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健康

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ガラマイシンを用いたセレウスデルマ-B

薬理学的作用のための結合したセレウスデルBとガリアマイシンとの併用は、抗菌性および抗炎症性(コードATC D07CC01)を有する外用皮膚科学的薬剤を意味する。

その他の商品名:Belogent、Betaderm、Akriderm Genta、Diprogen、Kuterid G.

適応症 ガラマイシンを用いたセレウスデルマ-B

ガラマイシンを含むセレスデンBは、アトピー性、脂漏性、アレルギー性、接触性、剥離性、放射線性、および感染性皮膚炎の治療を目的としている。微生物のコピー(コインを含む)。かゆみのある皮膚病の感染によって複雑になる。

リリースフォーム

軟膏、クリーム(15グラムと30グラムのチューブ)。

薬力学

合成グルココルチコステロイド(副腎皮質ホルモン)及びベタメタゾンgaramitsinのアミノグリコシド系抗生物質(硫酸ゲンタマイシン) - 薬物BのCelestodermのgaramitsinomの活性成分。

ベタメタゾン起因アラキドン酸の放出の阻害に炎症を減少させ、炎症性メディエーターの合成は、リソソーム酵素および他の生化学的プロセスの活性を阻止、炎症の部位への白血球の移動を遅くする、そこ。かゆみの減少は、免疫細胞の膜の安定化およびヒスタミンの血液中への放出の減少によって促進される。組織免疫グロブリンの合成の減少は、セリトデルマ-B軟膏の組成物中のコルチコステロイドのガリアマイシンによる抗アレルギー効果を提供する。

ゲンタマイシン硫酸(ガラマイシン)は、グラム陽性およびグラム陰性の微生物の細胞膜を破壊することによって殺菌効果を有し、タンパク質合成および細菌の死を招く。

薬物動態

少量(約14%)で血流に吸着ベタメタゾンなる軟膏Celestoderm-Bのgaramitsinomは、広場は肝臓で代謝され、腎臓及び腸を通って除去されるタンパク質に特異的に結合します。

ガラマイシンの薬物動態に関する情報は、公式の指示書には記載されていない。広範囲に軟膏を適用し、継続して使用する場合、この薬剤の全身吸収のレベルが増加することに留意されたい。

妊娠中に使用する ガラマイシンを用いたセレウスデルマ-B

妊娠中および母乳育児中の使用は禁止されています。

禁忌

Tselestoderm-Bのgaramitsinomは梅毒発疹で、皮膚結核、真菌症、単純ヘルペスウイルスおよび水痘のカンジダ症の病変には禁忌します。6ヶ月未満の小児、ワクチン接種後の治療には軟膏を使用していません。

副作用 ガラマイシンを用いたセレウスデルマ-B

Celestoderm-Bのgaramitsinomを使用すると、じんましん、にきび、皮膚炎、毛包の炎症、および過度の髪の成長、増加した皮膚の乾燥や燃焼を伴うことがあります。

この軟膏(クリーム)を長期間使用すると、体重増加、脆い骨、血圧上昇、血糖などの望ましくない全身作用を引き起こす可能性があります。そして、子供は、副腎皮質の機能の侵害、脳圧の上昇(眼球の突出)および視神経乳頭の浮腫の発症を有する可能性がある。

さらに、グラミシジンは知覚異常、けいれん、頭痛、発熱、血管神経性浮腫、および重(または真菌感染症への参加)の開発を引き起こす可能性があります。

投薬および投与

ガラマイシンを含むセレスデンBは局所的に塗布され、軟膏(クリーム)は皮膚の患部に薄い層で1日1回または2回塗布する必要があります。

過剰摂取

副作用の増加につながる可能性があります。

他の薬との相互作用

薬への指示には記されていません。

保管条件

T + 25℃で貯蔵する。

賞味期限

軟膏 - 5年、クリーム - 3年。

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注意!

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