HIV感染は、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)によって引き起こされる長期の感染症であり、免疫系、神経系および他の系の器官およびヒトの器官に影響を及ぼす。HIV感染では、免疫系が進行し、後天性免疫不全症候群(AIDS)の発症に至る。
HIV感染は、疾病予防予防センター(CDC)が以前は健康同性愛者で5例のニューモシスチス肺炎と28例のカポジ肉腫を報告した1981年に検出されました。免疫学的研究において、これらの患者はCD4リンパ球数の急激な減少を示した。初めて、免疫不全症候群(AIDS)、ロシア語翻訳 - 後天性免疫不全症候群(AIDS)、後天性免疫不全症候群
その後の出版物では、エイズの記述は、異性愛者指向の男性、および女性にも現れています。女性の数は全患者数の5%を超えていないが、これらのデータは100の同性愛の伝達経路が唯一の方法とみなされないことを示した。
血友病患者のAIDS感染の症例の説明。血友病の静脈内注入を繰り返し、性的感染のみならず感染の非経口経路の可能性を特徴とした。
臨床的に健康なドナーからの全血およびその薬物の輸血におけるAIDSの感染は、感染プロセスの潜伏期の存在の直接的な確認であった。
重要な疫学的意義は、後でHIV感染の主な高リスク群となった静注注射を使用している薬物使用者にエイズの臨床徴候の検出に関するデータであった。
ヒト免疫不全ウイルスは、AIDS患者のリンパ節からLuke Montagnier教授(フランスのPagister Institute)のグループによって1983年に単離された。同年、米国では、Robert Gallo教授(米国国立がん研究所)が、AIDS患者の末梢血リンパ球からウイルスを単離しました。両者のウイルスは同一であり、1987年にWHOは単一の名前、「Human MMM」(HIV、英略語、HIV)を採用した。
2つの逆転写酵素阻害剤と1つのプロテアーゼ阻害剤( - 高活性抗レトロウイルス療法HAART、HAART):1996では、バンクーバーのエイズ会議で3剤の高度antiretorovirusnoi治療の予定を使用した結果を報告しました。HAARTのエイズ患者の2/3以上が病院から退院し、仕事に戻ることができました。
この問題の重要な側面は、HIVのパンデミックの歴史の分析です。したがって、ケースヒストリーのアーカイブの分析の結果は、1979年から1982年の期間を示した。エイズの徴候を有する509人の患者が発見され、そのうち209人が死亡した。特に、このような患者の多くは中央アフリカの地方に現れており、アーカイバル資料によると、1962年以来エイズ患者が観察されている。
サル免疫不全ウイルスSIV(SIV、サル免疫不全ウイルス) - HIVが生息地に近いウイルスの存在を証明した緑のサルの対応、熱帯アフリカのオフショア地域の先祖代々の家であったことを認めます。徐々に、ウイルスは人体に存在する状態に適応し、SIVがHIVに変換されました。人獣共通感染症は、最初に散発的であり、流行し、次いでパンデミックに広がった、肛門性感染症に変わった。