ガラマイシン配合セレストダーム-B

ガラマイシンを配合したセレストデルムBは、その薬理作用によれば、抗菌性および抗炎症性を有する外用皮膚科薬に分類されます（ATCコード D07CC01）。

その他の商品名: Belogent、Betaderm、Akriderm Genta、Diprogent、Kuterid G。

適応症 ガラマイシン配合セレストダーム-B

ガラマイシン配合のセレストデルムBは、アトピー性、脂漏性、アレルギー性、接触性、剥脱性、放射線性、感染性皮膚炎、微生物性湿疹（貨幣状湿疹を含む）、感染を合併した痒みを伴う皮膚疾患の治療を目的としています。

リリースフォーム

軟膏、クリーム（15gと30gのチューブ入り）。

薬力学

ガラマイシン配合の薬剤セレストデルムBの有効成分は、合成グルココルチコステロイド（副腎皮質ホルモン）ベタメタゾンとアミノグリコシド系抗生物質ガラマイシン（硫酸ゲンタマイシン）です。

ベタメタゾンは、アラキドン酸の遊離とそこからの炎症メディエーターの合成を阻害することで炎症を緩和し、白血球の炎症部位への移動を遅らせ、リソソーム酵素の活性やその他の生化学的プロセスを阻害します。かゆみは、免疫細胞膜を安定化させ、血中へのヒスタミンの放出を減少させることで軽減されます。また、組織免疫グロブリンの合成を減少させることで、ガラマイシン配合セレストデルムB軟膏に含まれるコルチコステロイドの抗アレルギー作用がもたらされます。

ゲンタマイシン硫酸塩（ゲラマイシン）には、グラム陽性およびグラム陰性微生物の細胞膜を破壊してタンパク質合成を阻害し、細菌を死滅させる殺菌効果があります。

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薬物動態

ガラマイシン配合軟膏セレストデルムBに含まれるベタメタゾンは、少量（約14％）が血流に吸収され、血漿タンパク質に結合し、肝臓で代謝され、腎臓と腸から排出されます。

ガラマイシンの薬物動態に関する情報は、公式の説明書に記載されていません。ただし、軟膏を広範囲に塗布し、長期間使用すると、この薬剤の全身吸収レベルが上昇することが指摘されています。

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投薬および投与

ガラマイシンを含むセレストデルムBは局所的に使用され、軟膏（クリーム）を1日1～2回、患部の皮膚に薄く塗布する必要があります。

妊娠中に使用する ガラマイシン配合セレストダーム-B

妊娠中および授乳中の使用は禁止されています。

禁忌

ガラマイシン配合のセレストデルムBは、皮膚結核、真菌症、カンジダ症、単純ヘルペスウイルス感染症、水痘、梅毒発疹には禁忌です。本軟膏は、生後6ヶ月未満の乳児の治療およびワクチン接種後には使用しないでください。

副作用 ガラマイシン配合セレストダーム-B

セレストデルムBをガラマイシンと併用すると、蕁麻疹、ニキビ、皮膚炎、毛包の炎症、過剰な毛の成長、皮膚の乾燥の増加、灼熱感を伴う場合があります。

この軟膏（クリーム）を長期使用すると、体重増加、骨粗鬆症、血圧上昇、血糖値上昇などの全身的な副作用を引き起こす可能性があります。また、小児では、副腎皮質機能不全、脳圧亢進（泉門膨隆）、視神経浮腫などの副作用が生じる可能性があります。

さらに、グラミシジンは、知覚異常、けいれん、頭痛、発熱、血管性浮腫、重複感染（または真菌感染の追加）を引き起こす可能性があります。

過剰摂取

副作用が増加する可能性があります。

他の薬との相互作用

薬の説明書には記載されていません。

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保管条件

+25°C未満で保管してください。

賞味期限

軟膏 – 5 年、クリーム – 3 年。