Hartil-H

Hartil-Hは、心臓血管系の疾患を治療および予防するために使用される医薬品である。この薬の特徴、使用の兆候、投与量、使用方法、禁忌および可能性のある副作用について考えてみましょう。

Hartil-Nは、2.5および12.5mgの錠剤の形態で入手可能である。この薬剤には、ラミプリル2.5mgとヒドロクロロチアジド12.5mgの2種類の有効成分が含まれています。活性物質に加えて、薬物の組成物は、クロスポビドン、ステアリルフマル酸ナトリウム、ラクトース一水和物などの成分を含む。Hartil-Nは処方されて放出され、それを使用する場合は、投薬の投薬量および時間を厳密に観察する必要がある。

Hartil-Hは、心血管疾患の治療および予防に使用される非常に有効な薬物である。この薬は、治療複合体の一部である他の医薬品との併用効果と有効性が評価されます。薬は処方箋で放出されます。投与量および使用期間も主治医によって規制される。

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適応症 Hartil-H

Hartil-Hの使用に関する主な兆候：

• 動脈性高血圧
• 心臓の疾患および障害
• 心筋梗塞の予防
• 血行力学を有する患者の予防
• 糖尿病および非糖尿病性腎症の初期段階
• 心血管障害
• 脳の循環障害の予防と治療。

Hartil-Hは、毎朝、多量の体液で服用しなければなりません。投与量は、個々の患者に個別に割り当てられ、疾患および現在の症候学に導かれる。この薬は食物摂取に依存しないことに注意してください。高齢者や様々な慢性疾患のある患者に処方されている場合は、使用前に患者の状態を医学的に監視することが必須です。非常に頻繁に、これらの患者はHartil-Hに対して有害反応を示す。

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リリースフォーム

放出の形態は錠剤である。薬の各パックには、それぞれ14錠の2つの水疱があります。つまり、Hartil-Nの1つのパッケージは1ヶ月の治療のために設計されています。場合によっては、患者は半分の錠剤を処方され、この場合、Hartil-Hパックを14錠（すなわち、1つのブリスター）で使用する。

この薬は段ボール包装で入手できるので、薬の真正性を確認することはほとんど不可能です。品質を確認するには、コンプライアンスとライセンスの証明書が必要です。これはあなたが実際のHartil-Nを手に持つことを保証します。

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薬力学

薬力学は、人体に入るとすぐに薬で起こるプロセスです。2つの活性物質である利尿剤ヒドロクロロチアジドとラミプリルとの組み合わせは、身体に利尿作用および抗高血圧作用を及ぼす。服用してから3時間後、最大限の効果が得られます。これは入院が終了してから1週間続きます。

薬物の活性成分は互いに補完し合い、迅速に治療効果をもたらす。Hartil-Hの長期使用は、慢性肝臓および腎臓疾患の悪化を招く。したがって、薬の服用は厳格に管理する必要があります。

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薬物動態

薬物動態は、薬物の分布、吸収および排泄の過程である。Hartil-Hの活性成分の最大濃度は、投与後1時間に血漿中に観察され、薬物は胃腸管に吸収される。血液タンパク質への結合は、75％のレベルである。Aは肝臓で代謝され、代謝産物（活性および不活性）を形成する。

Hartil-Hの排泄に関しては、60％以上が尿を含む代謝産物の形態で排泄され、残りの40％は糞便で排泄される。半減期は5時間〜15時間であり、治療効果は入院2時間後に観察され、最大は3時間以内である。薬物の活性成分の作用は、原則として、約24時間続く。しかしHartil-Hの助けを借りて治療の3〜4週間後に最適な治療結果が観察される。

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投薬および投与

適用の方法と薬の投与量は、医師によって規定され、病気の症状と患者の体の状態に完全に依存する。しかし、これにかかわらず、薬物は毎朝服用し、多量の水で洗い流さなければならない。この薬物の使用は、食物摂取に依存しない。適用と投与量の特徴を考えてみましょう。

• 各活性成分の用量は、各患者について個別に選択される。薬物の初期投与量は、ラミプリル2.5mgおよびヒドロクロロチアジド12.5mgである。患者が維持用量を処方されている場合、第1の薬物の量は5mgに増加し、第2の薬物は25mgに増加する。いくつかの場合において、薬物の用量は、10mgのラミプリルおよび50mgのヒドロクロロチアジドであり得る。しかし最も安全な用量は、5mgのラミプリルと25mgのヒドロクロロチアジドです。
• 腎臓病の患者に処方されている場合、副作用の可能性や過剰摂取の可能性が高いため、投与量は最小限にすべきである。最大許容用量は、5mgのラミプリルおよび25mgのヒドロクロロチアジドである。
• この薬物は、肝臓または胆汁うっ滞の重度の侵害に苦しむ患者の使用を禁止されている。薬物の投与量は最小限でなければならず、その使用は主治医によって監視される。

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妊娠中に使用する Hartil-H

妊娠中のHartil-Hの使用はお勧めしません。Hartil-Hは不可逆的な結果につながる可能性があるため、第1三半期は投薬の最も危険な期間です。医療上の理由で投薬を中止できない場合は、より安全なHartil-N類似体に切り替えることをお勧めします。薬から妊娠を計画する際には、あきらめる方が良いことに注意してください。

2回目と3回目には薬は許可されません。これは胎児の中毒、腎臓機能の抑制、頭蓋骨および羊水中の骨の骨化の遅延につながる可能性がある。赤ちゃんの腎不全、高カリウム血症または低血圧を引き起こす可能性があるため、授乳中に投薬を拒否する必要があります。

禁忌

Hartil-Hの使用に対する禁忌は、生物の個々の特性およびHartil-Hの活性成分の作用に対する反応に依存する。したがって、アプリケーションへの主要な禁忌：

• 薬物成分に対する過敏症
• 妊娠と母乳育児の期間
• 腎機能障害、無尿症
• 血管新生性腫脹
• 胆汁うっ滞、肝機能障害。

患者に薬を任命する前に、医師は禁忌と副作用の可能性について体を診断する。禁忌の場合、患者はより少量の投薬を処方されるか、またはHartil-Hの類似体が選択される。

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副作用 Hartil-H

副作用は、Hartil-Hの有効成分の1つに対する個々の不耐性を有する薬剤、入院規則、または患者の用量が満たされなかった場合に現れる。薬の副作用を見てみましょう：

• 失神
• 不整脈
• 脳循環の障害
• 吐き気と嘔吐
•  気管支炎および乾性咳。
• 睡眠とめまい
• 皮膚へのアレルギー反応
• Lakopeniaと腫れ
• 腎機能障害および他の症状。

上記の副作用のいずれかが発生した場合は、薬の服用をやめて医師の診察を受けるべきです。

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過剰摂取

Hartil-Nの過剰投与は、誤って処方された投薬量または上記の禁忌を有する患者が薬物を服用し始める場合に可能である。Hartil-Hの過剰摂取の主な症状を見てみましょう。

• 心不整脈
• 痙攣
• 尿崩壊と腫れ
• 腸閉塞
• 意識障害および他の症状。

過剰摂取の症状を排除するために、患者を胃ですすぎ、過量の症状の直後に吸着剤（硫酸ナトリウムまたは活性炭）を与える。血管浮腫が出現すると、患者はすぐにエピネフリンまたは抗ヒスタミン剤0.5mlを投与する必要があります。

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他の薬との相互作用

他の薬物との相互作用は可能であるが、主治医によって選択されるべきである。薬物の頻繁な相互作用とその使用による副作用の可能性を見てみましょう

• Hartil-Hおよびインドメタシンまたはアセチルサリチル酸の使用は、薬物の降圧効果を低下させる可能性がある。
• 抗高血圧薬および鎮痛薬を用いると、Hartil-Hの抗高血圧効果がもたらされる。
• 白血球減少症のリスクは、免疫抑制薬と併用すると発生します。
• インスリンおよび他の血糖降下剤との相互作用は、低血糖のリスクを高める。非常に頻繁に、この症状はHartil-Hと他の薬剤を併用した最初の数週間で診断されます。

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保管条件

保管条件は、製品の指示書に記載されている処方に従わなければなりません。Hartil-Hは、他の錠剤と同様に、日光や子供の場所から保護された暗い場所に保管することをお勧めします。温度は25℃未満であってはならない。錠剤は元の包装に入れておくことをお勧めします。

Hartil-Hの保管条件に準拠していないと、薬効が失われます。加えて、Hartil-Hの保存条件を遵守しないため、薬物はその色を変えて不快な臭いを得ることができる。この場合、錠剤は、その使用が身体の制御されない反応につながる可能性があるため、処分する必要があります。

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賞味期限

Hartil-Hの有効期限は医薬品パッケージに記載されており、36ヶ月です。有効期限が過ぎると、薬物を服用することはできません。その貯蔵条件が観察されなければ、薬物を摂取してはならない。

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