ファレストン

ファレオンは、ホルモン療法として使用される抗エストロゲン剤です。エンコードATC：L02B A02。

[1], [2], [3]

適応症 ファレストン

ファレオンは、閉経後期の乳腺における転移性乳癌の治療プロトコールにおいて、局所薬物として使用される。

さらに、薬物は、乳房の異常性形成異常を伴う予防的および治療的目的のために処方することができる。

ファレオンは、エストロゲン受容体陰性新生物の治療には使用されない。

[4], [5], [6]

リリースフォーム

ファレオンは20または60 mgの錠剤で放出されます。錠剤は平らで丸みを帯びており、片側の刻印が20または60（これは薬物の投与量に相当する）である。

ファレオンの有効成分はクエン酸トレミフェンです。

錠剤は30本のボトルに詰め込まれています。段ボールのパック、内部で使用するための説明書。

薬力学

有効成分のトレミフェンはトリフェニルエチレンの代表例であり、エストロゲン受容体と接触し、類似または抗エストロゲン作用を生じる特性を有する。同時に、血清コレステロールレベルのわずかな低下がある。

ファレオンはエストロゲン受容体との結合を形成し、DNA産生の間接的活性化および細胞複製のプロセスをブロックする。研究により、エストロゲン非依存性の抗癌効果が確認された。

現時点では、ファレオンの抗癌効果のすべての関連性が研究されているとは考えられていない。おそらく、薬物による治療は発癌性発現の変化を引き起こし、細胞周期の動態特性に影響を与える。

[7]

薬物動態

ファレオンは身体によく吸収されます。血清中の活性成分の制限レベルは、2〜5時間後に測定される。胃の中の食物塊の存在は薬物の吸収に影響しないが、この事実は治療上の価値はないが、限界レベルは90-120分シフトすることができる。

血漿タンパク質との結合は99.5％で示されている。

有効成分の代謝は非常に激しいです。身体からの排泄は、カロリー塊を伴う残留生成物の形態で起こり、10％までしか腎臓によって排泄されない。

血液中の薬物の安定なレベルは約5週間認められます。

[8], [9], [10]

妊娠中に使用する ファレストン

Pharestonは閉経後期間に患者に処方されるので、妊娠および母乳育児における使用は考慮されていないか、または非実用的であると考えられている。

禁忌

ファレオンの受容に対する絶対禁忌は、子宮内膜過形成および不十分な肝機能と考えられている。

さらに、ファレストンは任命されていない。

• 薬物に対するアレルギーの可能性がある。
• QT間隔の延長を伴う心臓病変を伴う;
• 誤った低カリウム血症を伴う水バランスの障害;
• 重度の徐脈を伴う;
• 左心室駆出の減少を伴う心臓病変を伴う;
• 症候性の心臓リズム障害を伴う。

[11], [12], [13], [14], [15]

副作用 ファレストン

ファレオンを服用するときの副作用は珍しくありません。次の現象が発生することがあります。

• 顔の発汗および赤みを伴う「ホットフラッシュ」の感覚;
• 出血および膣からの排出;
• 疲れている感じ。
• 吐き気、めまい;
• 腫れ、体重増加;
• 血栓症、血栓性静脈炎;
• 皮膚発疹;
• うつ状態;
• 子宮内膜の肥大、過形成、ポリープ、癌性増殖。

[16], [17], [18], [19], [20]

投薬および投与

ファレストンは、いつでも、食物摂取とのコミュニケーションなしで経口的に摂取される。

• 乳房の異常性形成異常については、1日当たり20gの調製物が処方される。
• エストロゲン依存性乳がんでは、1日当たり60mgが処方されます。
• 腎機能が不十分な場合、投与量の調整は必要ありません。
• 肝機能が不十分なため、ファレオンは非常に慎重に処方され、用量は個別に選択されます。

[21], [22]

過剰摂取

 ファレオンの過剰投与には以下が伴うことがあります：

• めまい;
• 頭の中の痛み;
• バランスの喪失。

過度の症状を排除するための特別な薬剤がないため、検出された症状に従って治療が処方される。

[23], [24], [25]

他の薬との相互作用

Pharestonと以下の医薬品の同時受領は禁じられています：

• 抗不整脈薬;
• 抗精神病薬;
• エリスロマイシン、モキシフロキサシン、抗マラリア薬、ペンタミジン;
• 抗ヒスタミン薬テルフェナジンまたはミゾラチン;
•  Difemannil、VinkaminaおよびQT間隔を延長することができる他の薬剤。

 さらに、ファレオンの他の組み合わせは避けるべきです：

• チアジド系利尿薬（高カルシウム血症の発症による）;
• フェノバルビタール、カルバマゼピン（血流中のトレミフェンのレベルが低下する可能性があるため）。
• 抗エストロゲン剤と抗凝固剤（出血の可能性があるため）
• ケトコナゾール、抗真菌剤、マクロライド系抗生物質（トレミフェンの代謝過程の阻害による）。

[26], [27], [28]

保管条件

ファレオンは、子供の医薬品貯蔵施設へのアクセスを除いて、室内環境で保管されています。

[29], [30]

賞味期限

ファレオンは5年まで保管することができます。

[31], [32], [33]