ヘパレックス
最後に見直したもの: 04.07.2025

ヘパレックスは肝臓や胆道系の疾患に処方される薬です。
適応症 ヘパレキサ
中毒性肝障害または慢性肝炎に使用されます。
リリースフォーム
薬効成分はカプセル剤で、ブリスターパック1つに10個入っています。1パックには3個または6個のカプセルが入っています。
薬力学
ヘパレックスは植物由来の肝保護薬です。その効果は、シリマリン(シリダニン、シリビニン、シリクリスチン、その他のフラボノール誘導体を含む)の配合によってもたらされます。シリビニンはシリマリンの主成分です。
この薬の効果は細胞代謝を刺激することで発現します。肝細胞内のタンパク質とリン脂質の結合が活性化され、細胞壁の破壊が抑制されるため、細胞成分の損失が抑えられ、さらに肝細胞への毒素の侵入も抑制されます。
薬物動態
シリマリンの主成分であるシリビニンは、消化管で20~40%吸収されます。同時に、血漿中のCmax値は経口投与後30~60分後に測定されます。肝臓と腸管における循環も観察されます。
投与されたシリビニンの 80% 以上は、グルクロン酸抱合体および硫酸抱合体の形で胆汁中に排泄されます (前者は肝臓内循環を経る可能性が最も高い)。
シリビニンは腎臓から二次的に排泄されます。投与後24時間で尿中に検出されるのは、投与量のわずか3~7%です。
投薬および投与
1日1~2回、1カプセルを食後に服用してください。カプセルはコップ1杯の水で飲み込んでください。
治療期間は、担当医が患者ごとに個別に決定します。治療サイクルの期間に制限はありませんが、通常は90日間です。
妊娠中に使用する ヘパレキサ
この薬の有効性と安全性に関する情報が十分ではないため、授乳中または妊娠中の使用は、徹底したリスクとベネフィットの評価を行った上で、医師の監督下でのみ許可されます。
禁忌
シリマリンまたは治療薬の他の成分に対する重度の不耐性がある場合は使用が禁忌です。
副作用 ヘパレキサ
過剰摂取
薬物中毒の場合、上記の悪影響が増強される可能性があります。
ヘパレックスには解毒剤がありません。対症療法で対処します。
保管条件
ヘパレックスは子供の手の届かない場所に保管してください。保管温度は25℃以下です。
賞味期限
ヘパレックスは医薬品の製造日から5年以内に使用できます。
お子様向けアプリケーション
12歳未満のお子様には使用しないでください。
類似品
この薬の類似薬には、ヘパバル、リポリン、ガルステナ、レガロン、アデリブ(ヘパトマックス・フォルテ配合)、リブカー、エッセンシカプス、シラルシル(カルシル・フォルテ配合)、マクサー(ホロサス配合)などがあります。また、レバシル、ホロプラント、ファルコビットB12も含まれています。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ヘパレックス
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。