喉の綿棒中のブドウ球菌、鼻：原因、治療

ブドウ球菌は、ヒト及び動物の病気の腐朽菌と病原体を組み合わせる最も一般的な微生物群の1つである。患者および環境対象物からの生物学的材料中のブドウ球菌の検出の比較的単純さにもかかわらず、実際には多くの困難がある。これは、スミアにおける黄色ブドウ球菌は、常に病気の開発における彼らの病因的役割という指標ではないので、ブドウ球菌は、通常の微生物叢の代表者であるという事実によるものです。それらの発現の多様性、病原性の程度、抗菌剤の作用下での幅広い多様性、臨床形態の驚異的な多様性も考慮に入れる必要がある。

このため、この感染症の診断と治療のスキームは普遍的ではありませんが、疾患の特異的な特定の病型を考慮して開発する必要があります。さらに、重要な尺度は、研究中の物質中の病原性ブドウ球菌の含量の定性的および定量的指標の組み合わせ決定である。

症例数におけるブドウ球菌病因の食中毒性毒素による感染は、細菌性中毒の中の主要な場所の1つを占める。

塗抹標本におけるブドウ球菌のノルム

通常、ブドウ球菌は正常な微生物叢の代表であるため、スメアに存在しなければならない。その欠如または低指数はまた、健康にマイナスの影響を及ぼし、指標を過大評価する。原則として、インジケータは最大103（10 in 3）とみなされます。偏差は、濃度を上げる方向または減少する方向のいずれかで違反とみなされます。このインジケーターを超える増加は、静かな呼吸であっても、ブドウ球菌の環境への放出が起こる病的状態である。

塗抹標本におけるブドウ球菌10の3 - 10の5

定量分析中の測定単位は、CFU / ml-調査される生物学的材料1ml中のコロニー形成単位の数である。

計算を行い、汚染の程度を決定するために、まず、播種後にペトリ皿内で増殖した均質なコロニーの数を数えます。それらは色および色素沈着において同一でなければならない。次に、コロニーの数から播種の程度まで再計算する。

具体的な例を考えてみましょう。例えば、カップが20CUUを増殖した場合、これは0.1mlの試験物質中に20コロニーの微生物を含有することを意味する。微生物の総量は、次のように計算することができます：20 x 10 x 5 = 1000、または103（10 in 3）。播種微生物5の10分の1であったという事実を考慮して、1ml中のコロニー形成単位の数 - - ペトリ皿、10上で増殖したコロニーの数 - 生理食塩水の体積がどので飼育し、20と仮定されますサンプル。

同様に、104は、多くの専門家が開発菌血症および急性炎症れる顕著相対ノルムと病理学との間の境界線として考える濃度（10 4）によって決定されます。絶対病理として、インジケータ105（10 in 5）が考慮される。

原因 スミア内のブドウ球菌

通常の微生物叢の代表であるため、ノミの中のブドウ球菌は塗抹標本において常に見出される。したがって、細菌学の観点から、黄色ブドウ球菌の定量的指標の増加の理由を議論することは理にかなっている。このように、ブドウ球菌の濃度は最初に低下し、免疫力は低下する。通常、免疫系が正常な粘膜が細菌叢の制御されない増殖を防ぐ刺激防御因子（組織適合性複合体、インターフェロン、免疫グロブリン、等）を生成し、活発な増殖を抑制する。

もう一つの理由は、不調症です。種々の理由により、正常な微生物叢の代表者の数が減少する。結果として、黄色ブドウ球菌を含む他の微生物が直ちに占有する「自由空間」が現れる。それは、自由空間を定着させ、確実にそれに付着する最初の微生物の1つです。その結果、定量的指標が急激に増加する。

Dysbacteriosisの原因は多くあります。おそらく最も重要なのは、抗生物質の摂取である。なぜなら、病気の原因物質のみに向けられた抗生物質は事実上存在しないからである。それらのすべては、幅広い活動の準備をしています。それらは、特定の病原体だけでなく、付随するフローラにも影響を及ぼす。化学療法、抗腫瘍治療も同様に影響を受ける。

正常な微生物叢の免疫および崩壊を減少させることは、低体温、過疲労、一定の神経および精神の過剰なストレス、ストレス、当日の体制に従わないことに寄与する。否定的に不適切かつ不十分な栄養、ビタミン欠乏、微量元素、悪い習慣、不利な生活条件および仕事を否定的に反映している。

喉の綿棒でのブドウ球菌

ケータリングと育児の分野における労働者の予防研究や感染症の診断（適応症がある場合のみ）のために、咽喉からの塗抹標本を採取する。主な適応は、鼻咽頭、咽頭における炎症過程の存在である。

ブドウ球菌感染、食中毒の発症は、口腔および喉から正確に生じる。微生物はしばしば咽頭、鼻咽頭の領域に存続し、初期段階で病理学的過程は無症候性であり得るため、それについても知らない。それにもかかわらず、その量が増加し、その後慢性病理、急性炎症、咽喉痛、リンパ節の拡大に至り得る。さらに、微生物の濃度が増加すると、それは環境中に放出される。その結果、人がキャリアになります。この場合、自分自身が病気になることはありませんが、周囲の人々に感染します。

喉からの塗抹標本でブドウ球菌を検出すると、食中毒を避けるために役立つ食品企業、料理ワークショップ、食堂で働くことは許可されていません。また、細菌キャリヤーは、特に早期、幼稚園、若年の子供のために、子供と一緒に働くことはできません。必要な衛生措置が進行中です

スメア中のブドウ球菌の正確な濃度の同定は、病原体を正確に同定し、病理学的プロセスを診断し、最適な治療法を選択することを可能にする。

研究のための材料のサンプリングは、扁桃の表面に沿ってそれらを運ぶことによって、滅菌タンポンで行われる。空腹時に、または食後2〜3時間以内に服用したものは必ず服用してください。抗生物質療法の前に材料を服用することが義務付けられています。そうしないと結果が歪んでしまいます。

次いで、実験室条件下で、植物材料を栄養培地に播種する。フェンス後2時間以内に材料を播種してください。ブドウ球菌を播種するのに最適な培地は、牛乳寒天、卵黄寒天である。

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鼻からの塗抹標本でのブドウ球菌

特定のカテゴリーの労働者（公的ケータリングの分野では子供と一緒に働く）の調査では、鼻の汚れがとられます。フェンスは、鼻粘膜から滅菌した綿棒で作られています。同時に、各鼻孔はそれ自身のタンポンを使用する。この場合、鼻腔は決して治療してはいけません。前日にすすぎをすべきではありません。フェンスは抗生物質治療の前に作られます。そうでなければ結果は無効になります。

分析は、平均5-7日間にわたって行われる。物質をサンプリングした後、それを栄養培地の表面上に直接播種する。播種のために、0.1mlのフラッシングを使用する。Baird-Parker培地を使用すると便利です。この培地では、乳白光、黒色コロニーでブドウ球菌のコロニーを認識するのが非常に簡単です。一般的に、環境の選択は、研究室の助言と、個々の研究目的、専門化および資格レベルに応じて決定されます。種子対栄養培地の比は1:10である。次いで、サーモスタット条件下でインキュベートする。

その後、傾斜した寒天で再播種して2-3日目に、純粋な培養物が割り当てられる。それと共に、さらなる研究（生化学的、免疫学的）が行われ、主な特性が決定され、培養が同定され、必要に応じて抗生物質に対する感受性が決定される。

これとは別に、顕微鏡検査が行われ、特徴的な形態学的特徴および解剖学的特徴に従って、微生物の特定の付属品を明らかにするために、スメアの近似予備評価を決定することが可能になる。病理の他の徴候、すなわち炎症の兆候、新生物を検出することも可能である。

人には、微生物の種類、播種の程度、時には抗菌薬に対する感受性を示すただ一つの結果が与えられます。

膣スミアでのブドウ球菌

彼らは皮膚と粘膜の永久的な住人であるため、検出します。陰性ブドウ球菌を原因とする疾患は、人間の生化学的サイクル、ホルモンの変化、微生物叢、粘膜損傷、妊娠の基本的なパラメータを変更する場合、すなわち開発、自己感染によって特徴付けられます。外部環境からの外因性感染に起因することは少ない。

頚管の綿棒のブドウ球菌

妊娠中に発症するdysbiosisのバックグラウンド、微生物叢の減少、ホルモンサイクルの違反に対して検出することができます。ブドウ球菌は、広範囲の感染源およびポリオーガニズムによって特徴付けられるため、血液とともに容易に輸送され、主要な供給源の外に炎症を引き起こす可能性がある。ブドウ球菌感染の発症は、しばしば、抗生物質療法、理学療法および外科的介入の結果である。

危険因子

身体に病的な感染の病巣がある人は危険にさらされます。例えば、ブドウ球菌感染は敗血症性創傷、火傷、皮膚の損傷や粘膜の存在下で、口腔内の虫歯、扁桃炎、慢性的ではなく、完全に硬化気道疾患、泌尿器の存在下で開発すること。カテーテル、インプラント、移植、プロテーゼは、ブドウ球菌感染によってコロニー形成される可能性があるため、非常に危険です。

危険因子は、免疫の減少、内分泌系の崩壊、ジスポラ症、胃腸管疾患である。重篤な病気の後、抗生物質療法、化学療法後に外科的介入を受けた人もリスクグループに分類されます。

別のグループは、免疫不全、AIDS、他の感染症、自己免疫病変を有する人々で構成される。新生児は、（未形成の微生物叢および免疫系に起因する）妊娠中の女性（ホルモン転位の背景にある）に罹患している。分娩および産褥は現在、病院の産科病棟、および環境に住む院内ブドウ球菌株の高リスクで、複数の抵抗と増加した病原性を獲得しているため。彼らは感染するのは簡単です。

リスクグループには、1日の体制を守らず、十分な食事をしておらず、神経や肉体的なストレスや過度のストレスにさらされている人々が含まれます。

特殊なグループは生物学者が、医療スタッフによって表される、など、さまざまな微生物培養、と協力研究者は、ブドウ球菌のために、体液、組織サンプル、糞との接触を持って、一定の接触および感染性および非感染性の患者です。

ここには、実験室のアシスタント、看護師、看護師、衛生当局の従業員、薬剤師、ワクチンやトキソイドの開発者、およびそのテスターも含まれます。また、感染源でもある動物、家畜および家禽製品を取り扱う農業労働者は危険にさらされています。

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症状 スミア内のブドウ球菌

症状は感染の焦点の局在に直接依存する。したがって、気道の感染が進行すると、口腔粘膜および鼻咽頭の最初のコロニー化が起こる。これは、炎症、腫脹、充血の形で現れます。病気の重症度に応じて、嚥下、発汗、咽喉での灼熱、鼻づまり、鼻炎に黄色 - 緑色粘液の配分が加わると痛みがあります。

感染プロセスが進行するにつれて、中毒の兆候が現れ、温度が上昇し、弱さが現れ、生物の一般的な耐性が低下し、免疫力が低下し、病理学的プロセスが悪化するだけである。

全身臓器損傷の兆候があるかもしれません。下行気道では、感染が下方に降り、気管支炎、肺炎、強い咳を伴う胸膜炎、喀痰の豊富な分離を引き起こす。

泌尿生殖路および生殖器官の感染が進行すると、粘膜の刺激が最初に発生し、かゆみ、燃焼および充血が起こる。徐々に、病理学的過程が進行し、炎症、痛み、特定の臭いを伴う白色放電が進行する。排尿時には痛みがあります。病気の進行は、直腸、会陰、内臓の領域に及ぶ集中的な感染性プロセスの発達をもたらす。

皮膚および創傷表面に炎症プロセスが局在すると、創傷に負傷を起こし、局所的な特定の匂いがあり、体温が上昇する可能性がある。感染の病巣は常に広がり、傷は「濡れる」、癒されず、常に成長する。

腸管でブドウ球菌感染が進行すると、吐き気、嘔吐、下痢、消化不良、便、食欲減退など食中毒の兆候が見られます。消化管には痛みや炎症があります：胃炎、腸炎、腸炎、直腸炎。炎症プロセスを一般化させ、中毒の徴候を増加させると、体温が上昇し、寒気が生じ、発熱が生じる。

最初の兆候

早期の症状が知られており、これは病気の羽ばたき器である。彼らは血液中のブドウ球菌の濃度が増加するにつれて発症し、実際の症状が現れるずっと前に現れる。

したがって、ブドウ球菌感染の発症には心拍数や呼吸数の増加が伴い、身体には震え、寒さ、発熱などがあります。歩くと、ひずみが増加し、心臓に負担があるかもしれない、肺、わずかな息切れがあります。頭痛、片頭痛、鼻の鈍さ、耳、喉の中の裂傷、汗や乾燥、肌の乾燥や粘膜がまれにあることがあります。

温度上昇の感覚がしばしばありますが、測定されると、それは正常なままです。人はすぐに疲れて、作業能力は急激に低下し、刺激、涙、眠気があります。濃縮濃度、濃縮能力は低下する可能性がある。

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スミアの黄色ブドウ球菌

黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）、黄色ブドウ球菌（S. Aureus）は、ヒトおよび動物の内臓器官の炎症性および感染性疾患の頻繁な原因物質である。この病原体によって引き起こされる疾患の病因は100種類以上あります。黄色ブドウ球菌の病原性の中心には、微生物によって産生される毒性物質と攻撃因子の複合体があります。さらに、微生物の病原性は遺伝的要因および環境の影響によるものであることが判明した。

黄色ブドウ球菌がポリ有機指向性を有すること、すなわち、任意の器官における病理学的プロセスの原因となり得ることを強調することは重要である。これは、皮膚、皮下組織、リンパ節、気道、泌尿器系、さらには筋骨格系においても、化膿性炎症プロセスを引き起こす能力に現れます。それは食中毒の頻繁な原因物質です。この微生物の特別な意義は、院内感染の病因におけるその役割によって決定される。黄色ブドウ球菌の中には、しばしば、抗生物質および防腐剤の作用に対して高い耐性を示すメチシリン耐性株がある。

塗抹標本では、直径が0.5〜1.5μmであるグラム陽性球菌の形態を有し、短鎖または塊状のグレープの形態で対に配置されているので、認識するのは容易である。修正された、紛争を起こさないでください。10％塩化ナトリウムの存在下で増殖させる。表面構造は、微生物の代謝において重要な役割を果たす多数の毒素および酵素を合成し、ブドウ球菌感染の病因におけるそれらの役割を決定することができる。

また、スメアでは、細胞壁、膜構造、カプセルおよび凝集因子の存在などの形態学的特徴によって認識することは容易である。病因における重要な役割は、細胞壁の厚さ全体に均一に分布し、ペプチドグリカンに共有結合しているアグルチノーゲンAタンパク質によって果たされる。このタンパク質の生物活性は多様であり、マクロ生物にとって好ましくない因子である。これは、粘膜免疫グロブリンと反応して、血小板への損傷および血栓塞栓反応の発生を伴う複合体を形成することができる。これはまた、活性貪食に対する障害であり、アレルギー反応の進行に寄与する。

スミアの表皮ブドウ球菌

長い間、表皮ブドウ球菌は病原性を持たないと考えられていた。しかし、最近の研究ではそうではないことが確認されています。皮膚の正常な微生物叢の代表者であり、一部の人々に病気を引き起こす可能性があります。特に、免疫力が低下し、火傷後、様々な怪我をして皮膚の完全性を損なう人々に関係する。ブドウ球菌感染の発症の結果として、敗血症性炎症プロセスが非常に迅速に進行し、壊死、浸食、潰瘍、癒着の領域が現れる。

塗抹標本では、5mmまでの直径を有する色素沈着コロニーの形成を認識するのは容易である。コクシの一形態を形成し、単体であっても、ポリオレフィンであってもよく、ブドウを連想させる。彼らは好気性と嫌気性の両方の条件で成長することができます。

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溶血性ブドウ球菌

ブドウ球菌の溶血性は、血液を溶解する能力である。この特性は、血液を分解する細菌毒素であるプラスマコアグラーゼおよびロイコシジンの合成によって保証される。それは、血漿を分割して凝固させる能力であり、病原性ブドウ球菌を容易に同定することができる主要で一定の基準である。

この反応の原理は、血漿のCo因子と反応し、それと共に凝固アゾロムビンを形成し、トロンビンをトロンビンに変換して血餅を形成することである。

Plazmokoagulazaは、トリプシン、キモトリプシン、および場合100度以上の温度に加熱し60分間のようなタンパク質分解酵素の作用の下で非常に簡単に分解酵素です。血液凝固の濃度が高くなると血液凝固能が低下し、血行動態が妨げられ、組織の酸素が発生します。さらに、この酵素は、微生物細胞周辺のフィブリン障壁の形成を促進し、それによって食作用の有効性を低下させる。

現在、5種類の溶血素が知られており、それぞれに独自の作用機序があります。α毒素は、人間の赤血球に対して活性ではなく、羊、ウサギ、ブタの赤血球を溶解し、致死や皮膚壊死効果を持つ血小板を集約します。

ベータ - 毒素はヒト赤血球の溶解を引き起こし、ヒト線維芽細胞に対して細胞傷害性効果を有する。

ガンマトキシンはヒト赤血球を溶解する。白血球に対するその溶解作用も知られている。皮内投与された場合、毒性作用はない。静脈内で死に至る。

デルタ毒素は、その熱性、細胞傷害活性の広いスペクトル、赤血球、白血球、リソソームおよびミトコンドリアの損傷によって、他のすべての毒素とは異なる。

イプシロン毒素は、可能な限り広範囲の作用域を提供し、あらゆるタイプの血液細胞を溶解する。

塗抹標本におけるコアグラーゼ陰性ブドウ球菌

内臓病変の発症におけるコアグラーゼ陰性ブドウ球菌の重要性は疑う余地がない。研究者らが信じるように、このグループは約13〜14％の症例において泌尿生殖路の病理学の発達を担っている。それらは新生児の皮膚および創傷感染、結膜炎、炎症過程および敗血症の原因物質である。最も重篤な感染形態は心内膜炎である。特に、人工弁を設置し血管をシャントする際の心臓手術の有病率が高いため、このような合併症の数は増加した。

生物学的特性を考慮すると、微生物は直径が5ミクロン以下の球菌であり、色素は形成されず、好気性および嫌気性条件の両方で増殖することができることは注目に値する。10％塩化ナトリウムの存在下で増殖させる。溶血、硝酸塩還元、ウレアーゼ、DNA産生が不可能です。好気的条件下で、それらはラクトース、スクロース、マンノースを産生することができる。マンニトールとトレハロースを発酵させることはできません。

最も重要なものは、臨床上重要な病原菌の1つである表皮ブドウ球菌である。それは、敗血症、結膜炎、膿皮症、尿路感染を引き起こす。また、コアグラーゼ陰性株の中には、院内感染の多くの代表がある。

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Staphylococcus saprophyticus、スメアの腐生

好気性および嫌気性条件の両方で存在することができる凝固酵素陰性株を意味する。傷のある表面、皮膚の損傷した部分、重度のやけど、軟組織の異物、移植片、プロテーゼ、侵襲的な処置を積極的に掛けます。

しばしば毒性ショックの発生につながる。この効果はエンドトキシンの作用によるものである。それは、月経中、産後、流産後、流産後、婦人科手術後、バリア避妊の長期使用後に、女性の吸水タンポンを用いてしばしば発症する。

臨床像は、急激な温度上昇、悪心、筋肉および関節の鋭い痛みによって表される。その後、典型的な斑点状の発疹が現れ、最も一般化される。意識消失に伴う動脈低血圧を発症する。死亡率は25％に達します。

黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）の塗抹標本

それは食品毒性感染症の主な原因物質である。環境によく保存されています。伝達の主なルートは糞便経口である。それは糞便で環境に放出されます。それは消化不良の食べ物、汚れた手、洗われていない製品で身体に入ります。

作用機序は、食品、腸および人工媒質におけるブドウ球菌のエンテロトキシン産生株の乗算した耐熱性ポリペプチドであるブドウ球菌エンテロトキシン、によって行われます。それらは、食品酵素の作用に対して高い耐性を示す。

毒素の腸病原性は、上皮細胞の酵素系に影響を及ぼすことによって、胃および腸の上皮細胞とのそれらの会合によって決定される。これは、次に、プロスタグランジンの形成速度、ヒスタミン、胃および腸の内腔における体液の分泌の増加をもたらす。加えて、毒素は上皮細胞の膜を損傷し、細菌由来の他の毒性生成物に対する腸壁の透過性を増加させる。

毒性糞便腸内病原性ブドウ球菌は、微生物は微生物が別microbiocenosis 1つからの移行時の条件の変化に迅速に適応することを可能にする環境条件に迅速に適応することを可能にする環境因子に応答して、遺伝的装置細菌細胞を調節します。

差動診断

男性の化膿性炎症性疾患の病因におけるスタフィロコッカス属の様々なメンバーの役割および意義を決定する際には、検出が比較的単純であるにもかかわらず、多くの困難が伴う。これは、ブドウ球菌は、人体の様々なビオトープに生息する正常な微生物叢の代表であるという事実に起因する。身体の内部に発生する内在性ブドウ球菌と、身体と環境に浸透する内在性物質とを明確に区別する必要があります。人体のビオトープのどれが彼にとって典型的であるか、そして彼が一時的な植物（偶然に記録された）の代表者であることを理解することも重要です。

抗生物質を含む様々な要因の影響下で微生物の高い変動性を考慮に入れることも重要である。幅広い種類の臨床症状および病理学的形態が考慮される。したがって、ブドウ球菌感染の診断のための普遍的なスキーム。通常は無菌（血液、尿、酒類）の生物学的環境を研究する方が簡単です。この場合、微生物の検出は、コロニーは病理です。最も困難なのは、鼻、咽頭、腸の病気の診断、細菌輸送に関する研究です。

最も一般的な形態では、診断スキームは、人工栄養培地上でその細菌学的一次播種を実施する、生物学的材料の正確な収集に減少させることができる。この段階で、予備顕微鏡検査を行うことができる。サンプルの形態学的、細胞学的特徴を研究することにより、少なくともその一般的な同定を行うために、微生物に関する特定の情報を得ることが可能である。

より詳細な情報を得るためには、純粋な培養物を選択し、さらに生化学的、血清学的および免疫学的な研究を行う必要がある。これにより、一般的なばかりでなく、種の所属も判定し、生物学的所属、特に血清型、バイオタイプ、ファージタイプなどを決定することができます。

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処理 スミア内のブドウ球菌

ブドウ球菌感染には抗生物質療法が必要です。治療は排他的な病因であり、病気の原因（実際には細菌）を排除すること、またはより正確には、その普及度を通常のレベルまで低下させることを目的としています。様々な抗生物質が使用される。

いくつかの医師は広範囲の薬物を使用することを好む一方、他の者はスタフィロコッカス・アウレウス（staphylococcus aureus）を含むグラム陽性感染を排除することを目的として、患者に抗生物質を処方する。その選択は、主に抗生物質感受性試験の結果によって決定され、その結果、最も有効な薬物が決定され、最適な用量が選択される。

状態を矯正するための軽度の症例の中には、抗生物質治療が必要ない場合もある。微生物叢の標準化が必要な場合もあります。これはdysbiosisで観察されます。この場合、病原性細菌叢の量を減少させ、正常な微生物叢の代表者の濃度を増加させることによって微生物叢の状態を正常化するプロバイオティクス、プレバイオティクスを処方する。

症状の治療はほとんど行われません。通常、感染を排除するのに十分であり、付随する症状は単独で消失します。場合によっては、鎮痛薬、抗炎症薬、抗ヒスタミン薬、抗アレルギー薬などの追加措置が規定されています。皮膚疾患が使用される場合、外用手段：軟膏、クリーム。理学療法、フォーク、ホメオパシー療法を処方することができます。

ビタミンは微生物の成長因子として働くため、ビタミン療法は行われていません。例外はビタミンCで、これは1000 mg /日（2回分）の用量で服用しなければならない。これは、体の免疫力、抵抗性、抵抗力を悪化させる要因になります。

医薬品

感染症の治療には真剣に取り組むべきである。自己投薬は対処できませんが、しばしば嘆かわしい結果があります。治療を始める前に、多くのニュアンスを考慮する必要があります。医者だけがこれを最善に行うことができます。

予防措置を遵守することが重要です。顕著な臨床像であっても、感染を「盲目的に」扱わないでください。細菌学的研究を実施し、疾患の原因物質を単離し、それに直接最適な抗生物質を選択し、微生物の増殖を完全に抑制する必要量を決定する必要がある。

症状が消えても、完全なコースを受けることも重要です。これは、処理をやめると、微生物が完全に殺されないという事実によるものです。生存している微生物はすぐに薬剤に耐性となる。再適用すると効果がありません。さらに、薬物の全グループおよび類似の薬物に対する耐性が発達するであろう（交差反応の発達による）。

もう1つの重要な予防措置は、自分で投与量を減らしたり増やすことができないことです。削減は有効ではないかもしれません：細菌は殺されません。したがって、それらは短時間で突然変異し、安定性およびより高い程度の病原性を獲得する。

いくつかの抗生物質には副作用もあります。胃や腸は特に抗生物質に敏感です。胃炎、消化不良、便、吐き気を発症することがあります。肝臓に負の影響を与えるものもあるので、肝保護剤と一緒に摂取する必要があります。

以下は、ブドウ球菌感染の治療において確立されている抗生物質であり、副作用は最小限である。

アモキシラブは、ブロケーションにブドウ球菌感染症の治療に有効です。これは、気道、泌尿生殖器系、腸の病気の治療に使用されます。1日500mgを3日間服用する。必要に応じて、治療を繰り返します。

アンピシリンは、主に上気道および下気道の疾患に対して処方される。最適な投与量は50mg / kg体重である。

オキサシリンは、局所的な炎症過程および全身感染の両方において有効である。敗血症の確実な予防です。4チャブごとに2グラムに割り当てられます。静脈内に入る。

化膿性炎症性皮膚疾患が外部からレボミエチノウニュウ軟膏を適用し、損傷した表面に薄い層を適用する。また、1日3回レボマイセチン1グラムを取る。感染過程の強力な一般化により、レボマイセチンは筋肉内に投与され、4〜6時間ごとに1グラム投与される。

スタフィロコッカス・アウレウスのキャンドル

主に婦人科疾患、尿路感染症の頻度が低く、直腸の炎症を伴った腸の不全症があります。ろうそくを処方し、不適切なアプリケーションでは、合併症のリスクとさらに感染の広がりが高いため、医師だけができる最適な用量を選択します。キャンドルは予備分析なしで処方されません。それらの使用の表示は、塗抹標本においてのみブドウ球菌である。

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