フェロジピン

動物で実施された試験のデータは、妊娠および授乳中に薬物を使用することが不可能であることを証する。

禁忌

そのような病理学的状態の場合、フェロジピンを使用することはできません：
1.薬またはその成分のいずれかに対する個々の過敏症;
不安定型の心筋梗塞; 2。
3.心筋梗塞、さらにその1ヶ月後の期間。
4.心原性ショック。
臨床的に重要な大動脈狭窄; 5。
妊娠期間および母乳育児期間; 6。
代償不全の段階における慢性的な性質の心不全。
低圧; 8。
9.患者がまだ18歳でない場合。

副作用 フェロジピン

他の同様の薬物と同様に、フェロジピンは、心臓の動悸、顔面の紅斑、疲労の増加などの望ましくない効果を有することができる。この効果は、治療の開始時または用量の増加とともに起こり、可逆性を有する。前毛細血管拡張のために、患者は遠くの腫脹を有する可能性がある。患者が歯周炎に罹患している場合、患者は歯肉の腫脹が小さい。これを避けるには、口腔衛生を慎重に監視する必要があります。
システムへの望ましくない影響の可能性：

• 心臓血管：顔の皮膚への血液の流れおよびその顕著な充血、急速な心拍数、斑点、動脈圧の顕著な低下、白血球性脈管炎;
• 神経系：感覚異常;
• 胃腸管、悪心、胃痛、嘔吐、肝臓酵素の活性の増加、歯肉の炎症;
• 筋骨格系：関節の痛み、筋肉の痛み。
• アレルギー：皮膚の発疹、発作、紫外線に対する感受性の増加、
• 泌尿器系：排尿回数が増加する。

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過剰摂取

フェロジピンの推奨用量を大幅に上回る場合、患者はそのような症状、すなわち血圧の著しい低下および徐脈を経験することがある。
この状態を止めるには、症状を目的とした治療を行う必要があります。
圧力を大幅に軽減すると、患者は背中に横たわって足を起こす必要があります。そして徐脈で - すぐに静脈内に0.5〜1.0mgのアトロピンを導かなければならない。
これらの活動が十分でない場合は、デキストロース、NaClまたはデキストランの静脈内注射によって血液の量を増やす必要があります。また、アルファアドレナリン受容体に対する作用を指向する医薬品のグループによる治療を行うことも必要である。

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他の薬との相互作用

特定の薬物療法でフェロピンを使用する場合、次の点を検討する価値があります。

• それは血清中のジゴキシンの密度を増加させるが、推奨用量のフェロジピンの変更を必要としない。
• エリスロマイシン、ケトコナゾール、シメチジンおよびイトラコナゾールなどの薬物、血清のフェロジピン密度の相互作用の増加は、単一の鈍化その代謝で、そこにあります。
• カルバマゼピン、フェニトイン、リファンピシンおよびバルビツレートのような薬物と相互作用すると、血液中のフェロジピン密度のレベルが低下する;
• 非ステロイド性抗炎症薬に属する薬は、その降圧効果に影響を与えない。
• ブレフェによる高レベルのフェロジピン結合によって、ある種の医療従事者（例えば、ワルファリン）の自由な会合のリンケージにいかなる影響も及ぼされない。
• この薬をグレープフルーツジュースと組み合わせることはできません。
• ベータ遮断薬、利尿薬、ベラパミルと併用すると、フェロジピンの降圧作用が増強されます。
• 血清中のタクロリムスの緊張の程度を制御する必要があり、フェロジピンと一緒に使用する場合は、おそらく用量を調整する必要があります。
• フェロジピンを併用すると、シクロスポリンの薬物動態にほとんど影響しない。シクロスポリンは、その最大密度（150％）およびAUC（60％）を増加させる。
• シメチジンはフェドジピンのCmaxおよびAUCを55％増加させる。

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保管条件

フェロジピンは強力な薬物を意味する。光と子供の安全な場所に保管することは価値があります。

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特別な指示

レビュー
フェロジピンの使用に対する患者の反応が異なるため、血圧を低下させる他のほぼすべての薬のように、彼の意見はあいまいです。
投薬が患者に適している場合、その行動および望ましくない行動について否定的なレビューはない。しかし、薬が近づいていない場合、情報スペースでは、さまざまな副作用に関する多くの情報を見つけることができます。
だから、薬を使うべきかどうかを判断するのは、フェロジンについてのレビューを読んだ後で、それは価値がありません。患者が血圧を下げる薬を使用する必要がある場合は、必ず医師に相談しなければなりません。これは必要な投与量と治療計画を患者の覚醒と症状の重症度に従って処方するために必要です。

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賞味期限

投薬は2年間保存することができます。

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