ファモチジン

ファモチジンは消化管の病気に使われる薬剤です。副作用、投与量、禁忌などの主な適応症を考慮する。

十二指腸潰瘍および胃潰瘍を伴う消化管病変の患者に処方される。錠剤は、H2-ヒスタミン受容体の遮断薬に属する。この薬剤は塩酸の分泌を抑制します。これは、ガストリン、ヒスタミンおよびアセチルコリンの刺激によるものである。この場合、タンパク質（ペプシン）を分解する酵素の活性が低下する。治療効果は、単回投与の60分後に起こり、12-14時間続く。

薬を使用する前に、胃の癌腫に起因する症状を隠すことができることを覚えておく必要があります。したがって、治療の開始前に、悪性新生物を排除する必要がある。急激な相殺によるリバウンド・シンドロームを発症するリスクがあるため、拒否は徐々に行われるべきである。免疫系の弱化や神経障害を伴う患者の長期治療では、胃の細菌病変および感染のさらなる拡大が可能である。

H2-ヒスタミン受容体の遮断薬は、イトラコナゾール、ケトコナゾール、ヒスタミン、ペンタガストリンなどの薬剤の2-3時間後に服用することができる。これにより、胃の酸生成機能に及ぼす吸収および影響を軽減することが回避される。活性成分は、ヒスタミンを使用するときに皮膚反応を抑制し、すなわち、偽陰性の結果を引き起こす。したがって、診断目的で皮膚検査を行う前に、H2-ヒスタミン受容体の服用を中止する必要があります。さらに、治療中は、胃粘膜を刺激する食べ物や飲み物を避けるべきです。

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適応症 ファモチジン

H2-ヒスタミン受容体は、胃腸管の種々の疾患を有する患者に処方される。Famotidineを適用するための基本的な兆候を考えてみましょう：

• 胃の潰瘍
• 十二指腸の潰瘍
• 食道の炎症（胃内容物が器官に投げ込まれることによって引き起こされる）
• ゾーリンガーエリソン症候群
• 全身性肥満細胞症
• びらん性胃十二指腸炎
• 機能性消化不良（分泌機能の増加に類似）
• 逆流性食道炎
• 術後期間における出血の再発の予防的維持
• 症候性およびストレス性の消化器潰瘍の治療および予防
• 吸引性肺炎の予防
• 多発性内分泌腺症
• メンデルスゾーン症候群の予防（全身麻酔手術を受けている患者における胃液の吸引）
• 上腹部痛または胸部の痛み、夜間または食物摂取と関連した消化不良
• 非ステロイド系抗炎症薬の長期使用に伴う再発予防

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リリースフォーム

ファモチジンは錠剤形態の放出を有する。この用量では、カプセルが利用可能である：

• 20mg（0.02g） - パッケージ20個入り
• 40mg（0.04g） - 20個の各パッケージに

基本的な物理的および化学的特性：錠剤は白く、丸く、頬骨に覆い、コーティングで覆われているが、臭いはない。

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ファモチジン "lh"

H2-ヒスタミン受容体遮断薬の変種の1つはファモチジン「lx」である。医薬品の国際的および化学的名称：ファモチジン; N2-（アミノスルホニル）-3 - [[[2-（ジアミノメチレン）アミノ]チアゾール-4-イル]メチル]チオ]プロパンアミド。この薬物は、腸溶解性コーティングで覆われた錠剤形態を0.02gの活性成分に有する。

• 薬物療法グループ - 代謝と消化器系に影響を与える薬物。これは、第3世代のH2受容体のアンタゴニストである。塩酸の生成を抑制し、ペプシンの活性を低下させます。経口投与後、消化管から急速に吸収されるが、完全には吸収されない。バイオアベイラビリティは45％であり、半減期は3-5時間です。
• それは、十二指腸潰瘍および胃のゾーリンガーエリソン症候群の悪化の治療および予防に使用される。投与量は、患者ごとに個別に選択される。原則として、1日40mgを、ベッドの前に、治療期間は1〜2ヶ月とする。治療効果が達成されると、1日当たり20mgの補助的適用が示される。
• 副作用は、頭痛、めまい、吐き気、下痢または便秘、皮膚アレルギー反応および肝臓の違反の形で現れる。錠剤は、妊娠中および授乳中および14歳未満の患者に対して、それらの成分に対する過敏症に使用されない。過剰摂取は副作用の増加として現れます。

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ファモチジン10人

胃腸管の消化性潰瘍を治療するには、多くの薬を使用した。しかしFamotidine 10の医師には特別な注意が払われるべきである。その化学的および国際的な名称はファモチジンである。[1-アミノ-3 - [[[2-（ジアミノメチレン） - アミノ] -4-チアゾリル]メチル]チオ]プロピリデン]スルファミド。1錠には10mgの有効成分が含まれています。胃食道逆流症および消化性潰瘍の治療および予防のための薬剤の薬物療法群に含まれる。

• 薬物は、塩酸の分泌を阻害する（基礎およびガストリン、アセチルコリンおよびヒスタミン刺激）と弱く肝臓でシトクロムオキシダーゼP450システムを阻害します。1回の使用は、胃液の分泌を効果的に抑制し、胃腸粘膜の保護機構を強化する。これは、胃粘液糖タンパク質の形成の増加によるもので、粘膜病変の治癒プロセスを加速する重炭酸塩の分泌を刺激します。
• 経口投与後、迅速かつ完全に吸収される。血漿中の最大濃度は2〜2.5時間後に観察される。バイオアベイラビリティは20〜60％のレベルで、活性成分の約10〜30％が血漿中のアルブミンに結合する。20〜35％ - 尿中に変化なく排出され、30〜35％は肝臓で代謝される。排出半減期は3-4時間かかるが、クレアチニンクリアランスを有する患者では20時間に達することがある。
• 不健康な食事や飲酒、アルコールやたばこの乱用に起因する胃液の過酸症によって引き起こされる症状のない治療と予防に使用されます。錠剤は食事の前に1日2回10mgを1時間摂取する。毎日の使用では、治療期間は14日を超えてはならない。
• 副作用は、すべての臓器やシステムによって現れるが、最も頻繁にされている：頭痛、めまい、消化管の機能不全は、疲労、不整脈、白血球減少症、アレルギー性皮膚反応、筋肉痛、皮膚の乾燥を増加させました。
• これは、妊娠中および授乳中、未熟児患者の治療のために、有効成分に対する過敏症には使用されない。過剰摂取の場合、血圧、虚脱、四肢の振戦、嘔吐、頻脈を低下させることが可能である。血液透析が有効であり、対症療法および胃洗浄が行われる。

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ファモチジン20-sl

胃食道逆流症および消化性潰瘍の治療手段は、消化管の仕事を正常化し、身体への負の影響を最小限にすることを可能にする。ファモチジン20-clは、そのような薬物のカテゴリーに含まれる。

• 十二指腸および胃の潰瘍性病変を排除するために使用される。胃出血、逆流 - 食道炎、すなわち、胃液の分泌の抑制を必要とする状態で効果的である。ゾリンジャー・エリソン症候群、及びNSAID類を受けている患者における胃腸管のびらん、潰瘍性病変において予防よう - それは高められた胃液の分泌に適用されます。
• 活性物質はファモチジンであり、1つの錠剤は20mgを含有する。薬物は分泌を抑制し、胃の食物酵素ペプシンと塩酸の含有量を減らす。このため、胃腸管は、潰瘍の進行を引き起こす積極的な因子の影響から保護される。投薬量および治療期間は、患者の身体の個々の特徴および疾患の重篤度に依存する。
• プリマの後、急速に胃腸管に溶解する。血漿中の最大濃度は1~4時間後に達成され、生物学的利用率は43％で達成される。食べることは、吸収と分配プロセスに影響を与えません。
• 概して、ファモチジンは十分に耐容されるが、副作用が可能である。ほとんどの場合、頭痛、下痢、筋肉と関節の痛み、便秘、吐き気、鼓腸、皮膚アレルギー反応です。それは、妊娠中および授乳中、14歳未満の患者、および活性成分に対する過敏症の際には使用されない。

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ファモチジン40-sl

塩酸および食物酵素調製物の分泌を抑制することは、胃腸管の潰瘍を治療するために使用される。ファモチジン40-slは、病的な病気を引き起こす攻撃的な要因から胃や十二指腸を保護するため、それらを指します。

• この薬剤は、錠剤の形態で入手可能である。基本的な物理的および化学的特性：錠剤は、腸溶性コーティングで覆われ、丸くなっていない表面がある。1カプセルに40mgの有効成分が含まれています。内部の素早く吸収された後、血清中の最大濃度は1〜4時間で来る。
• 食事は吸収と生物学的利用能に影響しません。それは、腎臓、肝臓、消化管、顎下腺及び膵臓の組織に分布している。血液タンパク質に結合する - 20％、半減期 - 3時間であるが、薬理効果はより長く持続する。
• 薬剤は、非ステロイド性抗炎症薬の使用により引き起こされる胃腸管のびらんおよび潰瘍性病変の予防として、消化管の潰瘍、胃酸分泌の障害の治療のために指示されます。投与量および投与方法は、疾患の重篤度に依存する。食事は薬物の薬物動態学的特徴に影響しない。
• 副作用は頭痛やめまい、疲労、口渇、胃腸障害の原因となります。錠剤は、有効成分、妊婦および14歳未満の患者に対する過敏症には使用されない。過剰摂取の症状は、副作用の増加として表される。
• 治療の開始前に、胃と十二指腸の悪性病変がないことを確信する必要があります。これは、薬物が胃の癌の症候像を隠すことができるという事実による。肝臓および腎臓機能の障害を有する患者は、非常に注意して使用する。

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ファモチジン - ダニツァ

胃の壁のH2-ヒスタミン受容体の遮断薬は、胃液の分泌を減少させ、消化器系の潰瘍を治療するために使用される。ファモチジン - ダニツァは、胃液およびペプシンの量および濃度を減少させる。錠剤は、ゾリンジャーエリソン症候群、逆流性食道炎、胃および十二指腸の潰瘍に有効である。

• ファモチジンは、20および40mgの用量で放出される。これは、胃液の基本分泌と夜分泌を減少させるので、夜間に服用します。食前または後のガストリンのレベル、胃内容排出および膵臓の分泌機能、門脈血流および肝循環に影響しない。
• 経口投与後、迅速かつ完全に吸収される。生物学的利用率は40％であり、胃内容物に依存しない。血漿中の最大濃度 - 1〜3時間後、反復受信は累積の効果を引き起こす。血漿タンパク質への結合 - 15-20％、半減期 - 最大20時間。肝臓で代謝され、腎臓によって排泄される。
• 胃と十二指腸の良性病変の治療では、4〜8週間、朝と夕に40mgを単回投与または20mg投与する。予防の目的で - 1日1回、20mgを1〜4週間投与する。慢性胃炎（酸形成機能の増加）を排除するには、1日当たり40mgを2〜4週間服用させます。ゾリンジャーエリソン症候群では、推奨用量は1日4回20mgであり、コースの期間は個人である。
• 副作用は、体のすべての臓器やシステムによって明らかに、ほとんどの場合、それはあるさ：不整脈、吐き気、嘔吐、腹部の痛み、下痢や便秘、アレルギー性皮膚反応、筋肉や関節の痛み。まれに気管支痙攣、肝臓や腎臓の障害を発生します。
• 妊娠中、授乳中および小児期の子供の間で、救済の成分に対する過敏症を伴う使用は禁忌である。過剰摂取の場合、副作用が増加する。ほとんどの場合、血圧、頻脈、嘔吐、震えの減少です。補助療法および対症療法を使用して有害症状を排除する。

ファモチジン - 健康

ウクライナの製薬会社 "Health"とLLC "Farmex Group"は様々な医薬品の製造に従事しています。ファモチジン - 健康はこの企業によって生産され、第3世代のH2受容体の選択的アンタゴニストである。活性物質はファモチジンであり、1つの錠剤は20mgを含有する。薬物は、胃食道逆流症および消化性潰瘍を治療するために使用される。

• 摂取が迅速かつ完全に吸収された後、食事はこのプロセスに影響しません。血漿中の最大濃度 - 1〜3時間後、血液タンパク質との結合 - 15〜20％、生物学的利用能 - 40〜45％。肝臓で代謝され、腎臓によって排泄される不活性なスルホキシド代謝産物を形成する。それは胎盤障壁、脳脊髄液および母乳に浸透する。
• 作用機序は、胃壁中のH2ヒスタミン受容体の阻害に起因する。これにより、胃液の分泌量およびペプシンの活性が低下する。胃粘液の分泌を増加させることによって胃粘膜の保護機構を強化する。これは、既存の病変の治癒過程を加速させる。
• ヒスタミン受容体のH2アンタゴニストおよび薬剤の他の成分の不耐性を禁忌にする。これは、高齢患者および非ステロイド系抗炎症薬を服用している患者には注意が必要です。妊娠中の女性、授乳中、14歳未満の患者には投与しないでください。投与量および治療期間は、疾患の重篤度および患者の年齢に依存する。
• 過剰摂取、嘔吐、運動亢進、動脈圧の低下、心拍数の増加、振戦が起こる。治療としては、対症療法、胃洗浄または嘔吐の誘発が用いられる。血液透析が有効である。
• 副作用は、ほとんどの場合消化管の障害を引き起こす - 嘔吐、吐き気、肝炎、鼓腸、下痢、便秘、口渇。造血系からの望ましくない症状 - 白血球減少症、血小板減少症 - がある。ほとんどの場合、頭痛、めまい、痙攣、筋力低下、うつ病、不安と不安、混乱、アレルギー反応があります。

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薬力学

ファモチジンは、H2-ヒスタミン受容体の薬物遮断薬の薬理学的カテゴリーを指す。この薬の薬力学の主な特徴を考えてみましょう。

• 基底およびガストリン、ヒスタミン、アセチルコリンによって刺激されたHClの生成を抑制する。ペプシンの活性を低下させ、pHレベルを上昇させる。
• 胃粘液および糖タンパク質の量の増加のために、胃粘膜の保護およびPgの内因性合成の刺激および重炭酸塩の分泌の刺激のレベルを増加させる。病変の治癒を促進し、消化管出血を効果的に止める。
• 治療効果は投与後60分で起こり、3時間以内にピークに達する。治療効果は12〜24時間維持される。活性物質は、肝臓中のシトクロムP450のオキシダーゼ系を弱く抑制する。静脈内に投与した場合、最大結果は30分後に観察される。10または20mgの錠剤を摂取すると、分泌が10-12時間抑制されます。

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薬物動態

ファモチジンの有効性は、その組成だけでなく、摂取後にそれと共に生じるプロセスも示す。薬物動態学は、使用された治療の吸収、分布、代謝および排泄について学ぶことを可能にする。

• 経口投与後、消化管から迅速かつ完全に吸収される。血漿中の最大濃度は、1〜4時間で達成される。
• 活性物質は、胎盤障壁を介して脳脊髄液に浸透し、母乳中に排泄される。血漿タンパク質に結合する.15-20％。
• 活性成分の約35％が肝臓で代謝され、S-酸化物を形成する。
• 排泄のプロセスは腎臓によるものです。約25〜40％が尿中で変わらず排泄される。排泄半減期は2〜4時間、肝臓および腎臓損傷の患者では10〜12時間かかる。

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投薬および投与

医薬品を使用する際に安定した治療効果を得るために、医師は治療計画を立てる。ファモチジンの投与方法および用量は、治療の対象となる疾患の重篤度、患者の年齢、および彼の生物の個々の特徴に依存する。

• 胃潰瘍および十二指腸潰瘍（悪化期）では、びらん性胃十二指腸炎および症候性潰瘍は、1日2回20mgまたは1日1回40mgを夜間に服用する。適切な徴候があれば、1日用量は80-160mgに増加する。治療の経過は4-8週間です。
• 増加した胃の分泌機能に関連する消化不良を排除するために、1日に20mgを1日2回使用する。
• ゾリンジャー・エリソン症候群では、治療の投薬量および持続時間は各患者に個別である。一次用量は6時間ごとに20mgであるが、160mgまで増加させることができる。
• refpux-esophagitisの場合 - 1日1〜2回、20〜40mg、6〜12週間。
• 潰瘍の再発予防 - 就寝前に1日1回20mg。
• 全身麻酔による胃液の吸引防止 - 手術前の朝/夕40mg。

錠剤は、噛んだり、飲み込まれたり、多量の液体で洗い流されたりしません。 

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妊娠中に使用する ファモチジン

胃腸管の疾患、特に十二指腸および胃の消化性潰瘍の治療において特別な困難を伴って、女性は妊娠期間に直面する。妊娠中のファモチジンの使用は禁忌である。これは、薬物がH2-ヒスタミン受容体の遮断薬に属するという事実に起因する。この薬理学的グループの調製物は、全ての生物学的液体、すなわち胎盤障壁を通って、さらには母乳中に浸透する。

これは、胎児の発育に悪影響を及ぼし、母親に多数の陰性症状を引き起こす可能性があります。授乳中は薬を使わない。薬の使用が必須の場合、妊婦はすべてのリスクを理解する必要があります。しかし、原則として、妊婦は副作用の少ないより安全な薬剤で選択されます。

禁忌

各薬剤には一定の制限があります。ファモチジンの使用に関する主な禁忌を考慮する：

• アクティブコンポーネントの個々の不耐性
• ヒスタミンH2受容体遮断薬に対する過敏症
• 妊娠
• 泌乳
• 16歳未満の患者の年齢

極度の注意を払って、この薬剤は高齢の患者および腎臓および肝臓機能の障害に使用される。

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副作用 ファモチジン

いくつかの場合、ある薬物の使用はいくつかの陰性症状を引き起こす。これは、推奨用量を遵守しなかったか、または治療経過期間を超えたことが原因で起こります。

ファモチジンの主な副作用を考えてみましょう：

• 吐き気、嘔吐、血液、便秘や下痢で肝酵素の増加、胆汁うっ滞性黄疸、腹膜の痛み - 消化器系の機能不全。
• 頭痛やめまい、疲労、様々な精神障害（神経質、うつ、不眠症、無関心）、味覚障害。
• 筋肉と関節の痛み
• 皮膚アレルギー反応
• かゆみ
• 血液中の白血球のレベルの減少
• 血液中の顆粒球の減少
• 血液中の血小板減少
• 気管支痙攣
• 心血管系の仕事における障害
• 汎血球減少症（まれに）

上記の症状が現れる場合は、直ちに医師に相談してください。

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過剰摂取

製薬手段の使用条件を遵守しなければ、多数の否定的な結果が生じる。過剰摂取は、しばしば副作用の重症度の上昇として現れる。患者は嘔吐、悪心、血圧低下、頻脈、運動興奮、振戦および虚脱を訴える。

上記の症状の治療として、胃洗浄または嘔吐の誘発が行われる。血液透析が効果的です。症状および維持療法は、身体の正常な機能を回復させるために示される。まれなケースでは、心房性不整脈 - リドカイン、徐脈 - アトロピンを伴う静脈内投与でジアゼパムの排泄が可能な痙攣が可能である。

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他の薬との相互作用

任意の疾患の治療において、治療効果を高めるために同時に使用されなければならない多くの薬物が使用される。ファモチジンと他の薬剤との相互作用の基本的なニュアンスを考えてみましょう：

• クラブラン酸およびアモキシシリンと共に使用すると、それらの吸収が増加する。
• 塩化ナトリウムの0.9％、0.18％溶液、4.2％重炭酸ナトリウム溶液および4/5％デキストロース溶液と適合する。
• マグネシウム、スクラルファートおよびアルミニウムを含む制酸剤とともに使用すると、薬物吸収のレベルが低下する。この効果を避けるために、製剤間の摂取は少なくとも1〜2時間でなければならない。
• この薬剤は、ジアゼパム、プロプラノロール、テオフィリン、ヘキソバルビタール、リドカインおよび間接的な抗凝固剤の代謝を抑制する。
• 薬が胃の内容物のpHを上昇させるので、ケトコナゾールおよびイトラコナゾールとの相互作用はそれらの吸収を減少させる。
• 骨髄を抑制する薬物と同時に使用すると、好中球減少を発症するリスクが高まります。

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保管条件

薬剤は錠剤の形態で入手可能であるので、保存条件はこの放出形態に対応する：

• Famotidineは元のパッケージに保管してください。
• 室内の温度を観測する
• 子供の手の届かない場所に保管し、日光から保護してください。

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賞味期限

いずれの薬剤も有効期限が切れた後の有効期間があり、その特性および効率が低下する。さらに、ストコークしたファモチジンは、すべての臓器および系からの副作用を引き起こす可能性がある。

ファモチジンは、パッケージに記載されている製造日から36ヶ月以内に使用が許可されています。この期間の終わりには、薬物の摂取が禁止され、処分されなければなりません。

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