ゲルフュージョン

ゲロフシンは血漿代替効果を有し、さらにそれは微小循環プロセスを改善する。

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適応症 ジェロフジン

そのような違反に適用され、そのような場合には：

• 血液量減少  （外傷性または出血性ショック、手術損失、敗血症、または火傷による発症）。
• 圧力レベルの低下を防ぐ（脊髄麻酔の導入中）。
• 血液希釈;
• 人工灌流（血液透析のプロセス中、さらには、装置の心臓肺）。

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リリースフォーム

この薬剤は、0.5リットルの容量を有するポリエチレンのボトルの内部に、4％注入溶液の形態で製造される。

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薬力学

ゲルフォーシンは4％溶液であり、変性ゼラチンである。それは3時間〜4時間持続する100％の体積効果を有し、コロイドの排泄速度に依存する。投与中の最大一日用量の大きさは0.2リットル/ kgであり、非常に重度の出血の場合、1日あたり10-15リットルの投薬を投与する必要がある。

この解決法は、以前に失われた血管内流体の量を置換することを可能にし、それにより血圧および収縮期量の値の増加、さらには利尿の増加が生じる。Volemicheskoeの影響は、静脈内薬剤の量と同等である。

この薬剤は血液の粘性を低下させ、微小循環プロセスを改善する。その使用の結果として、間質性ふくらみが消える。さらに、この薬物は解毒特性を顕著に示しています。

止血のプロセスに悪影響を及ぼさず、腎不全の人に使用できます。

ゲロフシンの使用は、タンパク質のレベルの補充につながることはありません。

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薬物動態

投与手順の後、薬物は血管内媒体中で急速に分布する。わずかな部分だけが間隙に浸透します。マクロファージ系内では、薬物の遅延はない。

薬物の約95％が腎臓から排出され、さらに5％が腸から排出される。物質のわずか1％が代謝過程に曝される。小分子は腎ろ過によって排泄され、大分子は肝臓内で分解過程を経て、腎臓の関与によって排泄される。

タンパク質分解代謝プロセスは簡単ですが、ゼラチンの蓄積は腎不全の人々でさえも発達しません。

血管床からの薬物の半減期は4〜5時間である。この指標は、血液透析を受けている人ではわずかに長くなっています。

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投薬および投与

投薬を静脈内投与することが必要である。毎日の部分の大きさおよび投与手順の持続時間は、患者の状態ならびに調整が必要な循環プロセスの障害を考慮して決定される。可能性のあるアレルギーを検出するには、医師の監督下で薬20mlを徐々に注入する必要があります。

中等度の性質の血漿または出血を排除する間に、0.5-1Lの薬物が投与される。

重度の血液量減少の発生により、1〜2リットルの調製が必要である。

人工灌流では、用量はLSの0.5〜1Lである。

最大許容1日部分のサイズは、血液希釈の重症度によって決定される。重度の失血の場合、最大10リットル/日の輸血が必要な場合があります。

ヘマトクリットが25％以下の値に低下すると、全血の輸血が必要となり、その後、Gelofusin投与手順を継続することが許可される。

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妊娠中に使用する ジェロフジン

ゲロフシンには胎芽毒性の存在に関する情報はない。

アレルギー症状（アナフィラキシーまたはアナフィラキシー様な性質）の危険性を排除することはできませんので、解決策は、胎児の副作用の出現よりも、女性だけの可能性が高い利点がより期待されている状況では、妊娠中の女性に投与されなければなりません。

母乳の中に薬が通っていることについての情報はありません。

禁忌

主な禁忌：

• 薬物の作用に関連する高感度の存在;
• 過体血症;
• 重度の心不全;
• 顕著な形態を有する凝固過程の問題;
• 水中毒。

凝固因子の障害をマークし、これに対して凝固機能、高ナトリウム血症、腎不全、脱水、および慢性肝疾患を有する他に、障害を持つ人々によって薬剤を使用する場合は注意が必要です。

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副作用 ジェロフジン

この薬剤の使用は、そのような副作用の出現を招く可能性があります：

• 蕁麻疹の発症および皮膚上の発疹の発生;
• 血圧の急激な低下。
• 呼吸プロセスを停止する。
• ショック状態;
• 腹痛または吐き気;
• 温度上昇。

このような症状の発現に伴い、すぐに投薬を中止すべきである。

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過剰摂取

中毒は、既存の液体で循環過負荷の形で現れます。このため、肺水腫およびCCC機能の機能不全が発症する。過負荷は、左心室が大動脈内の血液量を放出する能力を失うという事実につながる。

そのような違反が発生した場合、薬物の投与をやめ、利尿薬を使用する患者を指名する必要があります。

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他の薬との相互作用

この薬物は、電解液、グルコース、および全血との適合性を有する。

ゲロフシンは、GCS、バルビツレート、および脂肪エマルジョンならびに筋弛緩剤および抗生物質と適合しない。

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保管条件

ゲロフシンは、8〜25℃の範囲内の温度レベルに保たれるべきである。

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賞味期限

Gelofusinは、薬液の製造日から3年間使用することができます。

子供のためのアプリケーション

18歳未満の者の薬の有効性と安全性に関する情報は入手できません。

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類似体

ゲロフシンには、以下の薬用類似体がある：ゲロプラズマ、モードゲル、およびゼラチン。

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レビュー

Gelofusin - そのような薬剤は、ヒドロキシエチルデンプン（例えばInfukol、Refortan及びStabizolなど）およびゼラチンベースの処方に基づいて薬を含む - 重度の失血の場合に最小止血作用を有する薬物の最も適切な使用であると考えられています。

後者のメリットの中には、腎臓/肝臓活動および止血プロセスに悪影響を及ぼさない、顕著な容積特性がある。さらに、この薬は顕著な解毒作用を有し、アレルギー症状を引き起こさない（その発達は期待できる）。

ゲロフシンは、ヒドロキシエチルデンプンよりも微小循環プロセスの改善においてより有効であることが知られている。この点で、彼は大規模な失血の場合の選択薬であり、緊急事態では常に使用されています。

この薬剤はほとんどレビューを受けていません。これは、外科手術後に集中治療で特定の輸液治療がどのように行われたかについての患者情報の欠如によるものです。