Helekssr

Helex srは、精神神経学的障害の治療のための錠剤である。それらの使用、投薬量、可能性のある副作用および禁忌の適応症を考慮する。

この薬は、抑うつ状態および不安状態の症候的治療のために処方される。薬物 - 精神安定剤の薬理学的グループ。

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適応症 Helekssr

この薬は精神安定剤のカテゴリーに含まれているため、医療目的でのみ使用することができます。Helexの使用の主な兆候を考えてみましょう。

• Neuroses
• アラーム状態
• 一定の危険感
• 不安
• 長期ストレス
• 睡眠の低下と喪失
• 苛立ち
• 体の障害
• 神経性反応性抑うつ障害
• 不安 - 抑うつ状態
• 不安に対する食欲の減少
• 恐怖症
• パニック障害

Helexが内因性うつ病患者に処方されている場合、併用療法は抗うつ薬と組み合わせて使用されます。錠剤の長期間の使用は、躁病および軽躁状態の発症を引き起こし得る。特別な注意を払って、腎機能や肝機能障害のある患者の治療法が規定されています。

急激な相殺または急速な投与量の減少は、多くの副作用を引き起こす。患者は不眠、腹部痙攣、および骨格筋、小さな体重減少、嘔吐、発汗、けいれんや手足の震えを訴えます。この薬の使用中はアルコールの使用を禁じられているが、車両や管理機構の運転を中止することも推奨される。

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リリースフォーム

薬物は、経口投与のための錠剤の形態で放出される。放出形態により、治療上必要な投与量を計算することができます。各パッケージには、アルプラゾラム0.5mg、1mgおよび2mgの用量の2.3および6のブリスターが含まれています。

錠剤の基本的な物理化学的特性は、それらの修飾放出を示す。0.5 mg - 緑色 - 黄色、円形、両凸形。1mg-白色、円形カプセルおよび2mg-薄い青色のわずかに両凸の円形錠剤。

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薬力学

薬剤は、トリアゾロ - ベンゾジアゼピンの誘導体である活性物質アルプラゾラムを含有する。薬力学は、活性成分が抗痙攣薬、催眠薬、鎮静薬および抗不安薬作用を有することを示す。作用機序は、ベンゾジアゼピン受容体（アロステリック中心に位置する）の刺激によるメディエーターに対する受容体感受性の増加による中枢神経系における内在性GABAの阻害に基づく。この薬物は、多シナプス脊髄反射を阻害し、脳の皮質下構造の興奮性を低下させる。

感情的緊張、不安、不安の軽減は、催眠作用と同時に起こります。錠剤は眠りの期間を短縮し、睡眠の持続時間を延長し、夜間覚醒の回数を減少させる。睡眠作用は、脳幹の網状形成の細胞構造の阻害に基づく。睡眠は、栄養的、感情的および運動的刺激の影響を低減する。

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薬物動態

錠剤は、消化管から迅速かつ完全に吸収される。薬物動態は、経口投与後1〜2時間以内の血漿中の最大濃度を示す。

血漿タンパク質への結合のレベルは80％である。活性物質は肝臓で代謝される。半減期は12-15時間です。Alprosolamは腎臓によって代謝物として排泄される。

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投薬および投与

治療効果を達成するために、任意の投薬の使用は主治医によって制御されなければならない。Helexの投与方法および用量は、各患者について個別に選択される。通常、最小有効投薬量が使用され、これは、達成された結果および忍容性に応じて治療中に調整される。投与量の増加が必要な場合は、有害反応を防ぐために徐々に投与する必要があります。

開始のためには、2.5〜5mgを1日2〜3回服用し、必要に応じて4.5mgに増量する。高齢の患者および弱い免疫系の場合、推奨用量は1日2.5〜3回、1日5〜7.5mgを維持する。ほとんどの患者に適した主な治療法を検討する：

• 不安で不安なうつ病 - 1日1回または2回に分けて0.5mg。維持療法として1日4mgを2回に分けて2mgの入院とする。
• パニック障害 - 就寝時0.5mg、1mgの用量を維持する。

治療の中断は、急激な中止が根底にある疾患の再発を引き起こすため、徐々に行われるべきである。錠剤の廃止は、2〜3日毎に0.5mlの毎日の用量を徐々に減少させながら、長期間にわたって行われる。離脱症候群が発生した場合、患者の状態が安定するまで、以前の治療レジメンの回復が必要である。

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妊娠中に使用する Helekssr

妊娠中、多くの妊婦は抑うつや不安障害に直面する。彼らの排除のために、安全で効果的な薬を、通常は植物基準で処方する。妊娠中のHelexの使用は禁忌です。これは、有効成分の作用機序によるものである。Alprosolamは毒性作用を有するため、胎児の先天性奇形のリスクを高める。この薬物の長期使用は、身体的依存および子供の離脱症候群の発症につながる。

晩期妊娠でのHepxの使用は、胎児性CNSの抑うつを引き起こす。分娩前または分娩中の錠剤の使用は、新生児の呼吸抑制、低体温、低血圧、および筋肉の緊張を低下させる可能性があります。代謝産物の形の活性物質は母乳中に排泄され、眠気を引き起こし、赤ちゃんに栄養を与えにくいため、授乳中は投薬は使用されません。

禁忌

トランキライザーには、抑うつ効果があるため、多くの使用制限があります。使用のための基本的禁忌：

• 妊娠およびラパミア
• 18歳未満の患者の年齢
• 閉塞性緑内障
• アルコール、睡眠薬、向精神薬による急性中毒、オピオイド鎮痛薬
• 重症筋無力症
• 昏睡、ショック
• 慢性閉塞性気道疾患
• 呼吸不全
• 深刻なうつ病
• ベンゾジアゼピンに対する過敏症

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副作用 Helekssr

ハレックスの自己使用は多くの否定的な症状を引き起こす。Helexの副作用は、多くの器官やシステムによって明らかになる：

• 中枢神経系 - 眠気は、濃度、見当識障害、頭痛、手足の震え、精神遅滞および運動反応、混乱、筋肉のけいれんを減少、疲労を増加させました。
• 消化器系 - 唾液分泌の増加、口の乾燥、吐き気と嘔吐、胸やけ、下痢と便秘、胸やけ、黄疸、肝機能の障害。
• 造血系は、貧血、好中球減少症、白血球減少症、血小板減少症である。
• 泌尿生殖器系 - 失禁/尿閉、リビドーの増加/増加、月経困難症、腎機能障害。
• 内分泌系 - 月経周期と性欲の障害、体重の変化、皮膚アレルギー反応。
• 心臓血管系 - 頻脈、血圧低下。

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過剰摂取

長期間にわたる治療および大量のHleksの使用により、多くの有害反応が起こる。過剰摂取はそのような症状によって現れます：

• 意識障害
• 眠気
• 表在呼吸
• 動脈低血圧
• 運動失調

これらの症状を排除するためには、患者は嘔吐され、胃洗浄が行われるべきである。活性物質の吸収は、吸収剤および塩緩下薬の使用により減少する。患者は医師の監督を受けていなければならない。

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他の薬との相互作用

Helexは、複雑な治療の一環として他の薬物療法と併用される場合、一定の制限があります。他の薬剤との相互作用は主治医によって管理されるべきである。したがって、エタノールを伴う向精神薬および抗けいれん薬を使用する場合、CNSうつが観察される。ヒスタミンH2受容体の遮断薬は、CNS低下を増加させ、活性物質のクリアランスを減少させる。

ホルモン経口避妊薬とHelexを同時に投与すると、排泄期間が長くなります。デキストプロポキシフェンと相互作用するとき、血液中の活性物質の濃度の増加および中枢神経系の阻害が観察される。ジゴキシンは中毒のリスクを高め、ケトコナゾールはアルプラゾラムの効果を高める。パロキセチンは精神安定剤の有効性を高め、フルボキサミンは血液中のアルプラゾラムのレベルの上昇による副作用を引き起こす。

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保管条件

薬は元のパッケージに入れて、湿気や日光から保護し、子供が手に入らないようにしてください。保管条件を遵守することで、薬物の損傷を防ぐことができます。貯蔵温度は30℃を超えてはならない。

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賞味期限

Helex srは、製造日から24ヶ月以内に使用する必要があります。錠剤の有効期限が切れた後、処分する必要があります。薬は処方箋でのみ放出されます。

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