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ゲラー症候群：症状、診断、治療
Alexey Portnov 、医療編集者
最後に見直したもの： 23.04.2024
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ヘラー症候群（同義語：その他小児期崩壊性障害、および子供の認知症、崩壊性精神病） - 以前に取得したスキル、障害の社会的、コミュニケーション、および行動の機能の喪失と（正常な発展の期間の後）幼児における急速進行性認知症。
ICD-10コード
F84.3幼児期の他の崩壊性障害。
疫学
有病率に関する正確なデータは欠けている。病因および病因は不明である。病気が濾過ウイルスを引き起こすという前提があります。
ゲラー症候群の症状
2〜3年まで、子供は正常な発達をしています。その後、5〜12ヶ月間、以前に獲得した技能の喪失が起こり、発話が壊れ、ゲームレベルの回帰および適応行動が認められ、腸および膀胱機能の制御がしばしば失われる。これは、社会的機能の侵害を伴い、知的衰退よりも子どもの自閉症に典型的である。環境への関心、人々とのコミュニケーションが欠けている、反復ステレオタイプの行動が典型的です。プログラミエントフローの期間は、その後のわずかな改善とともにプラトーの状態に置き換えられます。
ゲラー症候群の治療は症状がある。
見通しが悪い。
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